復旦大學揭示結腸癌發生發展調控新機制
復旦大學生物醫學研究院分子與細胞生物學研究室科學家揭示了調節血管收縮的細胞因子內皮素通過下游Hippo-YAP/TAZ信號通路對結腸癌發生發展的重要調控作用。相關研究成果日前發表于《癌癥研究》（Cancer Research）雜志。 結腸癌是一種結腸組織的惡性腫瘤，結腸癌經常與直腸癌并發因此并稱為結直腸癌。結直腸癌是世界上第二類最常見的癌癥，導致死亡人數位列癌癥種類前三。與正常組織相比，結腸癌病例和細胞中都高表達了內皮素受體ETAR，內皮素與其GPCR家族的內皮素受體組成的信號通路可促進細胞生長、細胞存活和細胞遷移等過程，進而誘導腫瘤的發生，然而其細胞內的信號轉導通路仍未完全闡明。 據介紹，研究人員在這項研究中發現內皮素信號是Hippo通路重要的上游信號，通過內皮素受體和偶聯的G蛋白可以激活YAP/TAZ轉錄共激活因子，并促進CTGF和CYR61等下游基因的轉錄表達。 “這一信號系統對結腸癌細胞的生長、遷移和結腸癌腫瘤......閱讀全文
復旦大學揭示結腸癌發生發展調控新機制
復旦大學生物醫學研究院分子與細胞生物學研究室研究人員揭示了調節血管收縮的細胞因子內皮素通過下游Hippo-YAP/TAZ信號通路對結腸癌發生發展的重要調控作用。相關成果日前發表于《癌癥研究》。 結腸癌病例和細胞中都高表達了內皮素受體ETAR，內皮素與其GPCR家族的內皮素受體組成的信號通路可促
復旦大學揭示結腸癌發生發展調控新機制
復旦大學生物醫學研究院分子與細胞生物學研究室科學家揭示了調節血管收縮的細胞因子內皮素通過下游Hippo-YAP/TAZ信號通路對結腸癌發生發展的重要調控作用。相關研究成果日前發表于《癌癥研究》（Cancer Research）雜志。 結腸癌是一種結腸組織的惡性腫瘤，結腸癌經常與直腸癌并發因此并
上海生科院發現Hippo與Wnt信號通路調控結腸癌的作用機制
1月4日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組的最新研究成果：VGLL4 targets a TCF4-TEAD4 complex to coregulate Wnt and Hipp
VGLL4靶向Hippo與Wnt信號通路互作調控結腸癌
Hippo與Wnt信號通路在生物個體發育和組織穩態維持過程中均具有關鍵功能，同時也都在腫瘤發生及免疫應答中發揮極為重要的作用。這兩條細胞信號通路的一個共同特征是磷酸化依賴的核心轉錄激活子（Hippo通路的YAP/TAZ、Wnt通路的β-Catenin）的活性調控。近年來，Hippo與Wnt信號通
復旦大學Nature－Communications發表癌癥研究新成果
來自復旦大學和同濟大學的研究人員在新研究中證實，甲硫氨酸腺苷轉移酶IIα （ Methionine adenosyltransferase IIα，MATIIα）乙酰化可以抑制腫瘤細胞生長，在人類肝癌中MATIIα K81乙酰化則減少。這一研究發現發表在4月30日的《自然通訊》（Nature c
上科院闡明Hippo通路關鍵轉錄因子TEAD4特異性結合DNA機制
4月5日，國際學術期刊Oncogene在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所/分子細胞科學卓越創新中心周兆才研究組的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。該
上海生科院闡明Hippo通路關鍵轉錄因子TEAD4特異性結合DNA
4月5日，國際學術期刊Oncogene在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所/分子細胞科學卓越創新中心周兆才研究組的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。該
研究闡明Hippo通路關鍵轉錄因子TEAD4特異性結合DNA機制
4月5日，國際學術期刊Oncogene在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所/分子細胞科學卓越創新中心周兆才研究組的最新研究成果DNA-binding mechanism of the Hippo pathway transcription factor TEAD4。該
管坤良教授Nature子刊揭示Hippo信號新機制
來自加州大學圣地亞哥分校、哈佛大學的研究人員發表了題為“YAP mediates crosstalk between the Hippo and PI(3)KCTOR pathways by suppressing PTEN via miR-29”的文章，證實YAP通過miR-29抑制P
基因表達的轉錄機制介紹
轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行,以DNA為模板,產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動,留下新合成的RNA鏈。 基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成,每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉錄本序列的
轉錄組測序與轉錄表達譜測序的異同
轉錄組測序可以得到特定條件下所有mRNA轉錄本的豐度信息，從而發現新的轉錄本和可變剪接體基因表達譜(gene expression profile)：指通過構建處于某一特定狀態下的細胞或組織的非偏性cDNA文庫,大規模cDNA測序,收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群體組成,從而描繪該特
Bone－Res：揭示經典Wnt信號途徑介導YAP對骨穩態的調節
對成年人來說，骨始終處在流失和重建的穩態平衡狀態，一個關鍵的調控基因應該既能夠促進骨生成又能抑制脂肪細胞的生成。YAP是受Hippo信號途徑負調控的一個轉錄因子，眾多研究已經證明Hippo/YAP是一個在多器官發育和大小調節方面非常保守的信號途徑。但YAP在骨穩態維持方面的確切功能還存在爭議。最
Bone－Res：揭示經典Wnt信號途徑介導YAP對骨穩態的調節
對成年人來說，骨始終處在流失和重建的穩態平衡狀態，一個關鍵的調控基因應該既能夠促進骨生成又能抑制脂肪細胞的生成。YAP是受Hippo信號途徑負調控的一個轉錄因子，眾多研究已經證明Hippo/YAP是一個在多器官發育和大小調節方面非常保守的信號途徑。但YAP在骨穩態維持方面的確切功能還存在爭議。最
基于－AFLP－的轉錄表達譜分析
實驗材料Total RNA試劑、試劑盒鏈霉親和素包被的磁珠洗滌緩沖液EDTA第一鏈緩沖液第二鏈緩沖液DTT4 dNTP 的混合物SuperScript IIRNase HSTEXTris· ClRL緩沖液ATPPCR 緩沖液T4 多核苷酸激酶緩沖液加樣染料硅烷黏合硅烷溶液變性聚丙烯酰胺凝膠TBE 分
基因表達轉錄調控的主要途徑
基因表達轉錄調控可分為三種主要途徑:1)遺傳調控(轉錄因子與靶標基因的直接相互作用);2)調控轉錄因子與轉錄機制相互作用,3)表觀遺傳調控(影響轉錄的DNA結構的非序列變化)。
基因表達的轉錄調控的介紹
可分為三種主要途徑： 1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）； 2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用； 3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合
關于基因表達的轉錄機制介紹
基因表達的轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。 基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成，每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉
關于基因表達的轉錄調控介紹
基因表達的轉錄調控可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白
管坤良教授Cell發表重要成果
生物通報道 來自加州大學圣地亞哥分校、洛杉磯分校及復旦大學的研究人員，在新研究中證實Yap / TAZ是非經典Wnt信號通路的重要介導因子。這項研究發布在8月13日的《細胞》（Cell）雜志上。 著名華人科學家管坤良（Kun-Liang Guan）教授是這篇論文的通訊作者。管坤良教授主要從事細
管坤良教授Nature子刊發表癌癥研究新文章
來自加州大學圣地亞哥分校的研究人員證實，細胞能量應激誘導AMPK介導了對YAP和Hippo信號通路的調控。這一研究發現發表在3月9日的《自然細胞生物學》（Nature Cell Biology）雜志上。 著名華人科學家管坤良（Kun-Liang Guan）教授是這篇論文的通訊作者。管坤良教授主
上海生科院Cell－Res發表癌癥研究新文章
來自中科院上海生命科學研究院、復旦大學的研究人員證實，VGLL4通過負向調控Hippo信號通路下游轉錄因子復合物YAP-TEAD，在肺癌中發揮腫瘤抑制因子作用。這一研究發現在線發表在1月24日的《細胞研究》(Cell Research)雜志上。 中科院上海生命科學研究院的季紅斌(Hon
基于－AFLP－的轉錄表達譜分析（一）
實驗方法原理 實驗材料 Total RNA試劑、試劑盒 鏈霉親和素包被的磁珠洗滌緩沖液EDTA第一鏈緩沖液第二鏈緩沖液DTT4 dNTP 的混合物SuperScript II RNase HSTEXTris· ClRL緩沖液ATP PCR 緩沖液T4 多核苷酸激酶緩沖液加樣染料硅烷黏合硅烷溶
基于－AFLP－的轉錄表達譜分析（二）
19. 取 10 ml 反應混合物和分子質量參照物一起電泳，檢查預擴增的情況。 應該看到位于 50～500 bp 之間的，呈拖尾狀的彌散產物。20. 按 1：500 稀釋 2 ul 非選擇性的預擴增cDNA片段（也就是＋0/＋0）到Tris· Cl （pH 8. 0）/0.1 mmol/L EDTA
基因表達的轉錄后調控的介紹
真核生物的RNA被翻譯之前需要通過核孔輸出,因此核輸出對基因表達有著顯著影響。所有進出細胞核的mRNA的運輸都是通過核孔進行的,受到各種輸入蛋白和輸出蛋白的控制。 攜帶遺傳密碼的mRNA需要存活足夠長的時間才能被翻譯,因為mRNA在翻譯之前必須經過很長距離的運輸。在典型的細胞中,RNA分子僅在
T細胞基因的轉錄激活及其表達
? TCR/CD3復合物與配體結合后，經多種信號轉導途徑傳遞信號，最終導致T細胞活化和增殖。信號轉導中所涉及的基因根據其活化時間可以分為早早期、早期、晚期基因三種類型（表8-5)。早早期基因的轉錄不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的轉錄則需蛋白的合成。早早期及早期基因轉錄在有絲分裂期之前，而晚期基因轉
復旦大學Nature子刊繪制大鼠轉錄組圖譜
來自復旦大學、美國食品藥品監督管理局(FDA)國家毒理學研究中心、洛馬林達大學等機構的研究人員，成功繪制出了涵蓋11種器官和4個發育階段的大鼠RNA測序轉錄組圖譜，這一重要的研究成果發表在2月10日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。 復旦大學的石樂明(
廈大陳蘭芬教授課題組成果再登《Nature－immunology》封面
自身免疫性疾病是一類機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身多器官、組織受累的慢性炎癥性疾病。目前大量研究表明機體內促炎癥的TH17細胞和抑制炎癥Treg細胞在類群數量和活化狀態的失衡是造成自身免疫疾病的主要致病因素。盡管目前關于Hippo信號通路在對免疫缺陷和自身免疫有一些相關報道，然而對于Hip
復旦管坤良、袁海心等JBC癌癥新成果
血栓素A2受體（TP）已知參與血管損傷后的再狹窄，這會導致血管平滑肌細胞（VSMC）遷移和擴散。然而，這一過程的根本機制還是未知的。7月5 日，復旦大學、加州大學圣地亞哥分校、中科院上海生命科學研究院和北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員，在國際學術期刊《Journal of Biological
卵泡發育的新機制和解決生育能力低下的潛在治療靶點
亞生育是世界范圍內一個日益嚴重的生育問題，臨床上每六對夫婦中就有一對受到影響。卵巢中卵泡的數量和質量與女性的生育狀況高度相關。顆粒細胞（GC）通過分泌多種生長因子和激素提供物理支持并創造微環境，對維持卵泡發育和女性生理至關重要。 GC功能異常會導致卵泡發育和排卵異常，并損害女性生育能力。因此，
科學家發現結直腸癌中NFκB和STAT3通路激活的新機制
6月12日，國際胃腸病學期刊Gastroenterology 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所張笑人研究組的最新研究成果：A microRNA 221 -and 222-mediated feedback loop, via PDLIM2, mainta