北大蔣爭凡教授連發Immunity等兩篇文章
北京大學生命科學學院的蔣爭凡研究組發現炎性小體能負調控I型干擾素通路，首次揭示cGAS蛋白N端序列在識別細胞質DNA并活化天然免疫中發揮重要的生理功能，改變了人們對cGAS功能機制的理解。這一研究成果公布在3月14日的Immunity雜志上。 同時蔣爭凡研究組與蘇曉東研究組合作，，系統性的比較了cGAS全長蛋白 (cGAS-FL)、cGAS的N端160個氨基酸 (cGAS-N160)和缺失N端160個氨基酸的cGAS蛋白 (cGAS-d160) 三個蛋白在結合DNA等方面的性質差異。這一研究成果公布在The Journal of Immunology雜志上。 病毒感染引起慢性或突發性傳染病，如病毒性肝炎、艾滋病、非典型性肺炎等。病毒與宿主在進化過程中長期的“斗爭”，導致機體中出現了高度復雜和精細的免疫機制，其中天然免疫是生物抵抗病毒感染的第一道屏障。 在第一篇文章中，王宇濤，寧小涵等人發現炎性小體能負調控I型干擾素通路......閱讀全文
北大蔣爭凡教授連發Immunity等兩篇文章
北京大學生命科學學院的蔣爭凡研究組發現炎性小體能負調控I型干擾素通路，首次揭示cGAS蛋白N端序列在識別細胞質DNA并活化天然免疫中發揮重要的生理功能，改變了人們對cGAS功能機制的理解。這一研究成果公布在3月14日的Immunity雜志上。 同時蔣爭凡研究組與蘇曉東研究組合作，，系統性的比較
8.4億美元助力開發新型免疫療法－諾華再度與IFM合作
近日，致力于開發靶向先天免疫系統的創新療法的生物醫藥公司IFM Therapeutics宣布，其子公司IFM Due已與諾華（Novartis）公司達成研發協議。雙方將協同開發抑制cGAS/STING信號通路的一系列創新免疫療法，治療多種嚴重炎癥和自身免疫疾病。此前，IFM Therapeuti
蔣爭凡組報道細胞凋亡維持“天然免疫沉默”的分子機制
外來病原體的入侵能夠激活宿主的天然免疫反應，包括：1）抗感染I-型干擾素等細胞因子的產生；2）炎性小體（inflammasome）的活化；3）細胞凋亡（apoptosis）活化以殺死被感染的細胞【1】。雖然三者對于清除病原微生物都很重要，但任何一條通路的過度活化均會引起自身免疫疾病的發生，如系統
“百年老藥”阿司匹林參與干擾素通路的調控功能與機制
2013年，美國德克薩斯大學西南醫學中心的陳志堅教授在Science同期發表兩篇研究論著，首次報道cGAS-STING通路以cGAMP為第二信使參與胞質內識別DNA病毒感染的固有免疫功能【1, 2】。隨后，關于cGAS-STING通路的研究成為免疫領域的熱點之一。cGAS-STING Pathw
“百年老藥”阿司匹林竟有這種功能！？
2019年2月21日，張學敏/李濤團隊在Cell雜志發表題為“Acetylation Blocks cGAS Activity and Inhibits Self-DNA-Induced Autoimmunity”的研究論文，首次揭示了cGAS的乙酰化修飾可抑制其酶活性，進而抑制下游干擾素通路，
陳志堅教授聯合團隊揭示免疫通路分子機制和全新功能
本周在中國上海舉行的藥明康德健康產業論壇上，“2019生命科學突破獎”得主、德克薩斯西南醫學中心的陳志堅教授以《炎癥2030——現代疾病，千年病根》為題，娓娓道來他的獲獎工作如何解開免疫系統感知DNA的百年謎題。 專題演講余音未消，隔天我們就高興地看到，陳志堅教授帶領的研究團隊與其合作者在《自
研究發現病毒實現免疫逃逸新機制
近日，中科院生物物理研究所高璞研究組、李棟研究組和鄧紅雨研究組合作發現α-和γ-皰疹病毒編碼的一類進化遙遠但結構相關的間質蛋白，可以通過一種機制破壞cGAS-DNA相分離而實現免疫逃逸。相關論文在線發表于《分子細胞》。 cGAS-STING通路可識別細胞質中異常出現的DNA（病原感染引入的外源D
PLoS－Pathog：抗病毒天然免疫信號通路中TBK1的活化機制
天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防線。在抗病毒天然免疫反應中，機體通過RLR-MAVS和cGAS-STING信號通路分別感受RNA病毒和DNA病毒的入侵并通過活化轉錄因子IRF3和NFκB，啟動包含I型干擾素（IFN）在內的眾多抗病毒細胞因子的產生…… 國際著名免疫學術期刊PLOS Path
中國科學家發現綠茶提取物EGCG可抑制cGAS激活
2018年12月3日，來自國家生物醫學分析中心張學敏院士課題組與李濤課題組合作在Nature Immunology上發表了題為G3BP1 promotes DNA binding and activation of cGAS的研究論文，發現了一個新的cGAS（cyclic GMP-AMP syn
Science：陳志堅院士解開干擾素生成之謎
免疫系統維持著微妙的平衡。當某些感染細胞檢測到有入侵物時，它們會利用一種叫做干擾素的分子來振奮機體的防御。免疫系統會響應這一振奮呼喊立即增強它的非特異抗病毒防御，同時啟動更特異的二次免疫應答。但干擾素的生成必須受到精細地調控：太多干擾素會激發免疫細胞不加區別地攻擊機體自身的細胞。 I型干擾素在
Immunity發現錳離子是細胞內的天然免疫激活劑和警報素
國際免疫學著名學術期刊《Immunity》發表了北大-清華生命科學聯合中心、北京大學生命科學學院蔣爭凡研究組在天然免疫領域的最新研究成果——Manganese Increases the Sensitivity of the cGAS-STING Pathway for Double-stran
上交張翱課題組及合作團隊在STING激動劑研究中獲新進展
上海交大藥學院張翱課題組及合作團隊在STING激動劑研究中獲新進展,這些工作最近先后發表在國際知名學術期刊Acta Pharm Sin B（2020, 10, 2272-2298.）以及J Med Chem (2021, 64, 1649-1669.）。 干擾素基因刺激蛋白STING（Stim
Cell－Reports：MITA信號通路的新調控分子TMED2
武漢大學細胞生物學系劉昱教授課題組發表了題為“TMED2 potentiates cellular IFN responses to DNA viruses by reinforcing MITA dimerization and facilitating its trafficking”的文章
“諾獎風向標”指向DNA與免疫關系研究
9月19日，被譽為“諾獎風向標”的生物醫學領域重要獎項——拉斯克獎揭曉。華人科學家、美國得克薩斯大學西南醫學中心分子生物學教授兼炎癥研究中心主任陳志堅因發現“感知外來和自身DNA的酶cGAS，解開DNA如何刺激免疫和炎癥反應的謎團”而斬獲2024年拉斯克基礎醫學研究獎。美國得克薩斯大學西南醫學中心的
調控I型干擾素表達和抗病毒反應的新機制
病毒是嚴重危害人類健康的殺手之一，I型干擾素是調節抗病毒免疫的關鍵因子。Toll樣受體TLR3/4、RIG-I樣受體和胞內DNA受體cGAS在感知病毒感染后，通過激活TBK1和IRF3，誘導I型干擾素的表達，但I型干擾素表達失調也會引起紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。因此，深入了解機體對I型干擾素表達
百人計劃范祖森團隊揭示非編碼RNA維持細胞靜息態的機制
在國家自然科學基金重大研究計劃項目（項目編號：91640203）等資助下，中國科學院生物物理研究所范祖森研究員在環狀RNA調控造血干細胞穩態機制領域取得突破進展，揭示了一類特殊的環狀RNA維持LT-HSCs （Long-term Hematopoietic Stem Cells，長期造血干細胞）
首個核內DNA感受器hnRNPA2B1
病毒入侵宿主時，宿主表達的模式識別受體（Pattern recognition receptors，PRRs）可以識別病毒，激發適應性免疫以清除病原體，此為固有免疫。在PRRs中，胞質DNA感受器（包括cGAS，DDX41，DAI，AIM2，IFI16等）研究較為廣泛[1-4]，特別是陳志堅教授
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介導的長期造血干細胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRN
中科院Nature－Immunology發表免疫新成果
來自中科院生物物理研究所的研究人員證實，在抗病毒免疫中DNA感受器cGAS谷氨酰化（glutamylation)調控了它的結合與合成酶活性。這一研究發現發布在2月1日的《自然免疫學》（Nature Immunology）雜志上。 中科院生物物理研究所的范祖森（Zusen Fan）研究員和田勇（
PNAS：干擾素通路缺失的一環
當流感等病毒侵入機體，干擾素是首先站出來抵御襲擊的蛋白之一。干擾素也具有抑制腫瘤生長和自身免疫疾病的作用，醫生們會使用干擾素藥物來癌癥和多發性硬化癥患者。不過由于患者機體對外來干擾素產生排斥或者對干擾素效果產生抵抗，這種治療有時也會以失敗告終。 賓州大學獸醫學院的科學家們進行了一項新研究，
Nature：動物對抗病毒的防御系統可能起源于細菌
近日，以色列魏茲曼科學研究所科研人員在Nature上發表了題為“Cyclic GMP–AMP signalling protects bacteria against viral infection”的文章，發現某些細菌具有與動物天然免疫的核心組成部分——cGAS–STING通路相關的抗病毒機制
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介導的長期造血干細胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRN
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介導的長期造血干細胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRNAs表
circRNA抑制由DNA感受器cGAS介導的長期造血干細胞耗竭
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRNAs表
我國揭示MDV蛋白VP23阻斷宿主細胞DNA受體信號拮抗IFNβ機制
近日，哈爾濱獸醫所禽免疫抑制病創新團隊在雞馬立克氏病病毒（MDV）拮抗I型干擾素逃逸宿主天然免疫研究中取得重要進展，相關研究成果以“Inhibition of DNA-sensing pathway by Marek’s disease virus VP23 protein through su
我國科學家發現錳離子在機體抵抗病毒感染中發揮大作用
在973計劃的支持下，北大-清華生命科學聯合中心、北京大學生命科學學院蔣爭凡教授研究組發現，錳離子是細胞內天然免疫激活劑和警報素。 天然免疫是宿主抵抗病原微生物入侵的第一道防線。在抗病毒天然免疫反應中，機體通過cGAS-STING信號通路感受DNA病毒的入侵，繼而激活轉錄因子IRF3/7和N
南開大學曹雪濤團隊發現新型天然免疫識別受體hnRNPA2B1
7月19日，學術期刊《科學》（Science）雜志以研究長文形式在線發表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的論文，報道該課題組發現了機體感知與甄別入侵病毒DNA的一種新型天然免疫識別受體（hnRNP-A2B1）。就像“哨兵”一樣，該受體分子能夠在細胞核內特異性地識別病毒DNA，隨后激活天然
環狀RNA結合功能蛋白
環狀RNA作為研究持續火熱的明星分子，不同于對其豐富的表達譜研究，環狀RNA功能機制研究還僅僅處在起步階段。環狀RNA研究多為miRNA海綿機制，部分circRNA可競爭性結合miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用，上調靶基因的表達。其實，環狀RNA可以通過結合不同種類的功能蛋白，分別在轉錄前
Nat－Commun－|－中山大學李斌奎等團隊合作研究克服HCC的免疫治療耐藥
免疫檢查點阻斷(ICB)已成為肝細胞癌(HCC)的一種有希望的治療選擇，但對ICB的耐藥性和患者的反應各不相同。2024年9月10日，中山大學李斌奎，美國德州大學Wang Guocan，中山大學元云飛共同通訊在Nature Communications 在線發表題為“Targeting PRMT3
抗腫瘤藥物開發有了新靶點
同濟大學戈寶學教授、毛志勇教授研究團隊經多年研究首次發現，人體內一種名叫cGAS的合成酶，一旦從胞漿內逃逸進入細胞核內，就會“作惡”，抑制細胞的DNA修復，從而促進腫瘤發生。專家指出，該研究對開發新型抗腫瘤藥物有重大意義，相關論文近日已在線發表在國際頂尖學術雜志《自然》上，并被國際著名學術刊物