李輝教授受邀在Cell子刊Trendsincancer發表融合基因評論
基因融合一直被認為是腫瘤獨有的特征，近期來自美國佛吉尼亞大學李輝實驗室的研究人員發現幾乎所有正常器官和組織中都存在融合基因,且具有極其重要的生理功能。李輝教授的研究方向是融合基因在腫瘤和正常發育過程中的病理和生理功能以及分子機制。這篇評論總結了融合基因領域的進展和未來發展方向. 目標是尋找腫瘤早期診斷和臨床預后的標志性融合基因。 文章第一作者是博士生賈月萌和博士后謝仲秋。評論中總結了李輝實驗室取得的兩項進展：一是RNA反式剪輯“RNA trans-splicing”，兩個單獨的RNA可以拼接在一起并產生一融合RNA，翻譯成融合蛋白在正常生理發育過程中行使功能。成果發表在頂尖刊物 Science( Li H, et al: A neoplastic gene fusion mimics trans-splicing of RNAs in normal human cells. Science2008, 321:1357-13......閱讀全文
什么叫融合基因－融合基因介紹
1、所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連。置于同一套調控序列控制之下，構成的嵌合基因。融合基因的表達產物為融合蛋白。根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為...1、所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連。置于同一套調控序列控制之下，構成的嵌合基因。融合基因的表達產物為融
融合基因的定義
融合基因是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連,置于同一套調控序列(包括啟動子、增強子、核糖體結合序列、終止子等)控制之下,構成的嵌合基因。融合基因的表達產物為融合蛋白。
融合基因的定義
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連．置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
bcrabl融合基因哪些
慢性粒細胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia,CML）是一種發生于造血干細胞的血液系統惡性克隆增生性疾病。在受累的細胞系中可找到Ph標記染色體或（和）bcr/abl基因重排。bcr基因斷裂點集中在三個區域：主要(major bcr,M－bcr）、次要（minor bcr
融合基因的分類
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類：（1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列與功能基因
什么是融合基因？
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連．置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
融合基因的定義
融合基因是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連,置于同一套調控序列(包括啟動子、增強子、核糖體結合序列、終止子等)控制之下,構成的嵌合基因。融合基因的表達產物為融合蛋白。
融合基因的概念
融合基因是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連，置于同一套調控序列（包括啟動子、增強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
bcr/abl融合基因的基因結構
人abl基因位于9號染色體長臂，有1b、1a和2～11共12個外顯子[1]。轉錄始自1b或1a,形成的兩種mRNA長度分別為7kb和6kb，合成的兩種蛋白質分子量均約為145，前者定位于細胞膜，而后者主要在細胞核內。abl主要結構有N端的肉瘤同源2(srchomology,SH2）、SH1。SH2結
融合基因的技術特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可被改造成
融合基因技術的特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可被改造成
融合基因的技術特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。真核表達系統的特點是蛋白翻譯后加工機會多，甚至可被改造成
融合基因的主要種類
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類：（1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列與功能基因
融合基因的臨床應用
1、DNA疫苗目前，疫苗已經經歷了三代：第一代疫苗是用減毒或殺死的病原體來激活機體免疫系統；第二代疫苗是用生物技術和重組DNA技術研制的組分疫苗注射機體誘導免疫應答； 第三代疫苗是直接注射基因重組的抗原基因來激活人體免疫系統，即DNA疫苗。DNA疫苗與傳統疫苗相比有著明顯的優勢，如易于生產，穩定性強
融合基因的主要分類
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類：（1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列與功能基因
融合基因的種類介紹
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類：（1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列與功能基因
融合基因的表達物
融合基因的表達產物為融合蛋白。
bcr/abl融合基因的基因檢測方法
Southern Blot即DNA印跡，可以對bcr-abl融合基因DNA重排進行分子生物學檢測。將經限制性內切酶酶切及瓊脂糖電泳分離的DNA片段轉移到固相雜交膜上，胚系DNA會產生特征性片段，但發生過基因重排的細胞DNA因酶切位點有所改變會產生有別于胚系的DNA酶切片段。大多數bcr基因的斷裂點集
融合基因跟基因突變的區別
這應該是腫瘤患者用藥過程中才會出現的問題 融合基因比例升高就意味著耐藥性的產生 比如說ALK ROS 等基因的融合 專業角度來說的話基因融合和基因突變實際上是兩個平行關系 屬于基因變異的兩者類型
關于融合基因的分類介紹
根據構成融合基因的種類，可以將融合基因分為四大類： （1）由報告基因和功能基因構成的融合基因。常用的報告基因有：GFP（綠色熒光蛋白）基因、GUS基因、LacZ基因和Luciferasese（蟲熒光素酶）基因等，主要目的是對功能基因進行示蹤，研究其功能及特性。 （2）由信號肽或單體蛋白的序列
融合基因的概念和特點
所謂融合基因，是指將兩個或多個基因的編碼區首尾相連．置于同一套調控序列（包括啟動子、增 強子、核糖體結合序列、終止子等）控制之下，構成的嵌合基因。
融合基因的操作程序
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。一般來說， 3-5個氨基酸的Linker可滿
融合基因的制備方法介紹
1、進行目的基因的克隆：根據基因序列互補原則，設計合適的引物序列，以cDNA為模板，利用PCR技術擴增不同的目的DNA片段。2、在載體中進行重組：通過限制內切酶將兩個DNA片段進行酶切并回收，然后通過連接酶將兩個具有相同末端酶切位點的基因片段進行體外連接，并克隆到高表達質粒載體中，構建重組質粒。3、
基因置換實驗——構建融合蛋白
實驗材料菌株BY4741質粒PDB118試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液儀器、耗材YPD 平板YPD 液體培養基血球計數板SC-his平板實驗步驟YPD 平板 第 1 天將菌株 7-3 在 YPD 平板上劃單克隆，30°C 下培養兩天。第 3 天挑取單克隆，在 5 mlYPD 液體培養基中培養，30°C 過
關于bcr/abl融合基因的基因結構介紹
人abl基因位于9號染色體長臂，有1b、1a和2～11共12個外顯子。轉錄始自1b或1a，形成的兩種mRNA長度分別為7kb和6kb，合成的兩種蛋白質分子量均約為145，前者定位于細胞膜，而后者主要在細胞核內。abl主要結構有N端的肉瘤同源2(srchomology，SH2）、SH1。SH2結合
腫瘤相關基因
癌基因（英語：Oncogene，亦稱為致癌基因）是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后，就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質，化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發
新算法提升基因融合檢測效率
近日，華大基因公開一種基因融合檢測算法SOAPfuse。模擬數據和真實驗證數據的綜合測評表明，該算法具有準確率高、敏感性強、精度高、資源消耗少等優點。該算法主要采用局部窮舉算法和一系列精細的過濾策略，從而對基因融合進行快速、精確的檢測。相關研究成果在《基因組生物學》（Genome
bcr/abl融合基因的形態特點
90%以上的CML患者的血細胞中出現Ph1染色體，t(9；22)(q34；q11），9號染色體長臂上C-abl原癌基因易位至22號染色體長臂的斷裂點集中區（bcr），形成bcr/abl融合基因。此基因產生一種新的mRNA，編碼的蛋白為P210，P210具有增強酪氨酸激酶的活性，改變了細胞多種蛋白質酪
bcr/abl融合基因的移植時間
既往經驗表明，當病情進展到加速或急變期后實施異基因SCT后效果不佳，多數專家主張應在慢性期移植，結論是CML診斷后盡早（一年內）移植。
BCR/ABL融合基因及其產物分析
CML第9號染色體上c-ABL原癌基因易位于第22號染色體上BCR基因區域，形成1個新的5'BCR-ABL3'融合基因。后者可轉錄8.5kb的mRNA，含3.3kb BCR的編碼序(5'端)和5.5kb ABL的編碼順序(3'端)8.5融合mRNA中BCR-ABL的閱