綠葉旗下基因測序公司收購美國Lifecode核心業務
綠葉集團旗下的基因測序公司Vela Diagnostics近日宣布，收購位于美國加利福尼亞州Foster City的一家癌癥分子診斷公司Lifecode Inc的數據分析業務。 Vela Diagnostics的此次收購使其能夠使用Lifecode的數據集成網絡，數據分析和結果報告一系列產品組合。這不僅標志著Vela Diagnostics首次進軍基因組學結果分析市場，還完善了其現有的聚合酶鏈式反應PCR和新一代測序NGS工作流程。 Vela Diagnostics執行總裁Michael Tillman指出：“此次收購鞏固了Vela Diagnostics在基因組學分析和報告領域的領導地位。Lifecode的數據分析產品和服務將與Vela Diagnostics 的Sentosa？ SQ新一代基因測序用報告系統軟件連接，基于最新技術提供關于獲批藥物、臨床試驗及文獻、體細胞突變和腫瘤藥物與靶標的相關信息。” Lifeco......閱讀全文
綠葉旗下基因測序公司收購美國Lifecode核心業務
綠葉集團旗下的基因測序公司Vela Diagnostics近日宣布，收購位于美國加利福尼亞州Foster City的一家癌癥分子診斷公司Lifecode Inc的數據分析業務。 Vela Diagnostics的此次收購使其能夠使用Lifecode的數據集成網絡，數據分析和結果報告一系列產品組
新型丙肝病毒二代測序試劑上市
新一代丙型肝炎病毒二代測序試劑日前批準上市，這是全球首個通過歐盟批準上市的高風險血液疾病NGS（二代測序）試劑，由綠葉集團旗下的基因測序公司Vela Diagnostics研發。 中國科技網訊（記者項錚）新一代丙型肝炎病毒二代測序試劑日前批準上市，這是全球首個通過歐盟批準上市的高風險
綠葉集團與平安銀行達成100億元戰略合作
5月27日，綠葉集團與平安銀行在上海簽署了人民幣100億元戰略合作協議。平安銀行將向綠葉集團提供全面授信，并與綠葉集團共同發起設立“平安綠葉醫療健康產業基金” 。 根據雙方合作協議，平安銀行將為綠葉集團提供未來5年發展過程中所需要的配套資金，支持其國內外區域的醫藥產業布局。平安銀行還將通過供應
精準醫療時代已至－基因測序數據分析成為關鍵
隨著醫學技術提升、就醫環境改善，困擾人們的復雜疾病是否能夠得到更加有效的治療？相關統計顯示，針對城市居民死亡率較高的癌癥（惡性腫瘤）、心臟病、冠心病等復雜疾病，傳統醫療方案的治療效果并不佳。據WINSymposium公布的數據顯示，傳統醫療在腫瘤治療上用藥無效率高達75%。人們仍然談“癌”色變。
高通量測序數據分析
1. 是不是一定要用大型計算機? 除了序列拼接組裝以外，其它分析不是一定要大型計算機，在普通的PC上也可以進行一些處理，當然，買一臺或幾臺高性能的工作站電腦，能顯著加快數據處理的速度。 2. 是不是一定要用Linux系統? 也不一定非用Linux不可，在Window下可以完成部分數據處理。
基因測序市場行業分析
基因測序市場究竟有多火，我已找不到任何一個詞語去形容，據統計，僅中國，從事基因領域的相關企業就有超過600家了。前幾天從一則消息上了解到就連從事軟件開發的蘋果、微軟、IBM等國際巨頭，居然也開始將業務觸及到基因領域。那么，在經濟迅猛發展的當代中國，基因測序行業到底誰主沉浮？以下深度好文將能告訴你
測序新技術提供基因表達高精數據
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481704.shtm 科技日報北京6月27日電 （實習記者張佳欣）最近，日本東京理科大學的一個研究小組開發了一種新改進的單細胞RNA測序（scRNA-seq）技術。這種新方法，即終止子輔助固相互補DN
基因技術有妙用－綠葉也可變鮮花
據國外媒體報道，隨著基因科學的逐步發展，原本只有在神話傳說中才可以看到的變綠葉為鮮花的情形現在可以在現實生活中得以實現了。生物科學家們日前研究發現了一種新的基因技術，通過基因突變的方式讓綠葉變成鮮花。?? 基因科學家們已經發現了把植物葉子變為花瓣的秘密，這一突破可以幫助鮮花種植者在只能長葉子的惡
全基因測序法分析STEC
產志賀毒素大腸桿菌（STEC）是引起人類疾病的重要食源性致病菌之一，該分離菌能引起溶血性尿毒綜合癥（HUS），導致人體腎衰竭。2011年7月，由STEC引發的疫情曾在德國北部造成了至少22人死亡。事件爆發后，科研人員借助于快速全基因組測序方法分析疫情，并開發出一種實時熒光定量PCR檢測試劑，精
數據分析與報告解讀，未來將在基因測序行業里愈加重要
人類基因組測序工作的完成為人類生命科學研究開辟了一個新紀元，對整個生物學研究以及我們自身都具有深遠的影響和重大意義。對于生命奧秘的探索，如果說此前人們還一直在混沌中碰壁，那么人類基因組計劃的完成無疑是一線曙光，它開辟了從基因組層面上整體研究生命現象的新領域，并為這一領域的研究照亮了方向，帶動了整
基因測序：數據深度挖掘和解讀難題待解
作為一種新型基因檢測技術，基因測序能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。正因如此，今年華大基因的上市，就引發了資本市場的熱烈追捧。 在日前在京召開的第四屆全國功能基因組學高峰論壇上，與會的眾多專
基因測序：數據深度挖掘和解讀難題待解
作為一種新型基因檢測技術，基因測序能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。正因如此，今年華大基因的上市，就引發了資本市場的熱烈追捧。 在日前在京召開的第四屆全國功能基因組學高峰論壇上，與會的眾多
－英公開埃博拉病毒基因測序數據
一個英國科研團隊成功完成了對埃博拉病毒的基因測序，并已將數據在網上公開發布，免費提供給全球科研人員使用。這有助于各國研發更高效的治療藥物和疫苗。 劍橋大學３日發布公告稱，２０１４年埃博拉疫情在西非暴發后，來自該校及英國多個科研機構的研究人員開始在塞拉利昂采集病毒樣本，并利用美國一家公司開發的新
基因測序：數據處理與標準問題仍待解
【導讀】目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測序行業良莠不齊。這種情況，亟須得到改變。 目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測
科學家提出基因測序數據分類新標準
有助于開發出更有效的疫苗;更迅速應對潛在公共衛生突發事件 最近，美國洛斯阿拉莫斯國家實驗室(LANL)的一個遺傳學小組和一國際財團聯合提出了一套旨在闡明可公開獲取的基因測序數據信息的質量標準。新標準最終可使遺傳研究人員開發出更有效的疫苗，或有助于公共健康部門或安全人員更迅速地應對潛在的公共衛生
新一代腫瘤基因測序，數據質量是基石
腫瘤細胞的一個明確特點是其復雜的異質性，存在個體不同細胞間，不同個體間，另根據現有的研究基礎，已經發現腫瘤基因層面變異頻率普遍較低，各種因素告訴我們，在復雜的背景中確定腫瘤突變，首先測序堿基的準確率必須過關。原始數據的堿基識別準確性越高，使用的信息分析方法越合理標準，對測序深度的要求就會越低。在
基因測序：數據處理與標準問題仍待解
圖片來源：百度圖片 目前我國在數據行業標準方面概念還很模糊，這就導致科研機構、醫療機構、企業在利用基因數據的時候，沒有統一的規則，也造成基因測序行業良莠不齊。這種情況，亟須得到改變。 基因測序，一直被視為生命科學和生物技術發展的重大革命。在經歷過前些年的積累之后，今年的基因測序行
單細胞測序數據的分析有什么意義
單細胞測序可以分析一個細胞里面的基因組序列這個主要適用于受精卵的試管嬰兒
ctdna測序數據測序深度多少可用
ctdna測序數據測序深度多少可用2-氨基嘌呤等其他堿基結構類似物同樣具有誘變作用。②藥物或射線引起的化學變化 亞硝酸能夠作用于腺嘌呤(A）的氨基而使它變為次黃嘌呤(HX）；可以作用于胞嘧啶（c）而使它變為尿嘧啶（U）。這兩種氨基到酮基的變化帶來堿基配對關系的改變，從而通過 DNA復制而造成A∶T→
基因測序：自動化數據分析將成為下一個最熱商機
十幾年前完成第一個人類基因組測序需要將近30億美元。然而隨著二代測序的發展，這個價格從幾十億美元降低至一千美元左右。自今年初國家衛計委發布《關于產前診斷機構開展高通量基因測序產前篩查與診斷臨床應用試點工作的通知》以來，二代基因測序的熱情在產業和資本層面都被迅速點燃。 生物信息分析服務是最具發掘
關于新型基因檢測技術—基因測序的問題分析
基因測序是把雙刃劍： 基因測序雖然是一種很好的治療手段，但是中國科學院北京基因組研究所教授甄二真表示，從應用的角度來說，科學家只確定了部分的基因位點與疾病的確切關系，也就是說真正可以用于臨床診斷和指導治療的基因檢測并不多。要想真正用基因來診病，還需要時間。 基因測序就像一把雙刃劍，如果運用得
基因分析儀是不是就是基因測序儀
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是國際上公認的一種基因檢測標準。[5]基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創產前基因檢測。只需要孕婦5毫升血，通過化驗血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）的濃度，就可以算出胎兒出現唐氏綜合征的危險性。[5]最近公眾
基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術
基因測序
第1代測序技術——熒光標記的Sanger法 在第一臺全自動測序儀出現之前，使用最為廣泛的測序方法就是 Sanger 在 20 世紀 70 年代中期發明的末端終止法測序技術。 Sanger 也因此獲得 1980年的諾貝爾化學獎。 他的發明第一次為科研人員開啟了深入研究生命遺傳密碼的大門。G1.1? ?
首個中國地區古人全基因組數據被測序
近日，《當代生物學》發表了首次針對中國地區古人類的全基因組研究成果。該項目由中國科學院古脊椎動物與古人類研究所和德國馬普進化人類研究所等團隊合作完成，研究分析了距今4萬年前出土于北京房山田園洞的一具男性個體基因組，發現東亞早期人群組成十分復雜。 雖然歐洲和西伯利亞地區都有古人類樣本基因組被測序
測序“垃圾”數據變身寶藏
基因組測序中曾經被視為是垃圾的數據，現在能夠用來為人們提供重要的疾病線索。St. Jude兒童研究醫院——華盛頓大學兒童癌癥基因組項目的研究人員獨辟蹊徑，在染色體末端DNA重復片段的測序數據中，挖掘到了寶貴的癌癥信息。 染色體末端的DNA重復片段被稱為端粒，此前這種重復片段往往在二代測
2015年下半年儀器行業十大收購事件
2015年已是尾聲，帶著對新年的憧憬和對過去的依戀，在已經過去的下半年中，又發生了那些大的收購事件呢？在這里，小編特意整理了2015年下半年行業內發生的大事件，讓我們一起走進收購大事件。 安捷倫收購收購SeahorseBioscience 激活細胞檢測 北京——安捷倫科技公司Seahorse
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
基因芯片數據的分析方法
研究背景：基因芯片可以通過探針和熒光標記對某個時間點生物體的全部基因表達量進行檢測，探針代表的基因熒光強度通過儀器轉換成基本數據。這些數據的背后隱藏著很多的生物學意義，這就需要我們通過生物信息學的方法去分析和挖掘。不同實驗設計方案產生的海量芯片數據，其分析方法和思路都大同小異，這里分享一個多組實驗設
單細胞測序數據分析中的應用案例
以下是一些深度學習方法在單細胞測序數據分析中的應用案例：??1. 細胞類型分類 ? ?- 研究人員使用深度學習算法，如卷積神經網絡（CNN），對單細胞測序數據進行分析，以準確地識別和分類不同的細胞類型。例如，通過訓練模型學習不同細胞類型的基因表達特征，從而能夠對新的單細胞數據進行快速準確的分類。