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    新生哺乳動物心臟受損后能自我愈合

    美國德州大學西南醫學中心的研究人員在2月25日出版的《科學》雜志上報告說,老鼠實驗表明,新生哺乳動物的心臟在受損后完全能夠自我愈合,這一發現可為治療人類心臟病提供新的思路。 實驗中,研究人員將剛出生一周的小鼠15%的心臟切除,結果發現,在3周內,受損的心臟重新完好地長出來,其外觀和功能與正常心臟無異。研究人員認為,仍在跳動的未受損的心臟細胞,也就是心肌細胞,是新生細胞的主要來源。這些心肌細胞會停止跳動一段時間并且分裂,從而為心臟提供新鮮的心肌細胞。 “心臟病是發達國家威脅人們健康的頭號殺手,這是我們在尋找心臟病治療方法的道路上邁出的重要一步。”該研究報告作者之一、內科醫學助理教授希沙姆·薩迪克說,“我們發現,新生哺乳動物的心臟能夠自我修復,它只是在發育老化的過程中忘記了這一技能。目前的挑戰是要找到一種方法來幫助成年后的心臟回想起如何重新進行自我修復。” 此前的研究已經證明,一些能夠重新長出鰭......閱讀全文

    新生哺乳動物心臟受損后可以自我愈合

     美國德州大學西南醫學中心的研究人員通過老鼠實驗表明,新生哺乳動物的心臟在受損后完全能夠自我愈合,這一發現可為治療人類心臟病提供新的思路。該研究發表在2月25日出版的《科學》雜志上。  實驗中,研究人員將剛出生一周的小鼠15%的心臟切除,結果發現,在3周內,受損的心臟重新完好地長出來,其外觀和功能與

    新生哺乳動物心臟受損后能自我愈合

      美國德州大學西南醫學中心的研究人員在2月25日出版的《科學》雜志上報告說,老鼠實驗表明,新生哺乳動物的心臟在受損后完全能夠自我愈合,這一發現可為治療人類心臟病提供新的思路。   實驗中,研究人員將剛出生一周的小鼠15%的心臟切除,結果發現,在3周內,受損的心臟重新完好地長出來,

    未來-心臟再生或不是夢!

      【1】eLife:心肌細胞為何不能再生?  DOI: 10.7554/eLife.05563  人類和其他所有哺乳動物在出生后不久,大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞,這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中,德國的一群科

    研究人員找到巧克力預防心臟病原因

      《心血管藥理學》(Cardiovascular Pharmacology)雜志刊登了英格麗德·佩爾松(Ingrid Persson)等藥物研究員的這一發現。佩爾松說:“我們之前的研究表明,綠茶能夠抑制體液平衡和血壓調節中的血管緊張素轉化酶(ACE)。由于這種作用和活性物質兒茶素及

    甲狀腺激素或能**心肌細胞重生研究概要

    ?人們普遍認為,出生后不久哺乳動物中的心肌細胞就停止了增殖,限制了損傷后心臟的自我修復能力。? ? 現在,來自埃默里大學醫學院等機構的研究人員在《細胞》(Cell)雜志上報告稱,在青春期前小鼠中的心肌細胞經歷了短暫的爆發性增殖,數量上增加了 40%,使得心臟能夠滿足快速生長期機體的循環需求。這些研究

    Nature:心肌細胞為何不能再生?科學家找到關鍵通路

      心臟肌肉是身體中再生能力最差的組織之一,由于成年哺乳動物大部分心肌細胞已經失去了再生能力,因此心臟疾病對心肌細胞的損傷往往無法修復。在美國,心臟病是主要的疾病死亡原因。如何改善心臟的自我修復能力一直是科學家們關注的難題。近日,Baylor醫學院和德克薩斯心臟研究所的研究人員探索了與心臟細胞功能有

    促進心臟組織再生的新思路

      哺乳動物的心臟組織在受到損傷比如心臟病發作后會失去再生的能力,這部分是由于重新激活心肌細胞和增殖程序的能力發生了缺失。近日,發表在國際著名雜志Science Translational Medicine上的一篇研究論文中,來自賓夕法尼亞大學的研究人員的研究人員通過研究發現,在成年哺乳動物中存在較

    Cell:甲狀腺激素治療可刺激心臟再生

    人們普遍認為心肌細胞沒有增殖能力,新研究挑戰了這一觀點  人們普遍認為,出生后不久哺乳動物中的心肌細胞就停止了增殖,限制了損傷后心臟的自我修復能力。  現在,來自埃默里大學醫學院等機構的研究人員在《細胞》(Cell)雜志上報告稱,在青春期前小鼠中的心肌細胞經歷了短暫的爆發性增殖,數量上增加了 40%

    梳理心臟再生最新研究進展

    在心臟病發作后,死亡的心肌組織會由瘢痕組織替代。不過,瘢痕組織與心肌的搏動方式不相同,因而心臟的“泵血”能力下降。近年來,科學家們采用多種手段將心臟瘢痕組織和其他組織中的成纖維細胞直接重編程為心肌細胞。這一突破性的成果為未來的臨床試驗和心臟病患者治療奠定基礎。基于此,小編針對這一方面的最新進展,進行

    Cell子刊:修補“破碎的心”的關鍵

      最近,美國索爾克生物研究所的研究人員,通過再激活動物細胞中存在的長期休眠的分子機制,治愈了活體小鼠的受損心臟,這一發現可以幫助人類心臟疾病的新療法鋪平道路。  這一新的研究結果,發表在2014年11月6日的《Cell Stem Cell》雜志,該研究表明,盡管成年哺乳動物通常不能再生受損組織,但

    一場關于心血管疾病的時空之旅

    早前,一項超 200 萬人的臨床研究表明:單身更容易患心血管疾病! 風險分別是這樣的: 相比已婚人士,未婚人士死于冠心病和腦卒中的風險分別提高了 43% 和 55%,離婚的人罹患冠心病的風險提高 35%,喪偶的人罹患腦卒中的風險提高 16%。 有些同志不婚不育保平安的想法怕是穩不住

    PNAS:科學家發現心臟再生的新途徑

      近日,美國西奈山伊坎醫學院的科研人員在PNAS上發表了題為“Multipotent fetal-derived Cdx2 cells from placenta regenerate the heart”的文章,研究人員利用胎盤干細胞行了心臟進再生研究,為干細胞治療心臟病提供了新的途徑。  成年

    Nature揭示再生科學重要發現

      在發表于6月19日《自然》(Nature)雜志上的一項新研究中,由加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員領導的一個科學家小組,對斑馬魚心室損傷后心臟再生過程中發生的動態細胞事件進行了視頻監控。他們的研究發現證實了,心臟中的多種細胞系比以前認為的更具可塑性,能夠轉變為新的細胞類型。   加州大學圣地亞

    人類心肌成纖維細胞轉化為心肌細胞,有望治療心臟病

    ? 在心臟病發作后,受害最嚴重部位的心肌細胞會喪失跳動能力,埋沒在疤痕組織里長期以來,科學家們認為成纖維細胞對機體是無關緊要的,但近日,來自澳大利亞再生醫學研究所的研究人員卻表示,成纖維細胞或許對于心臟疾病患者的心臟移植非常關鍵,心肌成纖維細胞和心肌細胞非常相似,因此其或許對于開發治療心臟疾病的

    JCB:讓心臟自己再生

      在人的一生中,血液、毛發和皮膚細胞都能不斷再生,但心臟細胞在出生后很快就喪失了增殖能力。加州大學洛杉磯分校的研究人員首次闡明了成年人心臟不能再生的原因。這項研究發表在近日的Journal of Cell Biology雜志上,可以幫助人們在患者心臟中進行重編程,讓心肌細胞重新獲得自我修復的能力。

    研究人員系統鑒定出哺乳動物生精細胞RNA結合蛋白

    南京醫科大學教授鄭科、郭雪江和副教授林明焰與中南大學教授、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院副院長譚躍球等課題組合作,系統鑒定了哺乳動物生精細胞RNA結合蛋白、RNA結合結構域和非結構域元件,構建其男性不育相關基因突變圖譜,并揭示一非結構域元件增強RNA結合和調節精子發生的功能機制。近日,該成果在線發表于S

    Science子刊發布再生醫學重大發現

      由于無法重新激活心肌細胞和增殖程序,在心臟病發作后哺乳動物的心臟組織只具有有限的再生能力。近期的一些研究表明,有低水平的心肌細胞在成年哺乳動物體內增殖,但不足以修復受損的心臟。  由賓夕法尼亞大學Perelman醫學院再生醫學研究所科學主任、醫學與細胞和發育生物學教授Ed Morrisey領導的

    科學家利用微RNA修復受損心肌

      心肌修復,請找微RNA(核糖核酸)。中美科學家的一項新研究發現,給心臟病發作的小鼠注射一種微RNA分子,可以刺激小鼠心臟長出新的細胞。這種受損心臟修復法有望應用到人身上。   與其他器官不同,哺乳動物的成年心肌細胞不具備增殖能力,因而其心臟受損后不能再生。但美國天普大學、賓夕法尼亞大學和中國第四

    心肌細胞保護劑對缺血性心臟病有哪些好處?

    心肌細胞保護劑對缺血性心臟病有以下好處:改善心肌能量代謝:在心肌缺血時,能量供應不足。心肌細胞保護劑可以優化心肌細胞的能量代謝途徑,使其更有效地利用有限的氧和營養物質,維持心肌細胞的基本功能。減輕心肌缺血損傷:通過減少氧自由基的產生、抑制細胞凋亡等機制,減輕心肌細胞在缺血狀態下的損傷,減少心肌梗死面

    Nature提出新見解:為何心臟不能自我修復

      心臟肌肉是我們身體中最少再生的組織之一,這也是造成心臟病成為全美男性和女性死亡病因的主要原因之一。那么為什么心臟不能自我修復呢?近期來自貝勒醫學院的研究人員分析了心臟細胞功能所涉及的幾種作用途徑,找到了一種之前未知的,令心臟無法修復自身的生理過程之間的新關聯,為研發新的促心臟細胞再生療法提供了新

    張巖團隊揭示心肌細胞DNA修復中的關鍵作用因子

      CaMVII是一種多功能絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,其在心臟中占主導地位。過度的CaMVII活化在嚴重心臟疾病的發病機制中起著關鍵作用,包括心肌梗塞、心肌病和心力衰竭。然而,CaMVII剪接變異體的特性和CaMVII介導的心臟病理學的機制仍然是難以捉摸的。  2019年9月2號,北京大學分子醫學研究

    Cell挑戰120年再生醫學教條

      人們普遍認為,出生后不久哺乳動物中的心肌細胞就停止了增殖,限制了損傷后心臟的自我修復能力。發表在5月8日《細胞》(Cell)雜志上的一項新研究表明,在青春期前小鼠中的心肌細胞經歷了短暫的爆發性增殖,數量上增加了40%,使得心臟能夠滿足快速生長期機體的循環需求。這些研究結果表明,甲狀腺激素治療可以

    適合缺血性心臟病患者的天然心肌細胞保護劑

    適合缺血性心臟病患者的天然心肌細胞保護劑:輔酶 Q10:有助于改善心肌能量代謝,增強心肌細胞的抗氧化能力。魚油:富含 Omega-3 脂肪酸(如 EPA 和 DHA),具有調節血脂、抗血栓形成和抗炎等作用,對心血管健康有益。白藜蘆醇:存在于葡萄、藍莓等食物中,具有抗氧化、抗炎和調節心血管功能的作用。

    Nature重大突破:不同尋常的細胞修復

      人類在出生后不久,心臟細胞即會喪失它們大部分的增殖與再生能力,這使得在生命后期心臟難于從損傷中恢復過來。現在研究人員發現了4個人類 microRNAs,證實它們可以刺激培養物中的成年鼠心臟細胞增殖,當小鼠心臟病發作時可幫助防止損傷。這一研究在線發表在12月5日的《自然》(Nature)雜志上

    Science:意外!甲狀腺激素讓我們失去心臟再生能力

      盡管在美國每年發生的73.5萬起心臟病發作中,大多數患者都存活了下來,但是與體內許多其他細胞不同的是,心臟細胞一旦遭受損傷,就不能夠再生。在一項新的研究中,來自美國、澳大利亞和法國的研究人員發現,這個問題可追溯到我們最早的哺乳動物祖先,這些哺乳動物祖先可能失去了再生心臟組織的能力來換取溫血狀態(

    動物實驗顯示新技術可修復心肌細胞并促其再生

      只有不到1%的成人心肌細胞可以再生,人們死亡時的心肌細胞與出生第一個月以來的心肌細胞基本相同,所以罹患心臟病可能會永久性地削弱心臟。最近,美國休斯敦大學研究人員開發出一種新技術,不僅可以修復小鼠的心肌細胞,而且能在心臟病發作或心肌梗塞后使它們再生。這一突破性成果發表在近日的《心血管衰老雜志》上,

    美用皮膚細胞培養出一種心臟病模型

      據物理學家組織網1月28日(北京時間)報道,最近,美國桑福德-伯納姆醫學研究所和約翰·霍普金斯大學的研究人員合作,用一種遺傳性心臟病患者的皮膚細胞培育出心肌細胞,并在培養皿中誘導出心臟病模型,再現了該病發作時的主要特征。研究人員指出,這一成果有助于人們更好地研究該病,測試新的治療方法。相關論文發

    研究人員發現了新的先天性心臟病基因!

       據外媒報道,大約每100個嬰兒中就有一個患有先天性心臟病(CHD),CHD仍然是導致出生缺陷死亡的主要原因。盡管手術和護理的進步提高了這些嬰兒的存活率,但冠心病患者在生命后期、其他先天性畸形和神經發育缺陷的風險仍然很高。  這個體式圖顯示了一個基因與DNA的雙螺旋結構和染色體(對)的關系。染色

    eLife:心肌細胞為何不能再生?

      人類和其他所有哺乳動物在出生后不久,大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞,這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中,德國的一群科學家們找到了這些問題的一個可能的解釋。  中心體幾乎存在于每一個細胞中。近年來許多實驗證實,如果

    用皮膚細胞培養出一種心臟病模型

    ? 最近,美國桑福德-伯納姆醫學研究所和約翰·霍普金斯大學的研究人員合作,用一種遺傳性心臟病患者的皮膚細胞培育出心肌細胞,并在培養皿中誘導出心臟病模型,再現了該病發作時的主要特征。研究人員指出,這一成果有助于人們更好地研究該病,測試新的治療方法。相關論文發表在1月27日的《自然》雜志上。???

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