日本研究發現視神經脊髓炎病因
這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望 日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望。 視神經脊髓炎是危及視神經和脊髓的疾病，患者會反復出現視覺障礙、眼部麻痹和疼痛等癥狀。這些癥狀與中樞神經系統的難治之癥——多發性硬化癥類似，所以二者曾被視為同一類疾病。但是隨著研究進展，科研人員逐漸認為它們屬于不同疾病。 日本國立精神和神經醫療研究中心的山村隆研究員和同事，在新一期美國《國家科學院院刊》（PNAS）網絡版上發表論文指出，他們分析了24名視神經脊髓炎患者的血樣，發現其中一種名為“PLASMABLAST”的淋巴細胞比正常人和多發性硬化癥患者都要多。經研究確認，這種淋巴細胞因受到免疫活性物質IL6的刺激而增多。在IL6免疫活性物質的刺激下，該淋巴細胞還會制造破壞神經系統細胞的“......閱讀全文
日本研究發現視神經脊髓炎病因
這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望 日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望。 視神經脊髓炎是危及視神經和脊髓的疾病，患者會反復出現視
簡述視神經脊髓炎
是同時或先后累及視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。目前一般認為屬于多發性硬化的視神經脊髓型。1894年，法國醫師E.德維克首先報告，故又稱德維克氏病，在中國比多發性硬化多見。表現為雙眼視力減退，肢體無力、麻木，排尿困難等。
視神經脊髓炎的分類
視神經脊髓炎 （1）單時相病程NMO：占10-20%，歐洲相對多見，病變僅限于視神經和脊髓，視神經炎多為雙側同時受累與脊髓炎同時或相近(1 月內)發生，神經功能障礙常較復發型 NMO 重。但是生存期較長。 （2）復發型 NMO：占80%-90%，亞洲相對多見，初期多表現為單純的孤立視神經炎或
關于視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎的概述
視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎兩個特殊綜合征，是MS最典型的發病模式，也是建立MS診斷的特異性依據。當然，以上綜合征，本身也可以是一獨立的疾病，在一段時間內MS的診斷只能是假設的。 （1）視神經炎 約有25%的MS患者（在兒童比例更大）球后或視神經炎是首發癥狀。其特點為急性發展，在數小時或數天內
視神經脊髓炎的輔助檢查
磁共振成像(MRI) 1.頭顱 MRI：許多NMO患者有腦部病灶，大10%約的NMO患者腦部病灶與MS一致。其分布多與AQP4高表達區域相一致，而不符合MS的影像診斷標準。特征性病灶位于下丘腦、丘腦、三腦室、導水管、橋腦被蓋及四腦室周圍。延髓病變，常與頸髓病灶相延續。病變往往不強化。 此外假
視神經脊髓炎的病理生理
NMO病變主要累及視神經、視交叉和脊髓（胸段與頸段）。其病理改變與NMO患者的生存期有關。 脊髓病理 (1)大體病理：一般多個脊髓節段受累，通常可從胸髓波及至頸髓或腰髓。早期致死性病例可見脊髓發生腫脹和軟化；生存期較長的患者，脊髓可發生皺縮。 (2)顯微鏡下病理：脊髓腫脹軟化部位鏡下可見病
視神經脊髓炎的臨床表現
有限流行病學資料顯示，NMO的患病率是0.3-4.4/100，000，年發病率是0.05–0.4/100,000。男女均可發病，單時相 NMO 男女患病比率相等，復發型 NMO 女性發病顯著高于男性，女性/男性患病比率約為 9-12:1。平均發病年齡 30-40歲，約 10%的 NMO 患者發病
妊娠合并視神經脊髓炎病例報告1
視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一種免疫介導的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，主要表現為視神經和脊髓受累［1］。因該疾病以神經元細胞的壞死為特點，臨床表現多嚴重、預后常較差。妊娠合并視神經脊髓炎在臨床并不多見。浙江大學醫學院附屬杭州市第一人民醫院近期收治了1例相關病例，
視神經脊髓炎的病因及發病機制
AQP4是中樞神經系統主要的水通道蛋白，位于星形膠質細胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標，這解釋了NMO的病灶主要位于視神經及脊髓。AQP4抗體通過血腦屏障中可通過的部分進入中樞神經系統，立即遇到星形膠質細胞并導致細胞依賴的細胞毒性反應，星形膠質細胞足突被NMO-IgG和補體降解，繼
妊娠合并視神經脊髓炎病例報告2
2? 討論NMO于1894年由Devic提出，又稱Devic病。NMO的發病主要與AQP4-IgG相關。NMO患者中AQP4-IgG的陽性率為68%～91%。AQP4是一種中樞神經系統的水通道蛋白，主要表達于星形膠質細胞的足突。當AQP4-IgG與星形膠質細胞足突上的AQP4結合后，通過激活補體，最
神經脊髓炎譜系障礙(NMOSD)新藥inebilizumab申請上市
Viela Bio總部位于美國馬里蘭州的蓋瑟斯堡，該公司是從英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制品研發部門MedImmune拆分出來的一家臨床階段生物制藥公司，專注于炎癥和自身免疫性疾病領域的創新藥物開發。 近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗CD1
一例視神經脊髓炎譜系疾病病例分析
簡要病史43歲男性，以“右面部發麻伴頭暈20余天，頭痛2天”為主訴入院。20余天前患者被電焊光閃眼后出現右側面部發麻，至當地診所按“感冒”處理，2天后出現頭暈，表現為視物旋轉、不敢睜眼，伴呃逆、惡心、非噴射性嘔吐，嘔吐物為胃內容物，無發熱、視物重影、肢體麻木無力，就診于當地醫院，予以口服藥物（具體不
視神經脊髓炎可能增加流產及先兆子癇風險
? 視神經脊髓炎譜系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）——一類經常與多發性硬化相混淆的疾病，可能增加女性患者在妊娠期間流產或先兆子癇的發生幾率。相關的研究結果被發表于神經科學雜志上。[Neurology; November 18,
首個視神經脊髓炎譜系障礙(NMOSD)藥物！獲FDA批準
Alexion是一家致力于罕見病新藥研發的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Soliris（eculizumab），用于抗水通道蛋白-4（AQP4）抗體陽性的視神經脊髓炎譜系障礙（NMOSD）成人患者的治療。NMOSD是一種罕見、嚴重的自身免疫性疾病，在毫無預警
Neurology：造血干細胞移植可逆轉視神經脊髓炎
在一項新的臨床研究中，來自美國西北大學費恩柏格醫學院和梅奧診所的研究人員報道造血干細胞移植可逆轉一種使人衰弱的神經系統疾病，這種稱為視神經脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病導致一半的患者在確診后5年內失明和失去行走的能力。大多數患者在接受造血干細胞移植5年后保持良好，并且能
satralizumab治療視神經脊髓炎譜系障礙在美歐進入審查！
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理單抗藥物satralizumab治療視神經脊髓炎譜系障礙（NMOSD）青少年和成人患者的營銷授權申請（MAA）并授予了加速評估。此外，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理了satralizumab的生物制品許可申請（BLA）。
視神經脊髓炎易感因素領域研究獲新進展
近日，中山大學附屬第三醫院腦病中心神經免疫邱偉、余青芬團隊等在視神經脊髓炎易感因素領域取得新進展。相關研究發表于Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry（JNNP）。邱偉教授、余青芬副研究員為該論文通訊作者，常艷宇副主任醫師、周路遙博士
羅氏治療視神經脊髓炎譜系障礙（NMOSD）獲FDA認證資格
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）控股的日本藥企中外制藥（Chugai）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予實驗性抗白介素6受體（IL-6R）人源化循環抗體satralizumab（開發代碼：SA237）治療視神經脊髓炎和視神經脊髓炎譜系障礙（NMO/NMOSD）的突破性藥物資格（BTD）
研究揭示視神經脊髓炎相關認知功能障礙的新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510290.shtm
阿斯利康神經脊髓炎新藥inebilizumab獲歐盟委員會孤兒藥
阿斯利康神經藥物產品管線近日在歐盟監管方面收獲好消息，其藥物inebilizumab（前身為MEDI-551）被歐盟委員會（EMA）授予孤兒藥資格，用于治療視神經脊髓炎譜系疾病，這將為該藥物在未來的研發和上市提供有利的政策支持。 視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）
Neurology：臨床試驗造血干細胞移植可逆轉視神經脊髓炎
在一項新的臨床研究中，來自美國西北大學費恩柏格醫學院和梅奧診所的研究人員報道造血干細胞移植可逆轉一種使人衰弱的神經系統疾病，這種稱為視神經脊髓炎（neuromyelitis optica）的疾病導致一半的患者在確診后5年內失明和失去行走的能力。大多數患者在接受造血干細胞移植5年后保持良好，并且能
脊髓炎的病因
脊髓炎多發生于感染之后，如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體的感染，脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。
脊髓炎的病因
脊髓炎多發生于感染之后，如病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體的感染，脊髓炎大多為病毒感染所引起的自身免疫反應,其病因尚不明確。
脊髓炎的診斷
1.進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙； 2.雙側的癥狀或體征（不一定對稱）； 3.明確的感覺平面； 4.影像學除外壓迫性病變（MRI或脊髓造影；如條件不具備可行CT檢查）； 5.提示脊髓炎癥的表現，腦脊液淋巴細胞增高、IgG合成率升高或增強掃描可見強化；如果初期無上述表現，可在第
脊髓炎的介紹
脊髓炎是由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等病原體感染引起,或由感染所致的脊髓灰質或(和)白質的炎性病變,以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經功能障礙為其臨床特征。常見脊髓炎有化膿性脊髓炎、急性脊髓炎、急性播散性腦脊髓炎、亞急性壞死性脊髓炎、急性壞死出血性腦脊髓炎、小兒急性播散性腦
脊髓炎的診斷
1.進展性脊髓型感覺、運動、自主神經功能障礙； 脊髓炎 脊髓炎 2.雙側的癥狀或體征（不一定對稱）； 3.明確的感覺平面； 4.影像學除外壓迫性病變（MRI或脊髓造影；如條件不具備可行CT檢查）； 5.提示脊髓炎癥的表現，腦脊液淋巴細胞增高、IgG合成率升高或增強掃描可見強化；如果初
什么是脊髓炎
脊髓炎是由于各種原因引起脊髓感染后，導致的一種自身免疫反應性疾病。目前本病的病因尚未明確，主要考慮是感染后的脊髓炎、疫苗接種后引起的脊髓炎等。患者發病前多有上呼吸道或胃腸道的感染史。 本病起病較急，早期會出現脊髓休克的癥狀，主要特點為出現肢體癱瘓、肌張力降低、腱反射消失、感覺障礙、二便失禁等。
急性脊髓炎的檢查
優先選擇的檢查為脊髓MRI和腦脊液檢查。 1.脊髓MRI 典型MRI顯示病變部脊髓增粗，病變節段髓內多發片狀或斑點狀病灶，呈T1低信號、T2高信號，強度不均，可有融合。但有的病例可始終無異常。 2.腦脊液檢查 腦脊液壓力正常或增高，若脊髓嚴重腫脹造成梗阻則壓頸試驗異常。腦脊液外觀無色透明
急性脊髓炎的病因
直接病因尚不明確，多數患者在出現脊髓癥狀前1～4周有發熱、上呼吸道感染、腹瀉等病毒感染癥狀或疫苗接種史，包括流感、麻疹、水痘、風疹、流行性腮腺炎及EB病毒、巨細胞病毒、支原體等許多感染因子都可能與本病有關，但其腦脊液未檢出病毒抗體，脊髓和腦脊液中未分離出病毒，推測可能與病毒感染后自身免疫反應有關
脊髓炎的檢查過程
1.血常規檢查。 2.腦脊液檢查。 3.病原學的依據。 4.胸片檢查、核磁檢查、CT檢查。