Nature重要發現：跳躍基因的攔路虎
一個稱之為組蛋白的蛋白質家族為DNA提供了支持和并賦予其結構，然而多年來科學家們一直對其中的一些非常規組蛋白感到迷惑不解，它們似乎是因為特殊而又通常神秘的原因而存在。現在，研究結果揭示出了這樣一種組蛋白變體的新用途：通過讓某些所謂的“跳躍基因”待在合適的位置阻止了遺傳突變。 這項由洛克菲勒大學發起，發表在5月4日《自然》（Nature）雜志上的新研究，揭示出了表觀遺傳學通過DNA以外的手段來發揮作用的一種基本機制。由于組蛋白與DNA關系密切，科學家們知道它們常常參與基因的表觀遺傳調控已有一段時間。在這個案例中，一種特殊的組蛋白變體似乎降低了干細胞中潛在有害改變發生的機會，這些干細胞最終可以生成構成生物的各種組織類型。 研究作者、染色質生物學和表觀遺傳學實驗室主任及教授C. David Allis說道：“人們說，好東西總是不起眼。組蛋白變體尤其如此。這項研究發現與常規H3組蛋白略有不同的組蛋白變體H3.3，幫助阻止了某些遺......閱讀全文
分子遺傳學詞匯逆[轉錄]轉座子
中文名稱：逆[轉錄]轉座子英文名稱：retrotransposon;retroposon定 義：通過RNA中間物進行轉座的可移動基因元件。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
Science重要成果：人類癌癥反轉錄轉座子圖譜
在人類基因組中，稱為反轉錄轉座子(retrotransposon)的小DNA元件通過自我復制和重新插入到基因組的多個位點從而具有造成突變性破壞的潛力。正常的成人細胞通過抑制機制阻止這些元件四處跳躍，然而根據發表在6月28日《科學》(Science)雜志上的一篇研究報道，這些機制在某些癌癥中可能發
關于反轉錄轉座子的基本信息介紹
反轉座作用出現在真核生物，包括能自由地感染宿主細胞的反轉錄病毒，以及通過以RNA為中介進行轉座的DNA序列。除反轉錄病毒外，反轉錄轉座子可以分成兩類：一類是病毒超家族(viral superfamily)，這類反轉錄轉座子編碼反轉錄酶或整合酶(integrases)，能自主地進行轉錄，其轉座的機
轉座子及轉座子標簽法克隆基因的改進
1 轉座子及轉座子標簽法克隆基因基因標簽法克隆植物組織中的基因是較為常用的一種方法，T-DNA和轉座子均可作為基因標簽。轉座子最早由美國的細胞遺傳學家Mc-clintock在玉米中發現，它是指基因組中一段特定DNA片段，能在轉位酶的作用下從基因組的一個位點轉移到另一個位點。轉座子不僅能在本基因組中轉
分子的重復機制逆轉錄轉座子
復制中的逆元件或逆轉錄病毒侵入細胞時，病毒蛋白通過將RNA逆轉錄為DNA來復制其基因組。如果病毒蛋白異常附著于細胞mRNA，可以逆轉錄它們成為返座基因（Retrogenes）。返座基因通常缺乏內含子序列，并且通常含有整合到基因組中的poly序列。與其親本基因序列相比，許多返座基因的基因調控的有明顯的
轉座子插入引起的基因突變
一、原理轉座子（Tn）是能在不同復制子之間轉移位置的核苷酸順序。它一般來自抗藥性質粒，由一個或幾個抗藥性基因加上兩端兩個順序相同（但是方向不一定相同）的核苷酸片段（稱為插入順序IS）構成。當一個轉座子轉移位置而插入某一基因時，能使這一基因失活，即發生突變。各個轉座子的抗藥性基因、轉移頻率、插入位置、
由轉座子插入引起的基因突變
實驗概要本實驗介紹了由轉座子插入引起基因突變的原理和實驗方法。實驗原理轉座子（Tn）是能在不同復制子之間轉移位置的核苷酸順序。它一般來自抗藥性質粒，由一個或幾個抗藥性基因加上兩端兩個順序相同（但是方向不一定相同）的核苷酸片段（稱為插入順序IS）構成。當一個轉座子轉移位置而插入某一基因時，能使這一基因
反基因操作技術介紹
反基因操作技術實現了在DNA水平上對RNA病毒基因組的人工操作,在深入闡明病毒基因組結構與功能、發展新型病毒載體、研制篩選基因工程疫苗及基因治療等方面顯示出良好的應用前景。
轉座子標簽法（transposon－tagging）克隆基因的改進
1 轉座子及轉座子標簽法克隆基因基因標簽法克隆植物組織中的基因是較為常用的一種方法，T-DNA和轉座子均可作為基因標簽。轉座子最早由美國的細胞遺傳學家Mc- clintock在玉米中發現，它是指基因組中一段特定DNA片段，能在轉位酶的作用下從基因組的一個位點轉移到另一個位點。轉座子不僅能在本基因
基因轉錄調控的途徑
可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。
基因轉錄后調控方式
真核生物的RNA被翻譯之前需要通過核孔輸出，因此核輸出對基因表達有著顯著影響。所有進出細胞核的mRNA的運輸都是通過核孔進行的，受到各種輸入蛋白和輸出蛋白的控制。攜帶遺傳密碼的mRNA需要存活足夠長的時間才能被翻譯，因為mRNA在翻譯之前必須經過很長距離的運輸。在典型的細胞中，RNA分子僅在特異性保
基因的順反效應介紹
順式排列和反式排列的組成都一樣,只是排列方式不同,從而引起表型效應的不同,這種現象稱為順反效應(cis-trans effect)。在20世紀40年代中，為了研究基因的分子結構，人們用曲霉菌（aspergillus nidulans）和果蠅進行了許多雜交實驗。在曲霉中，發現有的需在培養基中添加腺嘌呤
同濟大學翁志萍等揭示機體對于piRNA入侵的應答機理
反義Piwi相互作用RNA（piRNA）指導生殖細胞發育過程中已建立的轉座子的沉默，正義piRNA驅動反義Piwi池的乒乓擴增，但生殖細胞如何響應基因組入侵尚不清楚。 2019年10月10日，同濟大學翁志萍，麻省大學醫學院William E. Theurkauf及昆士蘭大學Keith Chap
Gene－Dev：研究發現抗癌基因有助于控制“跳躍”基因
所有腫瘤中約有一半具有基因p53的突變，通常負責抵御癌癥。現在，UT西南大學的科學家發現了p53在對抗腫瘤中的新作用：防止逆轉座子或“跳躍基因”在人類基因組中跳躍。研究小組發現，在p53缺失或突變的細胞中，逆轉座子的移動與擴增比平時更為常見。這一發現可能會導致檢測或治療具有p53突變的癌癥的新方
科學家鑒定一類跨越無脊椎脊椎動物基因復制機制
基因既可以通過DNA水平的復制，也可以通過RNA水平的復制來產生新的拷貝，后者又稱為逆轉錄基因，產生的過程稱為逆轉錄。有實驗證明在哺乳動物中，逆轉錄基因由一種non-LTR類型的逆轉座子介導產生，但是在其他動物中卻并不明確。日前，中科院動物所張勇研究組在逆轉座子介導的復制過程研究取得進展，相關成
酵母菌基因組轉座子的誘變實驗
基本方案 小載體聚合酶鏈反應 mTn誘變基因產物的表位標記 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料
酵母菌基因組轉座子的誘變實驗
實驗方法原理 實驗材料 誘變轉座子基因組文庫質粒DNA試劑、試劑盒 10×TE緩沖液 pH 8.0無菌 E. coli tets kans (如 DH5c×)14 cm的LB培養基平板培養基中加入3 mg mL的四環素和40μg mL的卡那霉素LB培養基丙三醇無菌NotⅠ非限制性內切核酸酶及
利用轉座子找到抑制癌癥發育的新基因PTEN
英國桑格研究院的研究人員和他們的合作者們最近發現了幫助阻止前列腺癌、皮膚癌和乳腺癌發育的新基因。這些基因能夠與眾所周知的腫瘤抑制基因PTEN配合發揮作用，該研究還發現這些基因與人類前列腺腫瘤存在相關性。抑制癌癥發育的新基因該研究揭示了一些參與癌癥發育的新途徑，這些基因有望成為治療PTEN突變癌癥的新
中國醫學科學院最新文章：關鍵逆轉錄轉座子與癌癥
LINE-1是現今人體內存在的唯一具有自主轉座活性的轉座子,約有 500 000個拷貝,占人類基因組總量的17%。LINE-1是通過轉錄和逆轉錄在內的轉座過程產生新的DNA拷貝,并使新產生的DNA拷貝插入基因組的不同位 置。LINE-1轉座會影響基因組中其他基因的表達或調控,因而會對基因組的穩定
中科院PNAS表觀遺傳研究新進展
近日來自中國科學院遺傳與發育生物學研究所的研究人員在組蛋白H3K4去甲基化酶研究中取得重要進展，證實水稻中的H3K4特異性去甲基酶JMJ703參與控制了轉座子活性，相關研究論文于1月14日在線發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上。 領導這一研究的是中國科學院遺傳發育所基因組生物學研究
Cell免費論文：轉錄調控的新思路
來自奧地利維也納分子生物技術研究所的研究人員發現了轉座子和piRNA對染色質模式，以及基因表達的廣泛影響，對于未來深入探索這一沉默途徑，以及染色質狀態基因表達具有重要的意義。相關成果公布在Cell雜志上，目前可免費獲取。 領導這一研究的是分子生物技術研究所的Julius Brennecke
中國醫學科學院最新文章：關鍵逆轉錄轉座子與癌癥
“核心刊物”欄目創辦于2002年，主旨在于向國內專業人士展示科研核心刊物，以及生命科學領域雜志每期重點內容，為讀者呈現精彩紛呈的國內科研動向，和重大科研進展。目前包括《遺傳》、《中國生物工程雜志》、《科學通報》等重點期刊，也歡迎生物類期刊聯系合作（聯系郵箱：journal@ebiotrade.c
Science：跳躍基因如何找到目標？
為了了解轉座子如何形成基因組，極其重要的是，要發現它們定向整合（targeted integration）背后的機制。最近，來自法國國家健康與醫學研究院病理學實驗室的研究人員，與法國CEA-Saclay和美國一個實驗室合作，確定了兩種蛋白質之間的相互作用，是一個轉座子整合到酵母基因組中一個特定區
基因轉錄因子的相關介紹
轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處于不表達狀態，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達。轉錄因子的結合位點
基因表達的轉錄機制介紹
轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行,以DNA為模板,產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動,留下新合成的RNA鏈。 基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成,每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉錄本序列的
關于基因轉錄的基本介紹
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。 如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白
科學家發現Tau蛋白誘發AD等疾病神經炎癥的新機制
神經退行性疾病的發生伴隨神經炎癥激活。有研究者認為，神經炎癥可能直接參與誘導疾病的發生，因此探究誘導神經炎癥的因素對神經退行性疾病早期篩查和防治有重要意義。 此前有研究表明，致病形式的Tau蛋白能夠激活反轉錄轉座子，并且發現反轉錄轉座子能夠在人類疾病發生過程中驅動炎癥[1]。然而，Tau蛋白誘
反基因操作技術的主要作用
反基因操作技術實現了在DNA水平上對RNA病毒基因組的人工操作,在深入闡明病毒基因組結構與功能、發展新型病毒載體、研制篩選基因工程疫苗及基因治療等方面顯示出良好的應用前景
天津大學Cell子刊揭示反轉座子調控新機制
來自天津大學及約翰霍普金斯大學的研究人員在新研究中證實，與自身免疫病Aicardi-Goutières綜合征相關的一種蛋白質SAMHD1調節了反轉座子LINE-1及其LINE-1介導的Alu/SVA反轉錄轉座。相關研究論文發表在9月12日的《Cell Reports》雜志上。 文章的通
天津大學Cell子刊揭示反轉座子調控新機制
來自天津大學及約翰霍普金斯大學的研究人員在新研究中證實，與自身免疫病Aicardi-Goutières綜合征相關的一種蛋白質SAMHD1調節了反轉座子LINE-1及其LINE-1介導的Alu/SVA反轉錄轉座。相關研究論文發表在9月12日的《Cell Reports》雜志上。 文章的通