研究揭示線粒體蛋白的選擇壓力與動物能量需求有關
昆明動物研究所系列研究揭示線粒體蛋白的選擇壓力與動物能量需求有關 線粒體是細胞的能量工廠，通過氧化呼吸鏈提供了生物體95%的能量，是動物各種運動所需能量動力的“發動機”。線粒體的氧化磷酸化過程中的一部分能量作為ATP直接被生物體利用來支持某些能量消耗過程，比如肌肉運動，胞內離子運輸等。在之前的研究中，中國科學院昆明動物研究所張亞平院士課題組已經提出線粒體基因組的選擇壓力與動物運動能力密切相關的假說，并通過對飛行能力健全與退化的鳥類的比較研究證實，運動能力退化的動物的線粒體蛋白受到的選擇壓力是放松的(Shen.et al. 2009. Genome Research)， 通過對蝙蝠基因組的分析證實， 蝙蝠飛行能力起源過程中，線粒體基因受到正選擇 (shen et al. 2010. PNAS)。然而，線粒體產生的能量中有一部分并沒有作為ATP為運動提供所需，而是作為熱能維持體溫。那么動物線粒體蛋白的進化模式是否會與......閱讀全文
研究揭示線粒體蛋白的選擇壓力與動物能量需求有關
昆明動物研究所系列研究揭示線粒體蛋白的選擇壓力與動物能量需求有關 線粒體是細胞的能量工廠，通過氧化呼吸鏈提供了生物體95%的能量，是動物各種運動所需能量動力的“發動機”。線粒體的氧化磷酸化過程中的一部分能量作為ATP直接被生物體利用來支持某些能量消耗過程，比如肌肉運動，胞內離子運輸等
上海有機所實現線粒體蛋白的選擇性標記
生物相容性化學反應可以在原生的生物環境中進行，是研究蛋白質功能的有力工具。由于穿透細胞膜的困難性和活細胞內復雜的生物環境，在活細胞內進行生物相容性化學反應是一個難題。分析病理過程及外部刺激下蛋白相互作用網絡的變化對于疾病的研究與藥物的研發具有重要價值，但現有的生物相容性反應無法實現亞細胞特異性的
線粒體基因組的簡介
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等)，一般都是
線粒體基因組的概念
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，這些基因組統稱為線粒體基因組。線粒體內的DNA，可參與蛋白質的合成，轉錄，與復制，具有較高的研究價值。
線粒體基因組的簡介
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等)，一般都是一個
線粒體基因組的簡介
線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等)，一般都是
線粒體基因組的原理
線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質，但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制，說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統，一個在細胞核內，一個在細胞質內，各自合成一些蛋白質和基因產物，造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用；但是
北京基因組所揭示線粒體基因組氧化損傷修復分子機制
線粒體是真核生物細胞主要的能量代謝場所，其中呼吸鏈氧化磷酸化過程伴隨有高水平的氧自由基（ROS）的產生。線粒體基因組缺乏組蛋白結合保護，所以容易受到ROS攻擊而發生損傷，其突變的累積已證實與多種人類疾病（如神經退行性病變、糖尿病、心血管疾病和癌癥等）的發生密切相關。有關核基因組DNA損傷修復分子
線粒體基因組的原理簡介
線粒體基因組能夠單獨進行復制、轉錄及合成蛋白質，但這并不意味著線粒體基因組的遺傳完全不受核基因的控制。線粒體自身結構和生命活動都需要核基因的參與并受其控制，說明真核細胞內盡管存在兩個遺傳系統，一個在細胞核內，一個在細胞質內，各自合成一些蛋白質和基因產物，造成了細胞核和細胞質對遺傳的相互作用；但是
如何選擇壓力開關？
1、從工作用途來選擇壓力開關機械式壓力開關有穩定、安全、長壽命和經濟的特點；電子式壓力開關是在壓力變送器基礎上發展起來的，融合電子技術和壓力測量技術為一體，可提供的壓力測量值、可調范圍寬、靈敏度高，同時輸出模擬量和開關信號。比如昌暉SWP-XEY100型壓力變送控制器就是一種可帶通訊的壓力變送器+壓
線粒體基因組的疾病關系簡介
人線粒體DNA（mtDNA），共包含37個基因，這37個基因中有22個編碼轉移核糖核酸（tRNA）、2個編碼核糖體核糖核酸（12S和16S rRNA)，13個編碼多肽。 對于可疑線粒體病的患者來說，理想的遺傳學診斷方法是發現導致線粒體結構和功能缺陷的相關基因突變。這些基因突變可能在mtDNA上
線粒體基因組的DNA相關介紹
與細胞核DNA相比，mtDNA作為生物體種系發生的“分子鐘”(molecular clock)有其自身的優點：①突變率高，是核DNA的10倍左右，因此即使是在近期內趨異的物種之間也會很快地積累大量的核苷酸置換，可以進行比較分析；②因為精子的細胞質極少，子代的mtDNA基本上都是來自卵細胞，所以m
線粒體基因組的大小解釋
已知的是哺乳動物的線粒體基因組最小，果蠅和蛙的稍大，酵母的更大，而植物的線粒體基因組最大。人、小鼠和牛的線粒體基因組全序列已經測定，都是16．5 kb左右。每個細胞里有成千上萬份線粒體基因組DNA拷貝。果蠅和蛙的細胞里有多少個線粒體以及每個線粒體有多少份DNA拷貝，還沒有準確的數字。估計線粒體DNA
線粒體基因組的基本性質
與核基因組相比，線粒體基因組有如下性質：所有的基因都位于一個單一的環狀DNA分子上。遺傳物質不為核膜所包被。DNA不為蛋白質所壓縮。基因組沒有包含那么多非編碼區域（調控區域或“內含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細菌相似。一些堿基為兩個不同基因的一部分（重疊基因）：某堿基作為
線粒體基因何時丟失的？
生物學領域的一個巨大秘密，是細胞內線粒體擁有自己的遺傳基因。為了解釋這個秘密，有一個關于線粒體的起源的假說，就是內共生學說，認為線粒體來源于細菌，即一種原始細菌被真核生物吞噬后，在長期的共生過程中，通過演變，形成了線粒體。該學說認為，線粒體祖先原線粒體是一種可進行三羧酸循環和電子傳遞的革蘭氏陰性
如何提取線粒體膜蛋白
胞內蛋白只需核糖體和線粒體（供能）膜蛋白不是胞內蛋白，在細胞質基質中加工，它的合成與加工和分泌蛋白一樣，都需要經過內質網和高爾基體。
陳以昀課題組等實現線粒體蛋白的選擇性標記
生物相容性化學反應可以在原生的生物環境中進行，是研究蛋白質功能的有力工具。由于穿透細胞膜的困難性和活細胞內復雜的生物環境，在活細胞內進行生物相容性化學反應是一個難題。分析病理過程及外部刺激下蛋白相互作用網絡的變化對于疾病的研究與藥物的研發具有重要價值，但現有的生物相容性反應無法實現亞細胞特異性的
關于線粒體基因組的大小的介紹
已知的是哺乳動物的線粒體基因組最小，果蠅和蛙的稍大，酵母的更大，而植物的線粒體基因組最大。人、小鼠和牛的線粒體基因組全序列已經測定，都是16．5 kb左右。每個細胞里有成千上萬份線粒體基因組DNA拷貝。果蠅和蛙的細胞里有多少個線粒體以及每個線粒體有多少份DNA拷貝，還沒有準確的數字。估計線粒體D
PNAS：為什么線粒體保留自身基因組
這聽起來像科幻小說，認為人體內的每一個細胞都是由一個具有基因組的微小細胞器所占據，我們與其存在共 生關系。但是在現實中，真核生物的生命依賴于線粒體，它以三磷酸腺苷的形式給細胞提供能量（ATP）。幾 千年來，線粒體的基因組是在最小基因含量的選擇下進化的，但是研究者們一直無法確定“為什么有些線粒體基
基因組所阿爾茲海默癥致病機理的系統生物學研究獲進展
近日，中國科學院北京基因組研究所“百人計劃”研究員雷紅星開展的“阿爾茲海默癥致病機理的系統生物學研究”取得階段性進展，其研究論文《阿爾茲海默癥中的能量代謝下調是神經元在微環境下的一種自我保護機制》(Down-Regulation of Energy Metabolism in Alzheim
美發現線粒體鈣通道關鍵驅動蛋白
線粒體就像生物體內的電池，為幾乎所有細胞供應能量，而支持這一供能過程的分子機制一直是個謎。據美國物理學家組織網6月20日(北京時間)報道，哈佛大學醫學院和馬薩諸塞綜合醫院研究人員通過查閱人類基因組項目數據庫資料并結合實驗分析，終于發現了驅動線粒體鈣通道機制的關鍵蛋白。該發現發表在6月19日出版的
線粒體全基因組測定揭示家雞馴化史
為探討家雞的馴化歷史，中科院昆明動物研究所的研究人員發現了家雞較為清晰的母系遺傳背景信息。該研究成果日前在線發表于國際期刊《遺傳》。 據介紹，從肉蛋供應到供人娛樂，家雞在人類生產生活中扮演著重要角色。在被馴化之后，家雞跟隨人類擴散到世界各地，成為飼養最為廣泛的家禽。而家雞的馴化問題，自達爾
葉綠體和線粒體基因組變異檢測獲突破
近日，《公共科學圖書館―綜合》發表了中國農業科學院油料作物研究所博士后曾長立與合作導師伍曉明研究建立的能高通量檢測葉綠體和線粒體基因組遺傳變異的新方法。 據曾長立介紹，葉綠體和線粒體基因組作為植物細胞質基因組，對光合作用、呼吸作用等重要生命過程具有重要意義。 研究葉綠體和線粒體基因組
壓力表的正確選擇
1.壓力變化范圍（最小到最大）；2.壓力控制（安全或工藝要求）的準確度；3.觀測距離（人與壓力表）；4.載壓介質種類（氣體、液體、氧、氫、氮、氯等）；5.和其他觀測點的協調性要求。"什么表〃指壓力表個性特征，主要包含以下四個內容：1.測量上限；2.精度等級；3.表盤（直徑）大小；4.適用介質。"什么
壓力表的量程選擇
1、為了保證壓力表彈性元件能在彈性變形的安全范圍內可靠地工作，壓力表量程的選擇不僅要根據被測壓力的大小，而且還應考慮被測壓力變化的速度，其量程需留有足夠的余地。使用壓力表測量穩定壓力時，最大工作壓力不應超過量程的2/3； 2、使用壓力表測量脈動壓力，最大工作壓力不應超過量程的1/2； 3、使
如何正確選擇壓力變送器？
首先我們來說說壓力變送器與壓力表之間存在著什么樣的區別？先是工作原理不一樣，穩定性、可靠性不一樣；壓力變送器傳輸的標準電流信號，互換性好，而壓力表傳輸的是電阻信號，且該電阻信號并不是標準信號，互換性差。變送器用于測量準確度要求高的地方，而壓力表用于測量準確度要求不是很高的地方。選用壓力變送器有哪些要
Nat－Genet：揭秘線粒體基因組奧秘有望開發多種癌癥新療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自德克薩斯大學安德森癌癥中心等機構的科學家們對細胞的能量工程—線粒體進行了深入研究，由于線粒體在腫瘤發生中扮演著關鍵角色，因此深入研究線粒體的基因組對于揭示腫瘤發生機制及開發新型療法至關重要。圖片來源：CC0 Public
線粒體融合蛋白2決定細胞生死
有機體的每個細胞中都有一種傳感器，能檢測自身“內部”環境是否健康。這種“報警器”存在于內質網(ER)中，能感知細胞所受的壓力，引發修復反應或讓細胞走向死亡。據物理學家組織網近日報道，西班牙巴塞羅那生物醫學研究所(IRB)科學家最近發現，線粒體融合蛋白2(Mfn2)對于正確檢測細胞壓力水平起著關鍵
線粒體蛋白質轉運的概述
線粒體的蛋白合成能力有限，大量線粒體蛋白在細胞質中合成，定向轉運到線粒體。這些蛋白質在在運輸以前，以未折疊的前體形式存在，與之結合的分子伴侶（屬hsp70家族）保持前體蛋白質處于非折疊狀態。通常前體蛋白N端有一段信號序列稱為導肽、前導肽或轉運肽（leadersequence、presequenc
利用LCMS/MS等方法－發現線粒體基因組編碼蛋白質的新模式
圖 線粒體編碼基因CYTB的雙重翻譯模式 在國家自然科學基金項目（批準號：92254301、92357302、32025010）等資助下，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國研究員團隊在線粒體基因組編碼研究方面取得進展，研究成果以“線粒體基因CYTB編碼的新蛋白質CYTB-187AA調控哺乳動