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    發布時間:2011-06-28 11:03 原文鏈接: 安捷倫通過FDA注冊,欲進軍診斷產品市場

      2011年6月27日,安捷倫科技(NYSE:A)宣布其德克薩斯州試劑制造公司Cedar Creek已經通過美國食品藥品管理局注冊成為藥品設備公司。目前安捷倫正在計劃開發注冊時需要的診斷產品。

      安捷倫負責基因組研究的副總裁Robert Schueren說:“安捷倫很多已有的研究平臺在診斷市場是很有潛力的,我們在此承諾將為醫藥界帶來更好的診斷技術,已經取得FDA注冊的制造設備就是我們的另一個嘗試步驟。”

      近期安捷倫在80000平方英尺Cedar Creek車間制造和封裝了一批研究級生物試劑,包括酶試劑、高保真寡核苷酸。該公司已經修建了單獨的專用診斷空間,并預留了擴展需要的額外空間。

      關于安捷倫科技:

      安捷倫科技公司(NYSE: A)是全球領先的測量公司,是化學分析、生命科學和通信、電子領域的技術領導者。公司的 18,500 名員工在 100 多個國家為客戶服務。在 2010 財政年度,安捷倫的業務凈收入為 54億美元。要了解安捷倫科技的信息,請訪問:www.agilent.com.cn

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