單純皰疹病毒（HSV）角膜炎是目前最嚴重的常見角膜病，單純皰疹病毒對人的傳染性很強。其患病率近年來有明顯上升趨勢，在角膜病中其致盲率占第一位。由于反復發作，重癥病例增多，嚴重威脅視功能。
HSV角膜炎眼部表現為點狀、樹枝狀或地圖狀炎癥，原發感染后不超過10%患者可發生角膜基質炎和葡萄膜炎。
目前的臨床一線治療方案為局部（眼部）抗病毒藥物治療，主要是阿昔洛韋或更昔洛韋等，促進角膜局部病變的瘢痕性愈合為最終目的。
瑞瞳生物研究了阿昔洛韋與阿托品抑制HSV-I的實驗，7*7棋盤格的阿昔洛韋與阿托品兩藥協同作用分析，以及動物模型的感染聯合治療實驗等。
阿昔洛韋的主要機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；而阿托品的主要機制是抑制病毒的糖基化作用。瑞瞳生物的研究結果提示，兩個藥物存在強協同作用，動物模型顯示，低濃度阿托品滴眼制劑（0.05%）和市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）的聯合用藥比單用市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）有更好的臨床治療優勢。低濃度阿托品滴眼制劑（0.05%）和市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）的聯合用藥比2倍劑量的市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）效果更好。
對此藥物組合的研究結果，瑞瞳生物已申報了發明ZL（申請號202210554621.9）。
瑞瞳生物擬于近期申報HSV角膜炎的聯合用藥III期臨床。III期臨床將評價瑞瞳生物研發的低濃度硫酸阿托品滴眼制劑（0.05%）與市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）聯合使用相比于單獨使用市售阿昔洛韋滴眼制劑（0.1%）的臨床優勢。該試驗的臨床觀察期為10天，由于患者基礎大，受試者入組容易，整個臨床試驗將會極短。以聯合用藥為目的的0.05%硫酸阿托品滴眼制劑，瑞瞳生物有望在明年申報生產上市許可（NDA）。
瑞瞳生物高級項目經理崔佳敏指出，“今年3月1日新的《醫師法》開始施行，也讓藥品的合理超說明書用藥更加有依有據，流程更加簡化。新的《醫師法》施行，也將讓我司快速獲批的硫酸阿托品滴眼液應用不止于角膜炎。”
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