westernblot跑不出條帶，是什么原因

　　轉膜的問題，膜和膠之間有氣泡等。
　　Westernblot法即是一種將電泳與KIJSA結合起來的技術，可分為電泳、轉印、酶免疫測定3個階段。Westernblot法結合了電泳的高分辨率和酶免疫測定的高敏感性和特異性，是一種能用于分析樣本組分的免疫學測定方法。
　　生物大分子印跡法實際上是凝膠電泳技術、固定化技術及分子親和技術三者融為一體的綜合性技術，其核心在于把凝膠電泳已分離的區帶轉移并印跡于固定化紙上。
　　生物大分子印跡法始創于1975年，內蘇格蘭愛丁堡大學E.M.Southern首先提出。他將限制酶切后的DNA片段先進行瓊脂糖凝膠電泳，把一張硝酸纖維素紙放在凝膠上，利用毛細作用原位凝膠中的DNA八片段轉移到硝酸纖維素紙上使之固定化。由于這種技術類似用吸干作品上的墨跡，使吸墨紙染上墨跡而被稱為印跡法(blotting)。
　　1979年，Towbin等人利用電洗脫裝置作為印跡動力，首先把Westernblot法用于抗原撿出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)。對應于Southern(DNA分子雜交)、NoHhern(RNA分子雜交)。
　　1981年Burnette把免疫印跡法稱為Western blotting即蛋白質印跡法-Westernblot法。