芳香雜環化合物的不對稱氫化反應研究取得新進展
吲哚類物質的不對稱氫化反應示意圖 芳香化合物的不對稱氫化，不僅要破壞芳香性，而且需要一次氫化多個不同類型的雙鍵，是氫化領域具有挑戰性的課題。近年來，中科院大連化學物理研究所周永貴研究員領導的研究組一直致力于發展用于芳香化合物的不對稱氫化的新策略，并成功發展了兩類用于含氮芳香化合物的不對稱氫化的活化策略：1、利用分子碘活化催化劑生成高活性的催化物種，實現了喹啉、喹喔啉和部分吡啶的不對稱氫化，對應選擇性達到96%；2、利用氯代物活化底物的策略，實現了喹啉和異喹啉的不對稱氫化。 最近，該研究小組采用布朗斯特酸對吲哚中的雙鍵進行質子化而使吲哚得到活化，然后利用手性鈀催化劑首次實現了簡單吲哚的不對稱氫化，對2－取代和2，3－二取代吲哚反應均能很好地進行，最高對應選擇性均能達到96%。為手性二氫吲哚衍生物的合成提供了一條方便、簡潔的新途徑。 該研究成果以通訊形式發表在最近一期的《美國化學會志》上（J. Am. Chem......閱讀全文
芳香雜環化合物的不對稱氫化反應研究取得新進展
吲哚類物質的不對稱氫化反應示意圖 芳香化合物的不對稱氫化，不僅要破壞芳香性，而且需要一次氫化多個不同類型的雙鍵，是氫化領域具有挑戰性的課題。近年來，中科院大連化學物理研究所周永貴研究員領導的研究組一直致力于發展用于芳香化合物的不對稱氫化的新策略，并成功發展了兩類用于含氮芳香化合物的
大化所芳香雜環化合物不對稱氫化反應研究取得新進展
芳香化合物的不對稱氫化是不對稱催化領域的前沿課題。近年來，中科院大連化學物理研究所周永貴研究員領導的研究組一直致力于發展新的活化策略，用于芳香化合物的不對稱氫化研究。 近日，該研究小組將布朗斯特酸活化簡單吲哚進行不對稱氫化的策略拓展到容易合成的羥烷基吲哚的不對稱氫化中。對于各種取代的
大化所芳香雜環化合物的不對稱氫化反應研究取得新進展
近日，中科院大連化學物理研究所手性合成課題組(201組)周永貴研究員和樊紅軍研究員合作，首次實現了簡單吡咯的不對稱氫化反應。 吡咯氫化產物是重要的有機合成中間體和生物活性化合物的結構單元。不對稱氫化吡咯及其衍生物是獲得這類化合物最直接、高效的方法。近年來，周永貴研究員領導的手性合成課題組(
芳香族化合物的芳香性的介紹
（1）具有平面或接近平面的環狀結構； （2）鍵長趨于平均化； （3）具有較高的C/H比值； （4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代； （5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳
芳香化合物的性質
芳香性（1）具有平面或接近平面的環狀結構；（2）鍵長趨于平均化；（3）具有較高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代；（5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳環（或芳核）。
芳香化合物的分類
一切具有芳香性苯環或雜環的碳氫化合物的總稱。可分為兩類：①苯烴或單苯芳烴，具有一個苯環的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等;②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 ?、 苝、 苯并芘等。如其
芳香族化合物的概念
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子。芳
芳香化合物的降解途徑
單環芳香烴苯的降解苯的降解在 30 年前的研究已經非常成功 。苯降解時有二個分支途徑，途徑如圖1中a。苯環最初被苯雙加氧酶攻擊而形成鄰苯二酚，鄰苯二酚進一步通過間位或鄰位雙加氧酶的作用而產生粘康酸半醛或粘康酸。取代苯的降解取代基團的存在使苯環的降解出現兩種可能：先降解苯環或先降解側鏈 。含 2 ～
什么是芳香族化合物？
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子
芳香族化合物的取代反應
是多數芳香化合物的重要反應之一，通過取代反應能從簡單的芳香化合物合成較復雜的化合物。芳核上的取代反應從機制上講包括親電、親核以及自由基取代三種類型，其中最常見的是親電取代，例如：鹵化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有機合成工業上有重要的用途。
首次實現共軛烯炔的高效不對稱氫化
過渡金屬催化不對稱氫化反應是合成手性化合物最為高效且實用的方法之一，因其重要科學意義和巨大社會價值而在2001年獲得了諾貝爾化學獎。但是，迄今為止的大多數相關研究主要局限于對映選擇性氫化含有一個不飽和鍵的底物，對涉及多種不飽和鍵底物的同時化學/對映選擇性氫化研究相對較少。眾所周知，碳碳三鍵的還原
簡述芳香族化合物的氧化反應
凡能使分子中增加氧或失去氫或使元素、離子失去電子的反應統稱為氧化反應。 利用氧化反應可以將芳香族化合物轉化成醛、酮、羧酸、醌、環氧化物和過氧化物等 ,這些產物均是有機合成的重要中間體和原料 ,其中許多已廣泛用于醫藥、農藥、染料、香料、各種助劑、工程塑料和功能高分子的生產中。 稠環芳香族化合物由于
簡述芳香族化合物的分類介紹
一切具有芳香性苯環或雜環的碳氫化合物的總稱。可分為兩類：①苯烴或單苯芳烴，具有一個苯環的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等；②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 ?、 苝、 苯并芘等。
關于芳香族化合物加氧酶的簡介
苯環化合物因其具有苯環結構而較難分解，若要在常溫常壓下將其分解，就必須依賴酶的參與。參與苯環化合物代謝的氧化酶可分為兩類：一類為苯環羥基化加氧酶；另一類為苯環切割化加氧酶¨3'Hj。苯環羥基化加氧酶是通過氧分子及NADH或NADPH提供電子在苯環上加上兩個羥基，如甲苯經過甲苯雙加氧酶催化
上海有機所等在手性芳香螺縮酮化合物合成與應用中獲進展
手性芳香螺縮酮是一些天然產物、生物活性化合物和手性配體的重要結構單元，雖然已有一些合成方法報道，但如何直接通過催化過程對映選擇性地獲得手性芳香螺縮酮一直沒有可行的方法。 上海有機所金屬有機化學國家重點實驗室丁奎嶺課題組運用他們發展的SpinPhox/Iridium(I)催化劑(
我所驗證三環金屬雜螺芳香化合物的芳香性
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202103/t20210331_5987166.html 近日，我所生物無機催化研究組（507組）葉生發研究員團隊與北京大學席振峰院士、張文雄教授研究團隊合作，成功制備了新型金屬雜螺芳香化合物，并對其電子結構進行了深入研
關于芳香族化合物芴的氧化介紹
由芴的氧化產物芴酮可以制作抗癌劑及交感神經抑制劑，也可作為除草劑使用。 Marlin將芴、四氯化碳以及四丁基銨水合物混合，在 30 ℃下攪拌 15 min，得到二氯芴，收率達 97. 26% 。 用硫酸處理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，摻雜 Cs2 SO4
關于芳香族化合物苊的氧化介紹
氧化苊所得 1，8 -萘二甲酸酐是合成聚酯樹脂、醇酸樹脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊經脫氫后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照條件下該反應可以在室溫下進行。苊烯經聚合生成的聚苊烯樹脂可以代替酚醛樹脂。Takeshita等用玫瑰紅RB對苊烯敏化，生成順式或反式 1，2 -二醇及其單醚衍生物。江致
關于芳香族化合物菲的氧化介紹
氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作預防谷物黑穗病、棉花苗期病的農藥，也可作為制造染料中間體苯繞酮和紙漿防腐劑的原料。 深度氧化菲的產物— 聯苯二甲酸是聚酯樹脂、醇酸樹脂及塑料增塑劑的原料。 在 CH2Cl2介質中 ,用氟鉻酸喹啉可以很容易地將菲氧化成為 9，10-二菲醌，在氧化過程中，有氧的轉移
關于芳香族化合物蒽的氧化介紹
蒽醌的發現是染料化學工業發展史上的一個重要里程碑。蒽醌染料是數量最多、應用最廣的染料，包括還原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有關氣固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文獻很多，都是以V2O5為主要活性組分，溫度一般在 400℃左右。據報道，MnO2可促進蒽醌中間體氧
新穎芳香類化合物研究取得新進展
12月19日，《自然化學生物學》在線發表了中國醫學科學院藥物研究所和中國科學院生物物理研究所合作的研究論文，報道了關于新穎芳香類化合物異戊烯基轉移酶—AtaPT，揭示了其雜泛性的分子機制，展現了該酶在藥用活性化合物生物合成與天然藥物合成生物學方面的巨大應用前景。 傳統上，酶被認為具有嚴格的底
芳香族化合物的降解苯的降解介紹
苯的降解在 30 年前的研究已經非常成功 。苯降解時有二個分支途徑，途徑如圖1中a。苯環最初被苯雙加氧酶攻擊而形成鄰苯二酚，鄰苯二酚進一步通過間位或鄰位雙加氧酶的作用而產生粘康酸半醛或粘康酸。
簡述多環芳香烴化合物的檢測方法
目前，多環芳香烴化合物的檢測方法為高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法、色質聯用分析方法（GC-MS）、二階激光質譜法和酶聯免疫分析方法等。HPLC方法和GC-MS方法是具有普遍應用價值的方法。它們的測量精度高，適于標準化，但往往需要進行復雜的樣品處理，檢測靈敏度也受限于配套的檢測器，對設備的
關于芳香族化合物的基本信息介紹
現代芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環，具有與開鏈化合物或脂環烴不同的獨特性質(稱芳香性，aromaticity)的一類有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最簡單、最典型的代表。它們容易發生親電取代反應、對熱比較穩定，主要來自石油和煤焦油。 有些分子中雖然不含苯環但也具
關于多環芳香烴化合物的內容介紹
多環芳香烴化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons，簡稱PAHs）是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物，是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質 [1]，該類化合物熔點高、沸點高，易溶于多種溶劑，具有親脂性，是一大類廣泛存在于環境中的污染物。
關于芳香族化合物多環芳烴的介紹
多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有機物不徹底燃燒產生的一類含有兩個或兩個以上融合芳香環的化合物 。微生物降解蔡的途徑如圖1中d。與其它芳香化合物的降解相同，第一步中雙加氧菌進攻環形成 1，2 —經基蔡， 隨后在第 1 和第 9 個碳原子間斷裂
關于不對稱有機催化的硅氫化還原的幾種模式
羰基化合物及亞胺類底物的不對稱還原是合成手性醇及手性胺類化合物的最為重要的策略之一。在目前的不對稱還原方法中，有機催化的不對稱硅氫化還原近年來被受到廣泛關注，因為氫化硅烷具有價格低廉、化學性質穩定以及在實驗操作上易于控制等優點，有利于實現工業化推廣。近日，浙江工業大學的葉欣藝研究員、王鴻教授聯合
化學所在非金屬催化不對稱氫化研究中取得進展
Frustrated Lewis Pairs (FLPs) 自從2006年被報道以來，由于它可以活化氫氣，為長期以來由金屬主導的催化氫化領域開辟了全新的途徑。近年來由FLP開辟的非金屬催化氫化領域迅速發展，但FLP催化劑在不對稱催化氫化領域的應用才剛剛起步，發展高效、高選擇性的不對稱催化氫化新體
大連化物所三環金屬雜螺芳香化合物的芳香性研究新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物無機催化研究組研究員葉生發團隊與北京大學博雅講席教授、中科院院士席振峰，北京大學教授張文雄研究團隊合作，成功制備出新型金屬雜螺芳香化合物，并對其電子結構開展了深入研究。 螺芳香性最早是用于描述具有跨環超共軛作用的有機螺環化合物，其中作為螺原子的sp3碳原子
關于多環芳香烴化合物的污染來源介紹
（1）多環芳香烴化合物的污染來源—自然釋放。自然本底中的多環芳烴類來源于植物、微生物的生物合成，堆積物的自然燃燒．森林、草原的天然火災，以及火山活動。 （2）多環芳香烴化合物的污染來源—燃燒釋放。 環境中多環芳烴主要是由于各種礦物燃料(如煤、石油和天然氣等)、木材、紙以及其他含碳氫化合物的不完