安捷倫科技發布新一代實時定量PCR試劑盒
具有更好的檢測和定量能力 2010年2月24日，北京——安捷倫科技公司(NYSA：A)今天發布了Brilliant III Ultra-Fast QPCR / QRT-PCR Master Mix試劑盒，能夠顯著縮短循環時間和提高靈敏度，并且不影響核酸定量的準確性和重現性。 Brilliant III Ultra-Fast QPCR / QRT-PCR Master Mix試劑盒能夠在任意一款實時定量PCR儀上實現最快的循環時間。該試劑盒主要應用了最新優化的Taq酶，基于一種新型熱啟動技術，能夠提供更快的延伸速度，最大限度降低非特異擴增。這個超快速試劑可以在不到40分鐘內完成實時定量PCR實驗，使研究者在不影響數據的重現性和質量基礎上更快地獲得試驗結果。 “與市面上其他快速QPCR試劑相比，該試劑盒具有更高的靈敏度，最低的非特異產物和副產物形成，能夠實現更準確的定量” ，安捷倫公司產品經理Nick ......閱讀全文
熒光定量PCR試劑盒
熒光定量PCR試劑盒?熒光定量PCR又可以分為TaqMan探針和SYBR Green I熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數據更為精確；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據實驗目的和對數據精度的要求來決定。1. TaqMan探針法是高度特異
安捷倫完成SARSCoV2－RNA體外診斷試劑盒qRTPCR的CEIVD注冊
試劑盒擴展了安捷倫用于COVID-19檢測的產品系列 2021年3月9日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出用于檢測 SARS-CoV-2 RNA 的實時逆轉錄（qRT）PCR診斷試劑盒。CE-IVD標志符合歐盟體外診斷指令98/79/EC，可立即發布。 Agilent S
全血直接PCR試劑盒Blood－Direct－PCR－Kit
全血直接PCR試劑盒Blood Direct PCR Kit全血擴增引物設計注意事項1）引物3’端zui后一個堿基選擇C或G；2）引物3’端zui后8個堿基應避免出現連續錯配；3）引物3’端盡量避免出現發夾結構；4）引物Tm值控制在60℃-72℃之間 (推薦使用軟件Primer Premier 5進
煙曲霉PCR試劑盒操作說明
特點優勢：特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。2.重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。3.靈敏性：該
PCR產物及凝膠回收試劑盒MagExtractor?PCR－－Gel－Clean－u
產品索引 5872 中文名稱： PCR產物及凝膠回收試劑盒 英文名稱： MagExtractor?-PCR & Gel Clean up- 產品編號： NPK -600 產品類別： 分子生物學 生產廠家： TOYOBO 產
Agilent針對新一代測序技術推出高靈敏度DNA試劑盒
安捷倫科技公司推出針對新一代測序技術流程中DNA文庫檢測的高靈敏度DNA試劑盒 ????? 2009年4月30日，北京 ——安捷倫科技公司（NYSE：A）正式推出了一種新型的高靈敏度DNA試劑盒，可以用于新一代測序（NGS）技術流程中的DNA剪切和文庫構建等關鍵步驟的質量控制、DNA片段
【安特百貨】Agilent－Stratagene試劑盒現貨7折熱賣中
Aglient Stratagene試劑盒全面上線安特百貨，現貨7折！ Stratagene產品以其高質量的試劑產品和獨創性的技術，成為生物學家的最佳研究拍檔之一。不但涉及分子生物學，還涉及基因組學，蛋白組學，抗體，藥物，毒素等領域產品的開發和研制，為客戶提供全方位高技術產品。經典產品包括：文
臨床PCR試劑盒的選用和質檢
PCR或RT-PCR試劑盒的組成核酸提取試劑核酸擴增或逆轉錄-核酸擴增試劑產物檢測試劑（有些使用全自動分析儀的PCR方法因其核酸擴增和檢測同時完成，故無專門的產物檢測試劑）影響PCR試劑盒質量的因素內在因素: 原材料、核酸提取方法、方法學設計影響PCR試劑盒質量的因素： 擴增所需的原材料寡核苷酸引物
骨碎補PCR鑒定試劑盒特點及樣品制備
聚合酶鏈式反應(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。 特異性強 PCR反應的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結合...”骨碎
CFDA批準國內首個熒光定量PCR試劑盒
國家藥監局批準的首個熒光定量PCR試劑盒近日由深圳市匹基生物工程股份有限公司推出，采用這個試劑盒檢測艾滋病、乙肝病毒，可以在最短時間內發現病人是否遭受病毒感染以及病毒在體內的感染程度。過去，我國熒光定量檢測試劑普遍采用的是定性的檢測方法，即通過對人體內抗原、抗體的檢測來判斷是否感染了艾滋病、乙肝。但
時熒光定量PCR試劑盒應用領域
優博生物技術有限公司技術人員在大量的實驗基礎上，對SYBR實時熒光定量PCR技術進行了大量實驗和對比分析，公司所開發的SYBR實時熒光定量PCR試劑盒誤差小、穩定性強，可以廣泛應用于核酸定量分析、基因表達差異分析 、SNP檢測 、甲基化檢測、醫學研究等眾多領域，解決科研和生產領域中技術難題。 1
BIOGHC－SYBR－Green熒光定量PCR試劑盒說明
介紹?BIOGHC Elitefast SYBR Kit采用本公司生產的經化學修飾的熱啟動聚合酶，有效避免了非特異擴增和引物二聚體的形成，具有高度的特異性。反應緩沖液經多次優化，與熱啟動聚合酶具有最為樂觀的搭配，使聚合酶的活性能夠得到最大程度的發揮。反應靈敏快速，40個循環只需20多分鐘的時間。
elisa試劑盒認識熒光定量PCR的誤區
elisa試劑盒認識熒光定量PCR的誤區對于使用染料法的定量PCR反應，雖然有各種各樣的PCR引物設計軟件或者經驗公式計算熔解溫度（Tm值），但運用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變萬化，對于特殊片斷，經驗公式得到的數據不一定能得出準
－CFDA批準國內首個熒光定量PCR試劑盒
國家藥監局批準的首個熒光定量PCR試劑盒近日由深圳市匹基生物工程股份有限公司推出，采用這個試劑盒檢測艾滋病、乙肝病毒，可以在最短時間內發現病人是否遭受病毒感染以及病毒在體內的感染程度。 過去，我國熒光定量檢測試劑普遍采用的是定性的檢測方法，即通過對人體內抗原、抗體的檢測來判斷是否感染了艾滋病、
通用型PCR－試劑盒使用說明
概述：? 本試劑盒適用于對各種動、植物、病毒DNA?進行PCR?檢測。用戶可根據被分析基因，? 配合一對引物，按說明書提供的標準體系即可完成擴增.?本試劑盒另配有常規引物及模板，? 可作對照實驗用。? 組成:(原編號：A026）? PER013-1?PER013-2? 濃度20T?50T? 1.溶液
DNA純化實驗——PCR清潔試劑盒純化法
實驗方法原理硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油、鹽離子等雜質因為沒有與DNA相似的特性，所以被分離開來。?實驗材料PCR產物試劑、試劑盒PCR清潔試劑盒儀器、耗材96孔DNA制備板96孔深孔板96孔V型底板實驗步驟一
類天花病毒PCR進口試劑盒說明
特點：改進了DOP-PCR的循環參數。2. 優化的引物濃度，使自連序列和非模板相關序列的合成。3. 可使用各種來源的樣品，包括全血，干血，發根，口腔粘膜刮液培養細胞，真菌和病毒等。4. 操作簡便快捷，恒溫（30℃）反應，無須PCR儀即可實現擴增。5. 產物可用于多種后續試驗，包括多重PCR、長片斷P
Elisa試劑盒代測：兔磷酸肌酸（PCr）elisa試劑盒
Elisa試劑盒代測：兔磷酸肌酸（PCr）elisa試劑盒本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔磷酸肌酸（PCr）水平。用純化的兔磷酸肌酸（PCr）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入磷酸肌酸（PCr），再與HRP標記的磷酸肌酸（PCr）抗體結合，形成
逆轉錄PCR兩步法（RTPCR）試劑盒使用說明
主要用途逆轉錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑是一種旨在通過逆轉錄酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆轉錄成cDNA后，采用體外擴增DNA的方法（PCR法），進行分析RNA構造的權威而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于RNA分析、cDNA克隆
bootP－agilent－氣質
?Agient GCMS BootP的安裝程序。 bootP agilent 氣質
用微陣列的方法分型單核苷酸多態實驗2
用普通的微陣列和單堿基延伸的方法分型 SNP 實驗材料 基因組DNA 試劑、試劑盒 PCR混合液dNTP外切核酸酶 I蝦堿性磷酸酶延伸混合液雜交混合液染色液 儀器、耗材 S-300 柱子GenFlex Tag 陣列FS400 液體臺Agilent 掃描儀Ge
Agilent－SureSelectQXT－WGS－文庫制備的質量控制（一）
摘要本應用簡報按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文庫制備方案，介紹了 Agilent 4200 TapeStation 系統在工作流程中的樣品質量控制 (QC) 性能。基因組 DNA ScreenTape 分析法是對基因組 DNA 起始材料進行系列定量分析并提供完整性
寄生曲霉PCR檢測試劑盒PCR反應的特異性決定因素
寄生曲霉PCR檢測試劑盒PCR反應的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結合。2.堿基配對原則。3. Tag DNA聚合酶合成反應的忠實性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及 Tag
逆轉錄PCR兩步法（RTPCR）試劑盒產品說明書
逆轉錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 逆轉錄PCR兩步法（RT-PCR）試劑是一種旨在通過逆轉錄酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆轉錄成cDNA后，采用體外擴增DNA的方法（PCR法），進行分析RNA構造的權威而經典的技
大巴貝蟲PCR試劑盒具有哪些特點優勢？
大巴貝蟲PCR試劑盒特點優勢： ? ?1.? ?特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。 ? ? 2.? 重現性：該系列所有產
犬巨球菌PCR檢測試劑盒檢測方法
犬巨球菌PCR檢測試劑盒檢測方法：? 1.Ⅰ法： 在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。 定量PCR擴增熒光曲線
差異脲原體PCR檢測試劑盒操作流程
差異脲原體PCR檢測試劑盒操作流程：1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。2. 為避
ELISA試劑盒－PCR技術的基本原理
?ELISA試劑盒 ?PCR技術的基本原理?PCR技術的基本原理?類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離
靶向序列捕獲和新一代測序前對石蠟包埋組織及...（二）
捕獲前擴增四個 DNA 樣品按照樣品前處理工作流程（圖 1）進行進一步處理。對捕獲前擴增樣品進行五次 PCR 循環，然后采用 DNA 1000 試劑盒在 2100 生物分析儀上進行分析（圖 3）。?圖3. 使用 Agilent 2100 生物分析儀及安捷倫 DNA 1000 試劑盒分析所得的捕獲前擴
Agilent－6890－全套資料
下載地址：Agilent 6890 全套資料? 文件簡介： 安裝? 場地準備?? 程序升溫汽化進樣口?? 氮磷檢測器?? 分析方法?? 分析序列?? 隔墊吹掃填充進樣口 故障排除?? 故障提示信息 揮發性物質分析接口 火焰光度檢測 火焰離子化檢測器? 基本操作 進樣口介紹? 進樣器技術手冊? 控制