北大與輝瑞合作進行藥物研發
北京大學與輝瑞公司近日簽署合作研究協議，雙方宣布將在生命科學和生物醫學研究方面合作并旨在開發藥物研發方面的創新科技。據此協議，輝瑞不僅會為雙方共同感興趣的課題提供資金支持，而且會利用自身在藥物研發領域的專業知識和經驗來幫助北京大學建立一個世界一流的生物轉錄研究和藥物研發中心。 北京大學深圳研究生院的藥物研發中心將以生物醫學自主創新為重點，致力于把基礎研究和臨床觀測數據成果應用于疾病診斷、預防和臨床干預中。中心目前的首要任務是開創心血管、代謝及神經變性三大疾病領域的創新療法。中心的建成將促進生物技術和制藥業在中國南部的發展。......閱讀全文
輝瑞52億美元完成收購Anacor，獲得潛在重磅藥物crisaborole
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布完成對生物制藥公司Anacor的全現金收購。此次收購總額達52億美元，合每股99.25美元。Anacor公司的核心資產是一款局部用藥的非甾體PDE4抑制劑crisaborole（2%乳膏），開發用于治療兒童及成人輕度至中度過敏性皮炎（濕疹，eczema）。
百億超級重磅藥物更替－輝瑞和艾伯維大PK
立普妥(阿托伐他汀鈣)和修美樂(阿達木單抗),是本世紀以來銷售超過百億美元的兩個重磅藥物,也代表著化學專科藥和生物單抗藥的兩張王牌。兩者都屬于美國企業,一個是屬于輝瑞公司產品,一個是屬于艾伯維公司產品;輝瑞是一個擁有150多年制藥經歷的老牌勁旅;而艾伯維則是剛剛從雅培分離出來成立不久的新公司。當
輝瑞與IDEAYA簽訂臨床研發合作協議－共同開發抗癌療法
19日，IDEAYA Biosciences宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽訂一項臨床研發合作協議，以評估IDEAYA公司的在研蛋白激酶C（PKC）小分子抑制劑IDE196和輝瑞的MEK抑制劑binimetinib聯用，治療攜帶GNAQ或GNA11基因突變的實體瘤患者中的療效，其中包括轉移性葡萄
人工智能助力藥物研發
人工智能工具能幫助科學家規劃多步驟化學反應。圖片來源：Roger Mayne Archive/Mary Evans Picture Library 化學家有了新的實驗室助手：人工智能（AI）。研究人員開發出一種深度學習計算機程序。其可產生創建諸如藥物化合物等小型有機分子所需的反應序列“藍圖”。表面
拉曼－|－輕松助您藥物研發
隨著商業、科學和法規在全球范圍內的演變，將藥物推向市場的挑戰已經發生了巨大變化，拉曼光譜技術在藥物分析領域的應用進展迅速，成為了藥物研究和開發領域無可替代的工具。 作為精密拉曼光譜系統的制造專家，雷尼紹不斷開發藥物分析解決方案，我們的系統能夠為藥物的研究、開發和制造過程助力，為醫藥行業的前行提
NIH資助生物防御藥物研發
美國國立衛生研究院（NIH）日前宣布，將給予華盛頓大學、得克薩斯大學和西雅圖的Kineta公司810萬美元的經費，以研發新的針對埃博拉、鼠疫、馬爾堡出血熱、黃熱病以及其他疾病的藥物。 這一資助將幫助Kineta公司將兩種候選的小分子藥物向臨床試驗邁出了一步。解決方案是開發RIG-I先
研發藥物是屬于什么專業
藥學專業培養具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能，能在藥品生產、檢驗、流通、使用和研究與開發領域從事鑒定、藥物設計、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級科學技術人才。 業務培養要求：本專業學生主要學習藥學各主要分支學科的基本理論和基本知識，受到藥學實驗方法和技能的基本訓練，具有藥物制備、質
中國抗體藥物的研發歷史
全世界范圍內不斷有抗體藥物陸續進入臨床研究并且上市銷售，成為生物技術類藥物中最重要的一大類產品，單抗藥物也是整個制藥行業中發展最快的領域之一，美國制藥協會發布的數據顯示在2007年全美國處于研發階段的生物技術類藥品有633種，其中抗體藥物占1/3。到目前為止，美國FDA已經批準了20多個抗體藥物
精神藥物研發革命失速
對于飽受精神紊亂疾病困擾的患者而言，醫藥處方已經開始慢慢“期滿”。盡管自上世紀40年代以來，相關領域已經取得令人驚訝的進步，但是到目前為止，精神分裂癥、躁郁癥以及抑郁癥等疾病治療藥物的研發仍然令人失望，并且無法滿足需求。在本期《科學―轉化醫學》的相關文章中，Hyman論述了這背后的歷史和科學問題
東北大學：汽車輕量化鋼材研發取得新突破
日前，由東北大學教授許云波團隊研發的高強塑積汽車鋼在河鋼唐鋼高強汽車板連退生產線成功下線，力學性能全部達到指標并獲得用戶訂單，這標志著我國首次在以“較低冷卻速率和一步過時效處理”為特征的傳統連續退火生產線上成功研發具有優異力學性能的第三代汽車鋼。 近年來，全球各大鋼鐵企業紛紛加大了第三代汽車鋼
新冠口服藥物！輝瑞Paxlovid獲歐盟CHMP推薦批準!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。 輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議有條件批準Paxlovid（nirmatrelvir[PF-073213
輝瑞潛在重磅藥物tofacitinib－2個III期研究達主要終點
輝瑞(Pfizer)10 月9日公布了有關口服Janus激酶(JAK)抑制劑tofacitinib的2項III期研究的頂級數據：OPT Compare (A3921080)和OPT Retreatment (A3921111)，這些研究是III期OPT(口服治療銀屑病)項目5個III期研
輝瑞2.5億美元攜手OncoImmune開展CTLA4單抗ONC392研發
近日，美國制藥巨頭輝瑞宣布將與馬里蘭州的生物制藥公司OncoImmune達成一項研發協議，將該公司處于臨床前研發階段的CTLA單抗ONC-392收入囊中，預付款合并里程金共計達2.5億美元。 根據協議，輝瑞將在一定時限內對ONC-392進行評估，然后決定是否對該藥物以及OncoImmune公司
北大寧波海洋藥物研究院開園
4月28日，浙江省寧波市北侖區，北京大學寧波海洋藥物研究院正式開園，該研究院“北京大學天然藥物及仿生藥物全國重點實驗室孵化基地”在現場揭牌運營。 2020年5月，寧波市政府與北京大學醫學部簽約共建北大寧波海洋藥物研究院，圍繞海洋生物資源儲備與潛力挖掘、生物醫藥研發、新型藥物制劑等藥物研發核心技
英國新技術有望助力藥物研發
英國布里斯托爾大學發布一項新研究說，一種新技術能夠實現對氨基酸的修改，從而形成新分子，這將有助抗生素等新藥物的研發。 氨基酸是生物學上重要的有機化合物，是構成蛋白質的基本單位。 據該校團隊刊登在英國《自然》雜志的報告，要改變氨基酸的化學性質是一個難度不小的操作，但團隊找到了一種新途徑，通過將
腸道微生物藥物的研發
在人類的腸道里存在一個巨大的微生物群體，稱之為“腸道微生態系統”，其作為宿主最重要的微生態系統組成部分，大約包含有15000~36000個菌種，由專性厭氧菌（＞99%）、兼行厭氧菌和好氧菌共同組成，這些細菌共同構成胃腸道的動態微生態平衡。腸道在消化、吸收各種營養物質的同時又能將細菌及其代謝產物通
葡糖激酶的藥物研發與用途
葡萄糖激酶激活劑系針對這一靶點而開發，能夠通過葡萄糖濃度刺激的胰島素分泌、降低胰高血糖素濃度和肝糖輸出、促進肝糖原合成以及調控腸促胰素釋放等機制來穩定體內血糖水平，近年來已成為2型糖尿病新型藥物研發的熱點
凡默谷：GastroPlus加速藥物研發
【導語】近期的國際藥物會議中，我們總能聽到來自FDA及跨國制藥企業專家的報告中都在推薦及鼓勵采用Modeling & Simulation 的方法加速藥物研發及法規監管。其中生理藥代動力學模型（PBPK）系最為推薦的方法。近幾年FDA的很多Guidance也在推薦使用PBPK提高研究效率，指導合
Nature:推動藥物研發步入新時代
由北卡羅來納大學醫學院和鄧迪大學的科學家們領導的一個國際合作研究團隊開發了一種新方法，能夠高效地生成可一次擊中多個蛋白質靶點的設計藥物(designer drug)。 這一成果發布在12月13日的《自然》(Nature)雜志上，對于開發出藥物，治療如糖尿病、肥胖、高血壓、癌癥、精神分裂
“全球健康藥物研發中心”在京成立
3月24日，由北京市人民政府、比爾及梅琳達·蓋茨基金會（以下簡稱“蓋茨基金會”）以及清華大學聯合發起成立的全球健康藥物研發中心啟動儀式在北京舉行。 全球健康藥物研發中心是在中美加強公共衛生和全球衛生安全合作的大背景下，由三方共同建設的世界一流的非盈利性全球醫藥創新機構。該中心也是該類藥物研發中
我國研發抗腫瘤藥物正式上市
中國抗腫瘤藥物實現再次升級 我國自主創新PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在廈門舉辦的第十二屆全國臨床腫瘤學大會暨二00九CSCO學術年會上，上海復旦張江生物醫藥股份有限公司宣布，歷時六年研發，中國自主創新的首枚阿霉素“導彈”——PEG化脂質體阿霉素(里葆多)正式上
與藥物研發有關的電影
涉及到真實存在的藥物，并且對劇情有共享的電影。 不涉及科幻、恐怖之類的影片，如吃了藥變超人：《超體》，吃了藥變聰明：《永無止境（逆天潛能、藥命效應 ）》等等。 1、《埃爾利希醫生的魔彈》(Dr. Ehrlich's Magic Bullet) 埃爾利希是德國著名的血液學家、免疫學說的奠基人
－齊魯制藥研發新型抗腫瘤藥物
近日，山東齊魯制藥藥物研究院研制的抗腫瘤藥物卡培他濱片，首家獲得國家食藥總局頒發的生產批件。 該藥物是具有靶向作用的化療藥物，療效確切、副作用低，被美國相關治療指南推薦為結直腸癌、肺癌等多個適應癥的一線治療藥物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年銷售額已經超過10 億美元。由于該
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
布魯克推出分子藥物成像系統，可用于分子藥物研發
在第10屆國際藥物代謝學會（ISSX）上，布魯克宣布推出最新的一款分子藥物成像解決方案，用于臨床前期藥物和代謝物的成像。 基于MALDI的組織成像技術為研究人員研究藥物提供了非常強大的技術，可以準確定位分子藥物和它們的代謝，或者是脂質在組織結構中活動，并且為研究生理學功能提供關鍵技術，這在以前
全球結核病藥物研發聯盟測試新型藥物療法
全球結核病藥物研發聯盟(TB Alliance)于11月11日宣布，將開展首次臨床試驗，以測試一種名為NC001的新型結核病藥物療法，這種由三種藥物組合而成的新療法，將主要用于治療藥物敏感肺結核病(DS-TB)和耐多藥肺結核病(MDR-TB)，并有望在全球范圍內大幅縮短并簡化肺結核病的療程，
靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎
靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向，起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物，格列衛算是最成功的一個吧，治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥，針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物，基本上都會出現耐藥。一般來說，這些藥物，不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等，都是針對
東北大學研發智能“手表”能監測心血管疾病
東北大學中荷生物醫學與信息工程學院李瑋楠、官耀豐和鄭凌翼三名碩士研究生在徐禮勝教授的指導下，成功研發腕式可穿戴心血管疾病智能預警設備，并榮獲全國大學生第三屆生物醫學工程創新設計競賽一等獎。 心電、脈搏和血壓參數能有效反映人體心血管健康狀況。針對傳統身體數值測量設備體積大、不便攜等缺點，該團隊研
我國應急附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡
百健收購輝瑞全球首創精神分裂認知障礙藥物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布與輝瑞公司就藥物PF-04958242達成收購協議，該藥物是一款全球首創的準臨床2b期AMPA受體增效劑，用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）。此次資產收購將包括前期支付7500萬美元，以及另外高達5.15億美元的開發和商業化里程碑付款，外加一定比例