NatChem：開發出可有效抑制瘧疾傳播的新型藥物
近日，一項刊登在國際雜志Nature Chemistry上的研究論文中，來自英國帝國理工學院等處的研究者通過對小鼠模型進行研究揭示了，阻斷瘧原蟲中一種名為NMT的酶類就可以有效抑制小鼠的疾病癥狀，研究者目前正在設計靶向作用NMT的新型分子，他們期待早日進行臨床試驗來驗證新型分子的有效性。 2010年大約有120萬人感染瘧疾，盡管一系列抗瘧疾藥可用，但是瘧原蟲慢慢變得具有耐藥性使得很多藥物并沒有太大作用，雖然預防瘧疾的疫苗也在研發，但是目前并沒有進入臨床試驗階段。這項研究中研究者就發現，瘧原蟲中酶類NMT或許是一個關鍵點，NMT參與了瘧原蟲細胞的很多關鍵過程，其中一種關鍵蛋白就可以控制瘧原蟲從蚊子傳播到人類。 研究人員在人類及小鼠紅細胞中檢測了許多分子阻斷瘧原蟲NMT活性的作用，Ed Tate博士表示，目前急需要開發出有效治療瘧疾的藥物，耐藥性的出現使得這一現狀更加嚴峻，發現靶向NMT來抑制瘧原蟲的感染是科......閱讀全文
美科學家開發瘧疾疫苗：接種弱化活瘧原蟲
2016年4月,中國報告了最后一例本地原發瘧疾病例，5年多之后，世界衛生組織（WHO）宣布中國通過消除瘧疾認證。然而，在全球范圍內，瘧疾負擔依然嚴重，尤其在非洲這片重災區，每年全球瘧疾病例的90%以上均在非洲。 美國國家過敏和傳染病研究所瘧疾免疫和疫苗學實驗室主任Patrick Duffy教授
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
瘧原蟲檢查影響因素
瘧原蟲檢查影響因素，醫學|教育網整理相關知識如下： 1.用油鏡檢查瘧原蟲，若未檢出瘧原蟲時，鏡檢視野不少于200個。 2.應在患者發熱前后采血為宜。間日瘧或三日瘧在發作數小時至10h內采血較好，惡性瘧則在發作開始時就采血為好。 3.一次陰性不能排除，對高度可疑患者應多次復查，以免漏診。
尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲的形態鑒別
?隨著現在醫學水平的提高，寄生蟲病得到了良好的控制。但由于人們飲食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生蟲病的案例層出不窮。今天我們一起來看一下關于瘧原蟲的各期形態。?? ?四種瘧原蟲在紅細胞內的各期形態不盡相同，是診斷、鑒別各種瘧原蟲的依據。瑞氏染色或姬氏染色后瘧原蟲的細胞質呈藍色，細胞核呈紅色，
惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的流行率，發病率報告出爐
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲，為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實，必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原
Nature：尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲發育期形態
（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯
－再立新功的巴斯德方案——瘧疾預防
瘧疾是一種感染性疾病，而且在青少年人群中是致死率最高的一種疾病。每年在非洲地區有80%的青少年死于瘧疾，死亡人數接近100萬。雖然近年來瘧疾的致死率有所下降，但我們還需要開展更多工作來挽救這些孩子的生命。Seder最近報道了一種通過靜脈接種的減毒瘧原蟲新疫苗，該疫苗取得了非常好的預防效果，這讓我
一款減毒瘧疾疫苗首次證明可以保護孕婦，預計三年后上市
計劃三年后上市的一款瘧疾疫苗首次在臨床試驗中證明了對孕期女性存在保護力。這是一種基于惡性瘧原蟲子孢子的輻射減毒、非復制性全生物疫苗——PfSPZ疫苗，由總部位于美國馬里蘭州羅克維爾市的沙納瑞亞公司（SANARIA）研發。8 月 15 日，國際學術期刊《柳葉刀·傳染病》(The Lancet Infe
砍伐森林釋放致命瘧原蟲
在美國新奧爾良召開的熱帶醫學和衛生學年會上發表的研究報告稱，猴子身上的寄生蟲已成為馬來西亞瘧疾的主要來源，其災害源頭或應歸咎于森林砍伐。人際間傳播的諾氏瘧原蟲曾一度銷聲匿跡，但該病現已成為馬來西亞東北部超過2/3瘧疾住院患者的主要致病禍首。 研究人員表示，過去10年，由于伐木和棕櫚油生產導致大
瘧疾與瘧原蟲形態檢查鑒別
瘧原蟲的基本知識?(一)瘧疾(Malaria)概況 ? ? 瘧疾(Malaria)是世界六大熱帶病和我國五大寄生蟲病之一，對人類危害極大，非洲每年死于malaria的兒童約100萬。 ? ? malaria主要分布在熱帶、亞熱帶各國，在我國華南、華中的某些地區，特別是云南和海南省尚有不少病例，因
瘧原蟲抗體的臨床意義
瘧原蟲抗體陽性提示近期有瘧原蟲感染。但是瘧原蟲抗體檢測陰性不足以否定瘧疾，應做抗原檢測或涂片法找瘧原蟲。此對回顧性分析、流行病學調查有意義。
非典型間日瘧原蟲鑒定
?一、資料來源： 2015-10-10微信發自太原鋼鐵廠醫院，發熱40℃患者，血液涂片照片，請求鑒定，無其他病史與治療資料，等待多日無果。 二、間日瘧原蟲鑒定要點 1.紅細胞內寄生 2.紅色的核;藍色的漿;(由于著色淡，鑒定有一定難度) 3.棕色的瘧色素(棕色); 4.紅細胞脹大(間日瘧
瘧原蟲病原學診斷方法
厚、薄血膜染色鏡檢是目前最常用的方法。從受檢者外周血液中檢出瘧原蟲是確診的最可靠依據，最好在服藥以前取血檢查。取外周血制作厚、薄血膜，經姬氏或瑞氏染液染色后鏡檢查找瘧原蟲。薄血膜中瘧原蟲形態完整、典型，容易識別和鑒別蟲種，但原蟲密度低時，容易漏檢。厚血膜由于原蟲比較集中，易檢獲，但染色過程中紅細胞溶
瘧原蟲超微結構形態
（1）裂殖子：紅細胞內期裂殖子呈卵圓形，有表膜復合膜包繞。大小隨蟲種略有不同，平均長1.5μ；m，平均直徑1μ；m.表膜由一質膜和兩層緊貼的內膜組成。質膜厚約7.5μ；m，內膜厚約15μ；m，有膜孔。緊靠內膜的下面是一排起于頂端極環并向后部放散的表膜下微管。內膜和表膜下微管可能起細胞骨架作用，使裂殖
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
非典型間日瘧原蟲鑒定
一、資料來源： 2015-10-10微信發自太原鋼鐵廠醫院，發熱40℃患者，血液涂片照片，請求鑒定，無其他病史與治療資料，等待多日無果。 二、間日瘧原蟲鑒定要點 1.紅細胞內寄生 2.紅色的核;藍色的漿;(由于著色淡，鑒定有一定難度) 3.棕色的瘧色素(棕色); 4.紅細胞脹大(間日瘧原
瘧原蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
瘧原蟲發育期形態簡述
（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯
瘧原蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體
首個瘧疾疫苗Mosquirix：朝著成功又近了一步
人類的首個瘧疾疫苗得到了歐洲藥物管理局（類似于美國的食品藥品監督管理局FDA）的好評。但是，這個好評并不意味著這種瘧疾疫苗已經通過了評估并可以上市了。但是有了這個好評，世界衛生組織（WHO）或許會考慮這種疫苗用于非洲一些國家的瘧疾防治。這種抗瘧疾的疫苗是由GlaxoSmithKline開發的，雖
瘧原蟲耐藥性研究獲得新進展－瘧原蟲的耐藥性不會擴散
耐藥性問題是全球瘧疾防治工作面臨的重大挑戰。美國《科學》雜志14日報告一個好消息：瘧原蟲不會把對抗瘧藥物阿托伐醌產生的耐藥性傳給后代。這是第一次有研究顯示瘧原蟲的耐藥性不會擴散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕婦與兒童均可安全使用，但很快瘧原蟲就對這種藥物產生耐藥性，現在阿托伐醌已基本從市場
新抗體為開發兒童瘧疾疫苗帶來希望
? 美國科學家報告說，他們在非洲兒童的體內發現一種抗體，可以把瘧原蟲“囚禁”在宿主的紅細胞內，從而阻止瘧原蟲在宿主體內擴散。這一新成果為開發兒童瘧疾疫苗帶來希望。??? 美國羅得島醫院等機構研究人員在新一期《科學》雜志上說，在瘧疾高發地區，一些人經常會出現保護性的免疫反應，他們血液中的瘧原蟲水平較低
Cell：科學家鑒別出鑒別出一種抗體－有望開發抗瘧劑疫苗
近日，Cell上一項研究報告中，牛津大學等機構的科學家們通過研究鑒別出了一種人類抗體，其或能抑制瘧原蟲進入血細胞中，相關研究或有望幫助開發出新型高效的瘧疾疫苗。研究者Simon Draper教授說道，當被攜帶瘧原蟲的蚊子叮咬后，瘧原蟲首先會進入人類肝臟組織，隨后就會移動到血液中，在宿主機體血液中
首次從結構上揭示間日瘧原蟲入侵人紅細胞機制
瘧原蟲入侵人體的年輕紅細胞，隨后開始在整個身體中擴散。在一項新的研究中，來自澳大利亞和美國的研究人員利用低溫電鏡技術（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出間日瘧原蟲（Plasmodium vivax）如何入侵人體紅細胞的三維藍圖。他們繪制出這種瘧原蟲與它們入侵的年輕紅細胞之間的首次接觸，從
科學家研究發現：患瘧疾可抑制肺癌生長轉移
廣州科學家正利用瘧原蟲作為載體開發治療性肺癌疫苗 瘧疾可通過激活天然免疫和特異性免疫反應，并抑制腫瘤血管生成，進而抑制腫瘤生長和轉移;瘧疾能讓荷瘤的機體長期保存腫瘤特異性免疫記憶。廣州科學家在肺癌的治療研究上跨出可喜一步。 本報訊 廣州科學家的研究
基因芯片技術在瘧原蟲研究中的應用
基因芯片技術的出現有力地促進了人們對瘧原蟲生物學的認識。早在2000年,惡性瘧原蟲的基因組測序尚未完成, Hayward等根據惡性瘧原蟲綠豆核酸酶基因文庫, 制成“鳥槍”DNA ( shotgunDNA)芯片,分析了瘧原蟲滋養體和配子體之間的基因表達差異,為瘧原蟲發育阻斷劑和疫苗研究提供了有益線
Science：瘧疾疫苗拼圖的又一拼圖塊？
??????? 研究人員已經在某些坦桑尼亞孩子的體內發現了抗體，這些抗體可阻止復制階段的引起瘧疾的寄生蟲—裂殖體—從其宿主的紅細胞中破裂而出。這些抗體可顯著降低小鼠及人體內的瘧原蟲載量；研究人員提出，它們或能與其它制劑合用從而在將來創制一種瘧疾疫苗。科學家們繼續在探索候選的瘧疾疫苗，盡管他們的努力目
上海巴斯德所等發現惡性瘧原蟲實現免疫逃逸的分子機制
7月3日，《自然》在線發表了中科院上海巴斯德研究所江陸斌研究組的最新研究成果，首次發現了惡性瘧原蟲在人體內實現免疫逃逸的表觀遺傳分子機制，并為研制新型瘧疾疫苗提供了實驗基礎。針對該研究結果，《自然》于7月3日專設“瘧疾論壇”板塊進行了討論。來自美國Stowers醫學研究所的 Jerry Wo