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    研究揭示RNA去甲基化酶的氧化還原修飾調控番茄果實成熟機制

    活性氧作為重要的信號分子,在植物抵御病原菌侵染、響應逆境脅迫以及維持正常生長發育的多個生物學過程中發揮重要的調控作用。在多種活性氧分子中,過氧化氫具有較長的半衰期,可調控干細胞分化、花粉管伸長、氣孔發育、果實成熟等植物發育過程,但過氧化氫如何與其他信號途徑協同作用,共同調控植物發育過程卻不甚清楚。中國科學院植物研究所秦國政研究組以番茄果實為研究對象發現,過氧化氫可引起m6A RNA去甲基化酶SlALKBH2發生氧化修飾形成同源二聚體,促進SlALKBH2蛋白穩定,保障其在果實成熟過程中發揮功能。這揭示了過氧化氫信號協同m6A修飾調控果實成熟的新機制。m6A RNA甲基化修飾廣泛存在于真核生物的mRNA分子上,參與調控多個生物學途徑。研究推測,前期工作鑒定到的m6A去甲基化酶SlALKBH2作為雙加氧酶,自身可能存在氧化還原修飾。為了驗證這一假設,研究將SlALKBH2編碼基因在煙草中瞬時表達并利用過氧化氫進行處理。結果顯示,Sl......閱讀全文

    DNA去甲基化酶催化作用介紹

    DNA去甲基化由DNA去甲基化酶催化。DNA去甲基化是在DNA糖苷酶的作用下脫掉甲基化堿基的反應,等同于被損傷的DNA在糖苷酶及無堿基核酸酶酶切偶聯催化下的修復反應。5一甲基胞嘧啶糖基化酶是體內侯選去甲基化酶。此外,甲基化CpG結合蛋白如MBD2等也具有去甲基化酶的活性。

    中國農大JBC解析RNA去甲基化酶晶體結構

      2014年3月10日,在百年老牌雜志《生物化學雜志》(Journal of Biological Chemistry)發表的一項最新研究中,中國農業大學、清華大學和多倫多大學的研究人員,報道了RNA去甲基化酶Alkbh5催化核心的5個高分辨率晶體結構。該研究的通訊作者為中國農業大學的陳忠周教

    去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用

      文章導讀   表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成,還有文章探究過其在急性白血病中的作用,但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M

    Oncogene:組蛋白去甲基化酶如何影響癌癥相關的糖酵解

      糖酵解途徑(glycolysis)是腫瘤細胞中重要的能量來源途徑,然而,目前對于這條代謝相關途徑的調控方式的了解,還十分有限。來自廈門大學生命科學學院,南京大學等處的研究人員發現JMJD1A作為一個組蛋白去甲基化酶,它能夠影響膀胱腫瘤細胞糖代謝途徑關鍵酶的啟動子上組蛋白甲基化修飾水平,從而影響酶

    科學家揭示去甲基化酶在腫瘤中的致病機理

       11月21日,腫瘤學研究領域的國際權威雜志《癌癥研究》在線發表了武漢大學李楓教授團隊和中國科學院北京基因組所呂雪梅研究員最新合作研究成果。該研究以“KDM4B通過激活LINE-1促進DNA損傷”為題,解析了組蛋白去甲基化酶(KDM4B)在腫瘤中所扮演的新角色,從全新角度揭示了KDM4B在腫瘤細

    去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用

      表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成,還有文章探究過其在急性白血病中的作用,但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在Molecular

    我科學家發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理

    陳德桂研究組發現新組蛋白去甲基化酶及其調控機理  繼4個月前生化與細胞所陳德桂研究組與景乃禾研究組合作發表一個新的組蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的發現及其在胚胎干細胞神經分化過程中的功能,及兩周前陳德桂研究組與基因敲除與轉基因小鼠平臺合作發表另一個新的組蛋白去

    去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用(三)

    總結本文作者通過RNA-seq,?m6A-seq,?MeRIP-qPCR,?ChIP,?CoIP,雙熒光素酶實驗等方法,研究發現去甲基化酶ALKBH5缺失會加重胰腺ai的發生和不良臨床病理表現特征。ALKBH5的過度表達可降低了體外腫 瘤的增殖、遷移和侵襲活性,改善了體內腫 瘤生長,而ALK

    去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用(二)

    4.ALKBH5抑 制胰腺ai細胞生長和轉移將過表達ALKBH5的ai細胞移植到裸鼠體內,發現過表達ALKBH5的ai細胞生成的腫 瘤體積明顯小于對照組,并且細胞生長的指示分子Ki-67的表達也明顯降低。染色顯示過表達ALKBH5的組織中侵襲和轉移的指示分子MMP-2和MMP-9表達降低,敲

    去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用(一)

    文章導讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成,還有文章探究過其在急性白血病中的作用,但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M

    去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制

    研究揭示釀酒酵母組蛋白去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制   11月10日,Biochemical Journal在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所丁建平組關于釀酒酵母組蛋白去甲基化酶Rph1底物特異性識別和催化機制的研究成果。   人和酵母等真核生物中存在一類含有

    研究揭示擬南芥組蛋白去甲基化酶JMJ13的結構功能

      3月21日,《自然-通訊》(Nature Communications)雜志在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所上海植物逆境生物學研究中心杜嘉木研究組、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風研究組和河北師范大學孫大業研究組合作完成的題為The Arabidopsis H3

    研究揭示RNA去甲基化酶的氧化還原修飾調控番茄果實成熟機制

    活性氧作為重要的信號分子,在植物抵御病原菌侵染、響應逆境脅迫以及維持正常生長發育的多個生物學過程中發揮重要的調控作用。在多種活性氧分子中,過氧化氫具有較長的半衰期,可調控干細胞分化、花粉管伸長、氣孔發育、果實成熟等植物發育過程,但過氧化氫如何與其他信號途徑協同作用,共同調控植物發育過程卻不甚清楚。中

    伊成器等學者解析去甲基化酶底物特異性的分子機制

      ??????? 核酸的可逆化學修飾對細胞命運的調控具有重要作用。E. coli AlkB蛋白是首個核酸氧化去甲基化酶,通過識別并作用于1-甲基腺嘌呤這一類型的DNA/RNA損傷來維持基因組的穩定性。目前已發現9 個AlkB的人類同源蛋白,其中許多蛋白對細胞生命活動的維持都起到重要作用。例

    遺傳發育所發現植物組蛋白去甲基化酶招募的新機制

      核小體作為真核生物染色質的基本單位,由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白N端存在多種共價修飾,這些翻譯后修飾通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾(H3K27me3)通過維持基因的沉默狀態,在動植物細胞命運決定以及發育中起著重要的調控作用。實驗室前期研究

    我國揭示KDM5亞家族組蛋白去甲基化酶的底物識別機制

      12月12日,中國科學院植物逆境生物學研究中心杜嘉木課題組,中科院院士、中科院遺傳與發育生物學研究所曹曉風課題組合作完成的論文,以Structure of the Arabidopsis JMJ14-H3K4me3 Complex Provides Insight into the Substr

    DNA去甲基化酶TET3調控I型干擾素表達新機制

      7月14日,國際學術期刊《細胞-報告》(Cell Reports)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果:TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。

    NCB-|-這一次,FTO是snRNA的m6Am去甲基化酶

      RNA的m6A修飾是RNA表觀遺傳學研究領域的大熱門,近年來相關研究多次登上高分雜志。從胚胎發育到疾病進程,從RNA的穩定性到可變剪接和翻譯效率,m6A的功能幾乎無處不在(圖1)。圖1  由于m6A是一種RNA修飾,若想知道它在某一體系(發育階段或癌癥)中的作用,目前大部分研究都是基于影響m6A

    DNA去甲基化酶ROS1負調控基因印記和種子休眠新機制

      9月28日,國際學術期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院分子植物卓越創新中心/植物生理生態研究所上海植物逆境生物學研究中心黃朝鋒研究組和朱健康研究組合作完成的題為DNA demethylase ROS1 negatively regulates the imprinting

    DNA去甲基化酶ROS1負調控基因印記和種子休眠新機制

      國際學術期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院分子植物卓越創新中心/植物生理生態研究所上海植物逆境生物學研究中心黃朝鋒研究組和朱健康研究組合作完成的題為DNA demethylase ROS1 negatively regulates the imprinting of DO

    鄭輝課題組揭示阿片類藥物與DNA去甲基化酶相互作用機制

      3月17日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院/廣州再生醫學與健康廣東省實驗室鄭輝課題組在國際學術期刊Cell Reports 在線發表了題為Morphine and Naloxone Facilitate Neural Stem Cells Proliferation via a TET1-d

    我國學者揭示去甲基化酶KDM6家族調控人神經作用機制

      近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院潘光錦課題組在《自然-通訊》(Nature Communications)上發表了題為JMJD3 and UTX determine fidelity and lineage specification of human neural progenitor

    阿片類藥物與DNA去甲基化酶相互作用新機制被發現了

      3月17日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院/廣州再生醫學與健康廣東省實驗室鄭輝課題組在國際學術期刊Cell Reports 在線發表了題為Morphine and Naloxone Facilitate Neural Stem Cells Proliferation via a TET1-d

    研究發現去甲基化酶REF6是基因組中靶向的重要因素

      核小體是真核生物染色質的基本單位,由DNA纏繞組蛋白八聚體構成。組蛋白翻譯后共價修飾是表觀遺傳調控的重要方式之一,通過影響染色質的狀態而調控基因表達等過程。組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化修飾(H3K27me3)通過維持基因的沉默狀態,在動植物細胞命運決定以及生長發育中發揮重要的調控作用。基因

    上海生科院發現組蛋白去甲基化酶Jmjd3促進Th17細胞的分化

      4月3日,國際學術期刊Journal of Molecular Cell Biology 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所張笑人研究組和時玉舫研究組合作研究的最新成果The histone H3 lysine-27 demethylase Jmjd3 plays a crit

    遺傳發育所植物組蛋白H3K27me3去甲基化酶研究獲進展

      PcG介導的組蛋白H3第27位賴氨酸上三甲基化(H3K27me3)在基因沉默和發育調控中起著至關重要的作用。小鼠胚胎干細胞中超過10%的基因受該種修飾調控,擬南芥中超過7,000個基因受該修飾調控。擬南芥中H3K27me3主要由CLF和SWN兩個甲基轉移酶催化,并招募LHP1結合以有效抑制基因表

    上生科院揭示DNA去甲基化酶TET3調控I型干擾素表達新機制

      7月14日,國際學術期刊《細胞-報告》(Cell Reports)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果:TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。

    DNA甲基化酶的分類

    基因組中DNA的甲基化模式是通過DNA甲基轉移酶實現的。DNA甲基化酶分為2類,即維持DNA甲基化轉移酶(Dnmtl或維持甲基化酶)和從頭甲基化酶。根據序列的同源性和功能,真核生物DNA甲基化轉移酶又分為4類:Dnmtl/METl、Dnmt2、CMTs和Dn-mt3。DnmtliiMETl類酶參與C

    H3K27me3去甲基化酶KDM6家族調控人神經發生的關鍵作用

      中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院潘光錦課題組在《自然-通訊》(Nature Communications)上發表了題為JMJD3 and UTX determine fidelity and lineage specification of human neural progenitor ce

    RNA甲基化酶的基本信息

    中文名稱RNA甲基化酶英文名稱RNA methylase定  義編號:EC 2.1.1.-。催化RNA中堿基甲基化反應的酶。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

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