使用舒馬曲坦的主要不良反應介紹
1、心臟的不良反應：急性心肌梗塞，致命性心律失常（如：心動過速，室顫，心跳驟停），甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數小時內死亡，但上述事件的發生率微乎其微。舒馬普坦還可導致冠脈痙攣，6348例臨床試驗中，有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現冠脈痙攣的不良反應，但這些不良反應并未出現嚴重的臨床后果。 2、腦血管的不良反應：腦出血，蛛網膜下腔出血，腦梗塞和其它事件，有些還出現致命的結果，但舒馬普坦與這些事件的關聯并不確定，相當一部分病例中，看起來更象是本來就存在腦血管病變，而將相關癥狀誤認為系偏頭痛（其實不是）所致，進而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前，對于未確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者，應先排除其它潛在的嚴重神經系統病變。同時應注意，具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件（如腦血管意外，一過性腦缺血發作）的風險可能增加。 3、血壓升高：少數病人（包括有或沒有高血壓病史）可出現血壓明顯升高甚至出現......閱讀全文
使用舒馬曲坦的特殊說明
大量服用舒馬曲坦可使人的血液變成綠色！ 2005年10月的一個深夜，一名男子因為腿部“隔室綜合征”被送到圣保羅醫院接收緊急手術治療。該男子抵達醫院時已經處于昏迷狀態。 醫護人員在手術正式開始前首先將一根動脈監測管插入該男子的手腕動脈，以便在手術過程中對他的血壓等生命指征進行實時監控。一般情況
簡述舒馬曲坦的使用禁忌
1、舒馬曲坦不得用于存在缺血性心臟病、缺血性腦血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、癥狀和體征的患者。另外，其它癥狀明顯的心血管疾病亦不應接受本品治療。缺血性心臟病包括（但不僅限于）：各種類型的心絞痛（如穩定型心絞痛中的PRINZMETAL病），所有類型的心肌梗塞，靜息性心肌缺血。腦血管病包括（但
使用舒馬曲坦過量的研究分析
１、藥物過量 一項試驗中，670例病人分別單劑服用140～300mg 不等的舒馬普坦片，而沒有出現明顯的不良反應。另一項試驗中，174名志愿者分別單劑服用140～400mg不等的舒馬普坦片，亦未發現嚴重的不良反應。如果病人一旦服用舒馬曲坦過量，應持續觀察至少12小時以上或者直至癥狀消失。尚不明
關于舒馬曲坦的毒理研究介紹
１、遺傳毒性：舒馬曲坦Ames試驗、V79/HGPRT基因突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 ２、生殖毒性：一般生殖毒性試驗：大鼠經口給予舒馬普坦50和500mg/kg /天，可見交配次數減少和生育力降低，最大無毒性劑量為5mg/kg（以mg/m 推算，相當于人
關于舒馬曲坦的藥品說明介紹
一、舒馬曲坦的藥品名稱 【通用名稱】 琥珀酸舒馬普坦膠囊 【商品名稱】 納川 【英文名稱】 Sumatriptan Succinate Capsules 【漢語拼音】 Hu Po Suan Shu Ma Pu Tan Jiao Nang [2] 二、舒馬曲坦的成份 本品主要成分為琥珀
關于舒馬曲坦的用法用量介紹
舒馬曲坦單次口服的推薦劑量為50mg（1粒），用水送服，若服用1次后無效，不必再加服。如果在首次服藥后有效，但癥狀仍持續發作者可于2小時后再加服1次。若服用后癥狀消失，但之后又復發者，應待前次給藥24小時后方可再次用藥。單次口服的最大推薦劑量為100mg（2粒）。24小時內的總劑量不得超過200
不同人群使用舒馬曲坦的簡介
１、孕婦及哺乳期婦女用藥 由于舒馬曲坦用于孕婦尚缺乏足夠的有良好對照的臨床研究，用于孕婦的安全性尚未確定，故不推薦孕婦使用。本品在動物試驗中發現可在乳汁中分泌，人類尚缺乏相關資料，故不推薦哺乳期婦女使用。 [2] ２、兒童用藥 兒童用藥的安全性尚未確定，故不推薦兒童使用。 ３、老年用藥
關于舒馬曲坦的基本信息介紹
舒馬普坦又名琥珀酸舒馬曲普坦，化學名為3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽，分子式為C18H27N3O6S，分子量為413.48800，密度為1.243g/cm3，熔點為165-166°C，沸點為497.7oC at 760 mmHg。 舒馬曲坦的物化性質： 密
使用舒馬曲坦的注意事項介紹
1、對于存在冠心病風險因素的患者，其首次使用舒馬普坦須在醫生的監護之下進行，并應同時進行心電圖的監測及心血管功能的評價。 2、服用舒馬普坦片可能導致胸部不適、頜及頸部緊縮感和心絞痛的癥狀，對出現此癥狀的患者應排除冠心病和PRINZMETAL型心絞痛后方可再次給藥。 3、病人服藥后如果出現其它
簡述舒馬曲坦的藥物相互作用
含麥角胺的藥物可能加劇血管痙攣反應。從理論上講，在24小時內同時使用含麥角胺的藥物或麥角胺類藥（象雙氫麥角胺或二氫麥角新堿）會使這種反應更甚，所以應該避免。對于服用單胺氧化酶抑制劑的患者，同時服用推薦劑量的舒馬普坦，其血藥濃度可達到單獨服用同等劑量舒馬普坦的7倍。因此，兩者禁止配伍使用。 有報
使用舒馬曲坦的其他不良反應介紹
１、其發生率超過1%或者至少與安慰劑發生率相當的不良反應包括惡心和/或嘔吐，偏頭痛，頭痛，唾液分泌減少，頭昏，嗜睡。 舒馬曲坦耐受性通常比較好。在各種劑量下，絕大多數不良反應均較輕微而持續時間短，不至于造成長時間的影響。 ２、開放性無對照臨床研究中發生率在1%以下的不良反應 舒馬曲坦不良反
使用舒馬曲坦的主要不良反應介紹
1、心臟的不良反應：急性心肌梗塞，致命性心律失常（如：心動過速，室顫，心跳驟停），甚至于有報道病人使用舒馬普坦后數小時內死亡，但上述事件的發生率微乎其微。舒馬普坦還可導致冠脈痙攣，6348例臨床試驗中，有兩例病人在服用舒馬普坦后即刻出現冠脈痙攣的不良反應，但這些不良反應并未出現嚴重的臨床后果。
關于舒馬曲坦的藥代動力學介紹
根據國外文獻報道：本品口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應絕對生物利用度約為15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血藥濃度分別為18ng/ml（7～47ng/ml）和51ng/ml（28～100ng/ml）。偏頭痛發作期和間歇期Cmax無明顯差異，發作期t1/2為2.5h，間歇期t
琥珀酸舒馬普坦片
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于舒馬普坦50mg),加無水乙醇10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加枸櫞酸醋酐試液10滴,置水浴中加熱5~10分鐘,溶液由黃綠色變為黃色。(2)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取琥珀酸舒馬普坦對照品適量
琥珀酸舒馬普坦片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舒馬普坦1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇l.65mmol/庚烷磺酸
琥珀酸舒馬普坦片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于舒馬普坦50mg),加無水乙醇10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加枸櫞酸醋酐試液10滴,置水浴中加熱5~10分鐘,溶液由黃綠色變為黃色。(2)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取琥珀酸舒馬普坦對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舒馬普坦
琥珀酸舒馬普坦片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于舒馬普坦0.1g),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使琥珀酸舒馬普坦溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取琥珀酸舒
琥珀酸舒馬普坦片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于舒馬普坦50mg),加無水乙醇10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加枸櫞酸醋酐試液10滴,置水浴中加熱5~10分鐘,溶液由黃綠色變為黃色。(2)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取琥珀酸舒馬普坦對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舒馬普坦
琥珀酸舒馬普坦片的基本性狀
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色
琥珀酸舒馬普坦片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于舒馬普坦50mg),加無水乙醇10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加枸櫞酸醋酐試液10滴,置水浴中加熱5~10分鐘,溶液由黃綠色變為黃色。(2)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取琥珀酸舒馬普坦對照品適量
琥珀酸舒馬普坦片的類別及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。規格按C1H2N3O2S計(1)25mg(2)100mg貯藏密封保存。
鹽酸曲馬多
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為179~182℃。鑒別(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成
琥珀酸舒馬普坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于舒馬普坦50mg),加無水乙醇10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加枸櫞酸醋酐試液10滴,置水浴中加熱5~10分鐘,溶液由黃綠色變為黃色。(2)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取琥珀酸舒馬普坦對照品適量
FDA批準Treximet用于青少年偏頭痛緊急治療
Pernix制藥控股公司5月15日宣布FDA批準Treximet（舒馬曲坦/萘普生鈉聯合處方藥）用于治療12歲及以上青少年有或無先兆的偏頭痛緊急治療，成為首款含有舒馬曲坦的治療青少年急性偏頭痛的聯合處方藥。 FDA早在08年就批準該藥用于成人患者緊急治療，并根據兒童/青少年患者用藥選擇的有限性
舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
雷迪博士Tosymra獲美國FDA批準，用于偏頭痛急性治療
印度制藥商雷迪博士實驗室（Dr. Reddy's Laboratories Ltd）及子公司Promius Pharma近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Tosymra（舒馬曲坦噴鼻劑，10mg），用于成人偏頭痛（有或無先兆）的繼續治療。Tosymra是加入Promius制藥
鹽酸曲馬多栓
性狀本品為白色或類白色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多0.1g),加水5ml,加熱,攪拌使鹽酸曲馬多溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸曲馬多膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸曲馬多片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3