關于希羅達的用法用量介紹
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑量（根據加拿大國家癌癥研究所制定的常見毒性標準）。 1 級 ：維持劑量。 2 級 ： 第一次出現 ：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按維持劑量的100%進行下一療程治療。 第二次出現 ：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的75%進行下一療程治療。 第三次出現 ：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的50%進行下一療程治療。 第四次出現 ：永久停止治療。 3 級 ： 第一次出現 ：停止治療，直到恢復至0-1級水平時，按推薦劑量的75%進行下一療程治療。 第二次出現 ：停止治療，直到恢復至0-1......閱讀全文
希羅達的用法用量
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
希羅達的藥理作用
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
希羅達的注意事項
需限制劑量的毒性包括 ：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉，每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生
希羅達的不良反應
本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑、水泡或嚴重
希羅達的適應癥
聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。
希羅達的相互作用
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
關于希羅達的用法用量介紹
推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有時需要做對癥處理或對劑量進行調整（停藥或減量）。一旦減量，以后不能再增加劑量。以下是對毒性進行劑量調整時的推薦劑
關于希羅達的藥理作用介紹
卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于希羅達的注意事項介紹
需限制劑量的毒性包括 ：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉，每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生
希羅達的成分及藥理作用
成分 本品主要成分為卡培他濱。 藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
希羅達的藥代動力學
通過以502-3514 mg/m2/天的劑量范圍對卡培他濱進行的藥代動力學研究表明，用藥第1天和第14天時，卡培他濱，5’-脫氧-5-氟胞苷和5‘-脫氧-5-氟尿苷的藥代動力學參數相同。第14天時，5-氟尿嘧啶的血藥濃度比第一天高30%，但在第22天時其濃度無繼續增加。使用治療劑量時，除5-氟尿
關于希羅達的適應癥介紹
聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。
關于希羅達的不良反應介紹
本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑、水泡或嚴重
希羅達的禁忌及注意事項
不良反應 本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑
希羅達的不良反應及禁忌
不良反應 本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑
關于希羅達的藥物相互作用介紹
聯合用藥 ：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。 蛋白結合 ：卡培他濱與血清蛋白結合率較低（64%），通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發生相互作用的可能性尚無法預測。 與細胞色素P450酶間的相互作用 ：在
希羅達的適應癥及用法用量
適應癥 聯合多西紫杉醇治療包括蒽環類抗生素化療失敗的轉移性乳腺癌 ；單藥一線治療轉移性直腸癌。 用法用量 推薦劑量 ：每日2.5 g/m2，連用2周，休息1周。每日總劑量分早晚2次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。 治療中劑量調整 ：本品所引起的毒性有
關于希羅達的成分及藥理作用介紹
成分 本品主要成分為卡培他濱。 藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。
關于希羅達的藥代動力學介紹
通過以502-3514 mg/m2/天的劑量范圍對卡培他濱進行的藥代動力學研究表明，用藥第1天和第14天時，卡培他濱，5’-脫氧-5-氟胞苷和5‘-脫氧-5-氟尿苷的藥代動力學參數相同。第14天時，5-氟尿嘧啶的血藥濃度比第一天高30%，但在第22天時其濃度無繼續增加。使用治療劑量時，除5-氟尿
關于希羅達的不良反應及禁忌介紹
不良反應 本品的副反應可能與以下情況有關 ： 消化系統 ：最常見的副反應為可逆性胃腸道反應，如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的（3-4級）副反應相對少見。 皮膚 ：在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征 ：表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感，皮膚腫脹或紅斑，脫屑
關于希羅達的禁忌及注意事項介紹
禁忌癥 曾經出現本品嚴重副反應或對氟嘧啶（卡培他濱的代謝產物）有過敏史者禁用。 注意事項 需限制劑量的毒性包括 ：腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉，對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4-6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉，每日腹瀉7-9次或
希羅達的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 通過以502-3514 mg/m2/天的劑量范圍對卡培他濱進行的藥代動力學研究表明，用藥第1天和第14天時，卡培他濱，5’-脫氧-5-氟胞苷和5‘-脫氧-5-氟尿苷的藥代動力學參數相同。第14天時，5-氟尿嘧啶的血藥濃度比第一天高30%，但在第22天時其濃度無繼續增加。使用治療劑量
希羅達的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。 藥代動力學 通過以502-3514 mg/m
關于希羅達的藥理作用及藥代動力學介紹
藥理作用 卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。 藥代動力學 通過以502-3514 mg/m
希羅達卡培他濱的毒理研究
目前尚無足夠多的研究評價卡培他濱的致癌性。卡培他濱在體外不引起細菌（Ames試驗）或哺乳動物細胞（中國倉鼠V79/HPRT基因突變分析）突變。卡培他濱在體外對人外周血淋巴細胞有致斷裂作用，而在小鼠骨髓活體內（微核試驗）卻無致斷裂作用。氟尿嘧啶引起細菌和酵母的突變，還在小鼠體內的微核試驗中引起染色
安維汀聯合希羅達顯著延長HER2陰性乳腺癌總生存期
安維汀（Avastin）是羅氏第二大暢銷藥，該藥2013年全球銷售額高達70億美元，僅次于美羅華（Rituxan，89.20億美元）。近日，2項III期研究表明，安維汀聯合希羅達顯著延長了HER2陰性乳腺癌患者的總生存期。 一項III期EMELDA研究，涉及185例經安維汀+多西紫杉醇化療一線
希羅達卡培他濱的適應癥
結腸癌輔助化療 卡培他濱適用于Dukes’ C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期（DFS）不亞于5－氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期（OS），但已有試驗數據表明在
希羅達卡培他濱的藥理作用
正常細胞和腫瘤細胞都能將5-FU代謝為5-氟-2-脫氧尿苷酸單磷酸（FdUMP）和5-氟尿苷三磷酸（FUTP）。這些代謝產物通過二種不同機制引起細胞損傷。首先，FdUMP及葉酸協同因子N5,10-亞甲基四氫葉酸與胸苷酸合成酶（TS）結合形成共價結合的三重復合物。這種結合抑制2’ -脫氧尿[嘧啶核
關于達羅哌丁苯的檢查介紹
臨用新制，使用棕色量瓶。取本品，加1%乳酸溶液溶解稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（BDS或效能相當柱適用）；
簡述達羅哌丁苯的藥理作用
達羅哌丁苯為丁酰苯類抗精神病藥。作用類似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用較強；鎮靜作用較氯丙嗪弱，較氟哌啶醇強；對控制興奮、躁動及消除幻覺、妄想有明顯效果。達羅哌丁苯的神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用，在與強效鎮痛藥如芬太尼合用靜脈注射時，可使患者產生一種特殊的麻醉狀態，稱為神經安定鎮痛術。