政協委員建議盡快建立國家原料藥基地
政協委員彭釗、曹義孫、肖燕軍提出《關于建立國家基本藥物及重大疾病原料藥基地的提案》，工業和信息化部和科技部非常贊同他們的建議。表示將在中藥材基地建設、中成藥企業技術改造等方面加大對西南地區的支持力度。 提案摘要：中藥是基本藥物目錄的重要組成部分，國家基本藥物中的102種中成藥涉及中藥材289種。“藥材好，藥才好”。 但目前野生藥材資源開采嚴重“透支”，供需矛盾日益凸顯，嚴重威脅我國中醫藥可持續發展的基礎。 據普查，沉香、血竭、雞血藤、廣豆根等近百種南藥資源已近枯竭，不僅導致與之相關的國家基本藥物供給困難，還造成醫藥產業約上千品種上百億產值的損失。 中藥材價格飆漲影響藥品的產供，2010年全國537種中藥材中有84%的品種漲價，最高漲幅超過300%。列入基本藥物目錄的中成藥價格有嚴格的限定，很多中成藥按實際投藥量估算，原料價格已超過中成藥價格，導致廠家停產，影響中成藥的供應。 創新及產業化程度低將......閱讀全文
藥物體內運轉的基本過程中藥物轉化的意義
指外來化合物在體內變為另一種不同活性物質的化學過程。機體對藥物進行化學轉化和代謝稱為藥物生物轉化。1）意義：生物轉化提高藥物極性和水溶性，使大多數藥物失去藥理活性，有利于藥物的排出體外。2）反應：第一相反應是藥物氧化、還原和水解；第二相是結合反應。3）部位：生物轉化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺
藥物體內運轉的基本過程中藥物是如何吸收的？
藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細胞膜進入體循環的過程。影響藥物吸收的因素：生物因素（胃腸道、pH、吸收表面積）；藥物的理化性質（藥物的脂溶性、解離常數、溶解速度、藥物顆粒大小、多晶型）；藥物劑型；附加劑的影響。
國家基本藥物制度6月推行－基本藥品中200種是中藥
昨天(8日)，在全國政協提案辦理協商會上，國家發改委、衛生部等多個部門的領導與委員一同討論“加快公共衛生服務體系”建設的問題。國家藥監局副局長張敬禮透露，國家基本藥物制度6月推行。 國家發改委副主任張茅介紹，根據國務院部署，16個部委已經就醫改提出方案，將征求社會意見。改革重點是加強農村三級衛生網
9001－原料藥物與制劑穩定性試驗指導原則
穩定性試驗的目的是考察原料藥物或制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。 穩定性試驗的基本要求是：（1）穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用1批原料藥 物或1批制劑進行。加速
9001－原料藥物與制劑穩定性試驗指導原則
9001?原料藥物與制劑穩定性試驗指導原則????穩定性試驗的目的是考察原料藥物或制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。????穩定性試驗的基本要求是：（1）穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因
治肝癌的中藥物有哪些？
核心提示: 如今人們的生活、飲食方面不規律，工作壓力大導致人們負面情緒多，從而導致肝臟負擔加重，肝部疾病發病率越來越高，特別是肝癌的發病越來越多，所以我們要找到應對肝癌疾病的方法，減少肝癌給我們帶來的痛苦和折磨。 肝癌是由慢性疾病發展而來的，一般在早期很難被察覺到因為沒有明
微囊中藥物的釋放原理
1.釋放機理1）透過囊壁擴散釋藥；2）囊壁溶解釋藥；3）囊壁降解釋藥。2.影響藥物釋放速率的因素1）微囊粒徑 ：在厚度相同的情況下，囊徑越小釋藥越快。2）囊壁的厚度：囊材相同時，囊壁越厚，釋藥越慢。3）囊材的理化性質：孔隙率較小的囊材，釋藥較慢。常用幾種材料形成的囊壁釋藥速度的比較：明膠>乙基纖維素
共推中藥發展－上海藥物所安捷倫中藥創新聯合中心揭牌
分析測試百科網訊 2016年10月19日，在第九屆上海中醫藥與天然藥物國際大會上，中科院上海藥物研究所與安捷倫科技共同設立的中藥創新聯合實驗室正式成立，大會現場還舉行了聯合實驗室的揭幕儀式。安捷倫科技高級副總裁兼生命科學與應用市場集團總裁 Patrick Kaltenbach與上海藥物所葉陽、果
政協委員建議－盡快建立國家原料藥基地
政協委員彭釗、曹義孫、肖燕軍提出《關于建立國家基本藥物及重大疾病原料藥基地的提案》，工業和信息化部和科技部非常贊同他們的建議。表示將在中藥材基地建設、中成藥企業技術改造等方面加大對西南地區的支持力度。 提案摘要：中藥是基本藥物目錄的重要組成部分，國家基本藥物中的102種中成藥涉及中藥材28
藥品標準提高行動－“宏觀調控”的產業升級
生意社6月10日訊 國務院2007年4月頒布的《國家食品藥品“十一五”規劃》，提出國家藥品標準提高行動計劃，以全面提升藥品質量控制水平。在“十一五”期間，我國要完成中成藥部頒標準4000個品種、化學藥部頒標準500個品種，早期新藥轉正標準300個品種的標準提高，制定常用藥用輔料標準223種，完成
除去三級出水中藥物成分
超濾+反滲透 除去三級出水中藥物成分 圖為經過沉淀、生物和殺菌處理后的三級出水 圖為中農富通公司代表團在“先進廢水處理”試驗中心外了解研究情況 通常，生活廢水在經過沉淀、生物和殺菌處理后變成可再利用或排放到環境中的三級出水。以色列理工大學研究人員發現，三級出水中
尿蛋白檢測中藥物對分析的干擾
作者：陸文杰????作者單位：海門市人民醫院，江蘇 海門 226100【摘要】? 目的：評價24種藥物在尿蛋白檢測中潛在的分析干擾。方法：在Urite-200上進行含藥物尿液標本的檢測，同時測定對照組尿液標本，比較分析兩組數據。結果：超過治療濃度的環丙沙星、氯喹試驗呈陽性結果，氯喹在治療濃度時，
藥物經濟學促中藥走向世界
在山東省濰坊市的一家中藥藥房，工作人員正在配藥。 在不久的將來，中藥藥物經濟學評價一定能擺脫傳統評價模式的束縛，形成一套適合中藥評價的新模式。而當這套模式最終應用到中藥評價當中去，運用現代科學手段來證明中藥的價值和優勢時，必將會極大地推進中藥的現代化發展。 當藥物的安全性、有效性
尿蛋白檢測中藥物對分析的干擾
【摘要】? 目的：評價24種藥物在尿蛋白檢測中潛在的分析干擾。方法：在Urite-200上進行含藥物尿液標本的檢測，同時測定對照組尿液標本，比較分析兩組數據。結果：超過治療濃度的環丙沙星、氯喹試驗呈陽性結果，氯喹在治療濃度時，試驗也呈陽性。結論：某些藥物會影響試帶法尿蛋白檢測，導致檢測結果
治療藥物監測中藥的監測意義和方法
某些中藥本身具有劇毒、劑量不容易控制、與其他藥物合用易發生相互作用、或長期用藥易引起蓄積中毒，常需進行治療藥物監測（therapeutic drugmonitoring, TDM）。常用的中藥TDM技術方法有：分光光度法、色譜法和微生物法。目前常用的方法為：熒光法、HPLC法和免疫法、LC-MS法。
中藥顆粒機的基本特征
1、機器結實有力，操作簡易，運轉平穩，有容積大的斗。旋轉滾筒用不銹鋼制出，保證處理料的質量清潔和不致變色。 2、網眼篩子的目數多少，應根據顆粒大小要求，由用戶自備，它的裝置用兩根鋼管夾牢，裝拆簡易，緊松由細牙齒輪撐住，可以適當的調節。
2011上海中藥與天然藥物國際大會召開
10月22日至23日，“2011上海中藥與天然藥物國際大會”在上海召開。藥物所中藥現代化研究中心為大會主要承辦單位之一，承辦了歷屆大會。本次大會與往屆大會比較，創新之處在于考慮到中醫中藥二者相輔相成，分設了中醫、中藥兩個分會場，收到了良好的效果。藥物所果德安研究員作為該大會組委會
輸液中藥物過敏反應的防范措施
靜脈輸液是臨床最主要的給藥途徑，在醫療實踐中占據重要位置，尤其在搶救重危患者的緊要關頭，打開靜脈通道能讓藥物迅速進入人體發揮療效，為救治患者贏得時間，起到積極的不可低估的作用。但在配制、貯藏、運輸、使用藥品、技術操作等方面，由于操作不慎往往導致輸液過程中發生過敏反應，熱源反應，心肺功能損傷，靜脈炎
尿蛋白檢測中藥物對分析的干擾(2)
2 結果? 大部分藥物對尿蛋白檢測沒有顯著的干擾，但在試驗中發現3個藥物在不同濃度中引起假陽性。與陰性對照及“弱陽性”對照相比，二磷酸氯喹(Chloroquine diphosphate)濃度為277 mg/dl及27.7 mg/dl時(高濃度與治療濃度)顯示有假陽性。環丙沙星（Ciproflo
北京將針對藥材進行專項抽檢－阿膠、丹參等成重點
即日起，北京市藥監部門將全面排查藥品生產經營環節質量風險和安全隱患。針對藥材、飲片等的專項抽檢將超500批次。嚴重違法企業和個人，將列入黑名單并公布。 此次專項檢查針對藥品的生產經營使用單位查實的嚴重違法行為，藥監部門會按照有關的法規上線來予以處罰，對嚴重違規的企業和個人一律列入黑名單并向
原料藥物API與制劑有效期穩定性評估標準加速試驗
迄今為止，確保原料藥物API或制劑具有足夠的穩定性仍然是制藥業所面對的主要挑戰之一。一種藥物或制劑的“穩定性”如何更多是指其降解產物累積到給臨床治療可能帶來風險，或者帶來“顯著性變化”的程度的時間跨度，基于這個時間來確定產品的有效期（保質期）。在制藥及相關領域，加速條件試驗通常用來預估藥物及制劑的有
藥監局：加強對原料藥等產業聚集區域風險防控
據國家食品藥品監督管理局網站消息，全國藥品安全監管工作電視電話會議2月4日在京召開，研究部署2013年重點工作。國家食品藥品監督管理局黨組副書記、副局長吳湞指出，各地要加強對區域性風險的防控，重點關注原料藥、輔料、中藥飲片、中藥提取物、藥包材等產業聚集區域。 會議充分肯定一年來藥品安全監管
廉價藥缺貨現象頻現－折射藥品招標機制問題
治甲亢藥，廠家幾乎全停產藥品招標機制不完善，廉價藥越來越難買 患者跑遍全城卻難買一盒治療甲亢的藥物。23日，報道了廉價治甲亢藥“甲巰咪唑片”全國缺貨的消息，引起讀者的廣泛關注。記者調查發現，甲巰咪唑片缺貨的直接原因是眾多制藥廠家“停產”，根本原因是現有的醫療招標定價機制導致很多“廉價藥”生
中藥生物活性測定的基本原則
符合藥理學研究基本原則 建立的生物活性測定方法應符合藥理學研究的隨機、對照、重復的基本原則；具備簡單、精確的特點；應有明確的判斷標準。 體現中醫藥特點 鼓勵應用生物活性測定方法探索中藥質量控制，擬建立的方法的測定指標應與該中藥的“功能與主治”相關。 品種選擇合理 擬開展生物活性測定研究
中國原料藥廠家何去何從？
導讀：隨著環保意識的不斷增強，中國原料藥廠家迫于周邊環保壓力不斷遷移，從市中心搬到郊區，從非化工園區搬到化工集中區，從東部沿海發達地區搬到西部欠發達地區。而歐美一些百年藥企卻可以一直立足于城市并與周圍居民和平相處。這巨大的反差背后，存在什么樣的必然和奧秘？在這里，我想通過自己這些年的親身經歷與大
中國原料藥廠家何去何從？
導讀：隨著環保意識的不斷增強，中國原料藥廠家迫于周邊環保壓力不斷遷移，從市中心搬到郊區，從非化工園區搬到化工集中區，從東部沿海發達地區搬到西部欠發達地區。而歐美一些百年藥企卻可以一直立足于城市并與周圍居民和平相處。這巨大的反差背后，存在什么樣的必然和奧秘？在這里，我想通過自己這些年的親身經歷與大
衛生部：新農合藥物目錄應兼顧中藥
衛生部日前下發通知，要求各地力爭在今年11月底前完成新農合報銷藥物目錄的調整和制定工作，兼顧中藥(民族藥)，并適當考慮醫療機構制劑，有效覆蓋農村常見病、多發病。 衛生部通知要求，要根據不同級別目錄確定合理的品種數量，縣級新農合報銷藥物目錄以800～1200種藥物(含中藥和民族藥)為宜，鄉級
Equan應對美國飲用水源中藥物污染問題
賽默飛世爾科技提供分析工具應對美國飲用水源中藥物污染問題 美國聯合通訊社(AP)最近報道了在至少41,000,000美國人的飲用水源中，發現了各種處方藥和非處方藥物成分。Thermo Scientific質譜系統能快速鑒定和量化這些藥物成分，幫助政府監控水源的安全性。 最近，蒙特利爾大學
上海藥物所在中藥丹參研究中取得系列進展
中科院上海藥物研究所果德安課題組自2000年起，針對中藥是多成分復雜體系的特點，應用現代生物學、化學以及生物信息學等多學科的技術和方法，對中藥丹參藥效物質基礎、質量控制、體內代謝、作用機制等方面進行了系統性研究。通過十多年的努力，目前已發表與丹參直接相關的SCI論文39篇，總影響因子(按至201
尿液干化學檢查中藥物對尿液檢驗的影響
藥物具有生物活性，藥物本身及其代謝產物干擾尿液測定的現象并非少見。臨床治療中濫用抗生素的現象時有發生，許多新藥對臨床檢驗的干擾還尚未發現。藥物對尿液檢查的影響給實驗室檢查和臨床診斷增添了許多困難。 青霉素是臨床最常用的抗生素，滴注后76%于6 h內以原形從尿中排出。青霉素結構中含有類似蛋白質