GSK新復方藥RelvarEllipta獲日本批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于12歲及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常規治療，但不適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治療。 目前，FF/VI還未獲日本以外的其他國家批準用于治療哮喘。 MHLW已批準2種劑量的FF/VI(100/25 mcg和200/25 mcg)，均采用新型干粉吸入器(DPI)Ellipta給藥。根據2002年所達成的LABA合作協議，Relvar ELLIPTA獲日本MHLW批準后，Theravance將有資格獲得1000萬美元的里程碑款項。 Relvar Ellipta是實驗性新復方藥物FF/VI(fluticasone furoate /vilanterol，100/25 mcg)的擬用商品名，該藥為每日1......閱讀全文
GSK新型哮喘療法獲批－改善患者使用體驗
近日，葛蘭素史克（GSK）宣布美國FDA已批準其哮喘療法Nucala（mepolizumab）的新型使用方式。在這一批準下，Nucala成為了美國首個能在家自行使用的抗IL-5生物制劑。 這款療法所針對是嚴重哮喘，它是指那些病情較為嚴重，在高劑量的糖皮質激素治療下，依然需要第二種控制手段的哮喘
GSK哮喘新藥Nucala獲FDA批準用于611歲兒童患者
日前，葛蘭素史克宣布Nucala（mepolizumab，美泊利單抗）40mg獲得美國FDA批準用于6至11歲嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘的兒童患者。 此次批準使得Nucala成為目前唯一一個被美國批準用于治療6至11歲年齡組病例的生物制劑。2015年，該藥首次獲得FDA批準用于 12 歲及以上年齡
GSK新型抗炎藥Nucala治療粒細胞性哮喘在美進入正式審查
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了Nucala（mepolizumab，美泊利單抗）的一份補充生物制品許可（sBLA），尋求批準Nucala作為一種附加（add-on）療法，用于6-11歲兒科患者重度嗜酸性粒細胞性哮喘的治療。此次sBLA的提交，是
GSK公司Nucala獲美國批準，首個治療611歲哮喘的生物藥！
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Nucala（mepolizumab，美泊利單抗），用于6-11歲兒科患者重度嗜酸性粒細胞性哮喘的治療。值得一提的是，Nucala是美國市場唯一一個被批準用于該疾病6-11歲年齡段患者的靶向生物制劑。 GSK首席科學
GSK換帥！－Emma－Walmsley成為GSK史上首位女性CEO
今日，制藥巨頭葛蘭素史克宣布任命Emma Walmsley擔任新一屆CEO，這是葛蘭素史克歷史上首位女性CEO。 Emma Walmsley此前擔任GSK消費者保健業務部門負責人，GSK現任CEO Andrew Witty退休后，Emma Walmsley就將于明年三月份上任，但她會在明年一月
－GSK新復方藥Relvar－Ellipta獲日本批準
葛蘭素史克(GSK)與Theravance公司9月20日宣布，新復方藥物Relvar Ellipta(FF/VI)獲日本勞動衛生福利部(MHLW)批準，作為首個每日一次的吸入性療法，用于12歲及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常規治療，但不適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治療。
Roche－and－GSK銷售增長：流感=錢
對于羅氏和GSK這類公司而言，流感爆發就意味著業績暴增，今年肯定也不會例外。 據財富雜志報道，醫藥零售巨頭Walgreens 2014年12月銷售額同比增長10.2%，達7920萬美元，利潤主要來源于像羅氏的達菲一樣的抗病毒類藥物銷售。 達菲和GSK的瑞樂沙都賣的很好，達菲Q3銷售收入增長3
GSK單吸入器三聯療法“全再樂”于阿里健康平臺首發上線！
葛蘭素史克（GSK）近日宣布其全球首個一天一次用于穩定期慢阻肺（COPD）治療的三聯吸入制劑“全再樂”（Trelegy? Ellipta?）（通用名：氟替美維吸入粉霧劑，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
GSK百億英磅巨額重組計劃－以期提振頹勢
GSK首席執行官安德魯?維迪 10月22日，GSK全球對外宣布了最新的重組計劃。其中兩個主要的內容是：第一，要將旗下艾滋病公司啟動IPO上市計劃；第二，三年內將GSK每年削減10億英鎊成本。GSK表示，試圖在經歷一年的腐敗指控和疲弱銷售后贏回股東的支持。 據金融時報報道，GSK首席執行官安德魯?
成人哮喘患者維持治療有了新選擇
哮喘是最常見的慢性呼吸系統疾病之一。數據顯示，中國約有4600萬成年患者。盡管已有明確的治療建議，仍有約半數患者的癥狀未得到有效控制，這不僅增加了急性發作的風險，也影響了患者的生活質量。 1月23日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了氟替美維吸入粉霧劑（FF/UMEC/VI）新增適應癥，
GSK：考慮分拆上市求發展
據路透社報道，為謀求發展，葛蘭素史克公司未來幾年可能考慮將更多的業務單元分拆上市。 GSK首席執行官Andrew Witty在接受路透社采訪時說到，在完成與諾華的200億美元資產置換后，GSK集團的消費者健康業務將更有可能獨立運作。 雖然短期內還沒有計劃，Witty仍然認為改變集團結構是深思
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
－路透社：GSK中國裁員40％
據路透社報道，全球藥企巨頭英國葛蘭素史克宣布在中國裁撤40%的銷售代表，同時削減一些部門，為的是在2016年重返增長軌跡。2014年，受賄賂丑聞所累，這家制藥商需向中國監管當局支付30億元人民幣(約合4.9億美元)的罰款，這是中國監管當局迄今為止對外國企業開出的最大一筆罰單。 在接受路透社采訪
GSK－HIV業務上市漸行漸近
GSK周三（2月4日）發布公告稱，公司已聘請花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作為顧問，謀劃在2016年分拆其HIV藥物單元（ViiV Healthcare）上市，這將有可能是制藥行業最大的IPO。公司董事會將會圍繞2015年年中是否繼續浮動決定這項計劃。 假設這是積極的決定，管理團隊會將ViiV
GSK－新合作：靶向“不可成藥”蛋白
盡管利用現代分子生物學在醫學方面取得了巨大進步，但一大批廣泛疾病相關蛋白質仍然是“不可成藥”（undruggable）的。換句話說，它們缺乏明顯的活性位點，很難發現可以相結合的小分子藥物；或小分子藥物有很大難度抵達胞內成為有效生物制劑。 Warp Drive Bio 正在開發利用天然分子和機制
GSK業績慘淡，CEO－Witty一年后將被迫下臺！
倫敦著名藥企GSK這周四宣布：現任CEO Andrew Witty將于2017年3月份離職，為新任接班人騰出位置。這位從2008年上任的51歲總裁Andrew Witty將在任職的第九年個年頭打包走人。 因為投資者施壓公司進行改組，Witty下臺的風聲幾個月前就早有耳傳，。由于投資人對公司主要
哮喘有哪些表現？
? 哮鳴音是哮喘的最常見癥狀之一。輕度哮喘中，哮鳴音僅在呼吸末。隨疾病嚴重程度增加，哮鳴音持續在整個呼氣。更嚴重的哮喘發作，哮鳴音也可存在于吸氣過程。極重度哮喘發作，可能無哮鳴音，由于嚴重氣流受限與氣道狹窄和呼吸肌疲勞相關。當阻塞部位主要是小氣道時，哮喘可無哮鳴音。因此，哮鳴音并非是診斷哮喘的依
哮喘膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為灰褐色至灰棕色粉末；氣微，味甜、微苦。
如何預防哮喘發作？
避免接觸哮喘誘發因素：哮喘患者應盡量避免接觸可能誘發哮喘發作的物質，如煙霧、塵螨、花粉、寵物皮屑等。 定期使用控制藥物：哮喘患者應按照醫生的建議，定期使用控制藥物，以減少哮喘發作的頻率和嚴重程度。 學會正確使用吸入器：哮喘患者應學會正確使用吸入器，以確保藥物能夠有效地到達肺部。 保持良好的
哮喘片的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察；聯結乳管直徑14～25μm，淡黃色顆粒狀物。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。 (2)取本品2片，研細，加稀鹽酸5ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液2ml，加碘化秘鉀試液2滴，生成橙紅色沉淀。
阿司匹林哮喘的定義
部分患者在服用阿司匹林或其它非甾體類抗炎藥(NSAIDS)后數分鐘至數小時內會導致哮喘的發作，病情多較為嚴重，這種以阿司匹林為代表的解熱鎮痛抗炎藥的不耐受現象稱為阿司匹林哮喘。
如何診斷阿司匹林哮喘？
當哮喘患者出現以下情況時應高度懷疑阿司匹林哮喘的可能: (1)典型的由阿司匹林誘發的呼吸道癥狀； (2)伴有慢性鼻炎； (3)反復出現的鼻息肉； (4)需收住ICU病房的突然發作的哮喘。 盡管目前還沒有診斷阿司匹林哮喘的金標準，但對于哮喘患者，若出現阿司匹林不耐受的現象即可診斷為阿司匹
分析哮喘性支氣管炎與哮喘的區別
哮喘性支氣管炎并不等于哮喘。我們知道嬰幼兒的氣管、支氣管和毛細支氣管比較狹窄，它的周圍彈力纖維發育不完善，一旦受到病毒或細菌的感染，粘膜便充血和腫脹，導致細支氣管和毛細支氣管的痙攣。哮喘性支氣管炎正是在感染的基礎上出現的哮喘，它的臨床特點為： 1．常見于3歲以下的虛胖小孩。 2．往往有濕疹或
簡述哮喘性支氣管炎與哮喘的聯系
哮喘性支氣管炎雖不等同于哮喘，但兩者之間確實存在一定的聯系，一部分哮喘性支氣管炎在數年后易發展成為哮喘： 1．哮喘性支氣管炎患者常有明確的家族史或家族中有過敏反應及變態反應性疾病的患者； 2．哮喘癥狀反復發作，常隨著年齡的增長仍無法緩解。 3．常有過敏等非感染性因素而引起發作； 4．發作
關注“胸悶變異性哮喘”：胸悶也可能是哮喘
“胸悶變異性哮喘發現20周年”宣教活動啟動會近日在北京舉行。會上，《胸悶變異性哮喘診療建議》以及《健康中國 胸悶變異性哮喘 我們共同關注——致醫療界和各位同道倡議書》正式發布。據介紹，胸悶變異性哮喘往往起病隱匿，以胸悶作為唯一或主要癥狀，沒有反復發作的喘息、氣促等典型的哮喘表現，容易誤診和漏診。與會
世界哮喘日：哮喘的典型、非典型癥狀有哪些？
5月7日是第26個“世界哮喘日”。哮喘是一種常見的慢性呼吸疾病。“活動后氣促、夜間憋醒、咳嗽等都是哮喘的典型癥狀。但不是所有的哮喘患者都具有典型癥狀。”上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院呼吸與危重癥醫學科主任醫師張旻7日接受采訪時表示，不典型哮喘患者的臨床表現較為隱匿，不僅漏診誤診率高，部分患者在確
過敏性哮喘治療藥物－－填補中國哮喘靶向治療空白
上海2018年1月29日電 /美通社/ --2018年1月27日，由諾華中國主辦的“茁越之選，靶握未來”茁樂?中國上市會在上海順利舉行。會上，中日醫院呼吸中心主任王辰教授，中華醫學會呼吸病學分會主任委員、廣州醫科大學附屬第一醫院陳榮昌教授和中華醫學會呼吸病學分會副主任委員、上海交通大學附屬第一
GSK與Theravance攜手開發新COPD藥物
制藥巨頭葛蘭素史克公司與Theravance公司最近宣布雙方將合作開發治療慢性阻塞性肺炎的新藥物。這種藥物將結合目前已經上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta兩種藥物的有效成分。研究人員計劃這一新型藥物將會以每日一次的吸入噴霧劑形式出現。研究計劃還包括招募10000名患者參與
GSK反義藥物drisapersen－III期試驗失敗
葛蘭素史克(GSK)和Prosensa制藥9月20日宣布，在杜氏進行性肌營養不良癥(Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)患者中開展的一項有關實驗性反義寡核苷酸藥物drisapersen的III期研究(DMD114044)失敗，與安慰劑組相比，drisapersen
GSK中國區大裁員－瘦身重組自救
英國最大藥企葛蘭素史克（簡稱GSK）中國公司將大幅裁員。多位GSK中國員工向財新記者確認，公司今年將裁員或達上千人。 不過，這一消息并未得到GSK中國公司的確認。GSK中國公司企業傳播與公共關系部對財新記者回應稱，“公司沒有縮小團隊的規模，還將要雇傭更多的員工，以滿足公司未來業務發展的需求。”