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    關于阿佐塞米片的禁忌及注意事項

    禁忌 1.無尿患者。 2.肝昏迷患者。(低血鉀引起的堿中毒惡化可能導致肝昏迷惡化) 3.體液中低鈉、低鉀患者。(加重電解質紊亂) 4.對磺胺類藥物過敏的患者。 注意事項 使用本品應注意電解質紊亂、脫水,須從小劑量開始,連續使用時,須進行定期檢查。 下列疾病慎用:晚期肝硬化患者,嚴重冠狀動脈硬化或腦動脈硬化患者,嚴重腎功能衰竭患者,肝實質性病變、肝功能障礙患者,有痛風、糖尿病病史或遺傳家族患者,腹瀉、嘔吐患者,正在服用頭孢菌素類抗生素、氨基糖苷類抗生素、洋地黃類藥物、糖腎上腺皮質激素類藥物、促腎上腺皮質激素(ACTH)、水楊酸衍生物或者非甾體類消炎鎮痛藥的患者,進行低鹽療法的患者,老年患者,孕婦(2-6個月)或有妊娠可能性的婦女,哺乳婦女, 未足月嬰兒、哺乳期嬰兒。......閱讀全文

    阿佐塞米片的禁忌

      1.無尿患者。  2.肝昏迷患者。(低血鉀引起的堿中毒惡化可能導致肝昏迷惡化)  3.體液中低鈉、低鉀患者。(加重電解質紊亂)  4.對磺胺類藥物過敏的患者。

    阿佐塞米片的成分介紹

      本品主要成份為阿佐塞米,其化學名稱為:2-氯-5-(1H-四唑-5-基)-4-[(2-噻吩甲基)胺基]苯磺酰胺   分子式:C12H11ClN6O2S2   分子量:370.83

    阿佐塞米片的用法用量介紹

      口服,成人一次2片(60 mg),一日1次。根據年齡、癥狀適當增減或遵醫囑。本藥不宜長期服用。

    阿佐塞米片的注意事項

      使用本品應注意電解質紊亂、脫水,須從小劑量開始,連續使用時,須進行定期檢查。  下列疾病慎用:晚期肝硬化患者,嚴重冠狀動脈硬化或腦動脈硬化患者,嚴重腎功能衰竭患者,肝實質性病變、肝功能障礙患者,有痛風、糖尿病病史或遺傳家族患者,腹瀉、嘔吐患者,正在服用頭孢菌素類抗生素、氨基糖苷類抗生素、洋地黃類

    阿佐塞米片的藥理毒理介紹

      藥理學  本品為作用于髓袢的利尿劑,主要通過抑制腎小管髓袢升支鈉和氯的重吸收而產生利尿作用。  健康成人口服本品后1小時起效產生利尿作用,2-4小時達最大效應,作用可持續9小時后。對水腫患者作用可持續到12小時后。  毒理學  急性毒性試驗表明:對雌雄二種性別小鼠的腹腔注射阿佐塞米, LD50分

    關于阿佐塞米片的相互作用

      0. 不能與下述藥物合并使用:特非那定,阿司咪唑,升壓胺(去甲腎上腺素等),筒箭毒堿及其類似作用物質。  由于曾有報道類似藥物和特非那定合并使用導致QT延長,室性心律不齊,故本品不應和特非那定合并使用。本品和阿司咪唑合并使用,可能會導致QT延長,室性心率不齊,故兩者不應合并使用。  與下述藥物合

    阿佐塞米片的不良反應介紹

      1、代謝異常:常見低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒等電解質紊亂,高尿酸血癥,偶見高血糖癥、高血脂癥,有報道使用本藥后可輕度降低腎臟對尿酸的排泄,致血尿酸輕度增高,臨床使用時須仔細觀察,發現異常時,應采取減量或停藥等適當措施。  2、過敏癥 偶見皮疹,發生這種癥狀時須停藥。  3、消化系統 偶見GO

    關于阿佐塞米片的成分及性狀介紹

      成份  本品主要成份為阿佐塞米,其化學名稱為:2-氯-5-(1H-四唑-5-基)-4-[(2-噻吩甲基)胺基]苯磺酰胺  分子式:C12H11ClN6O2S2  分子量:370.83  性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    關于阿佐塞米片的藥理學介紹

      本品為作用于髓袢的利尿劑,主要通過抑制腎小管髓袢升支鈉和氯的重吸收而產生利尿作用。  健康成人口服本品后1小時起效產生利尿作用,2-4小時達最大效應,作用可持續9小時后。對水腫患者作用可持續到12小時后。

    關于阿佐塞米片的禁忌及注意事項

      禁忌  1.無尿患者。  2.肝昏迷患者。(低血鉀引起的堿中毒惡化可能導致肝昏迷惡化)  3.體液中低鈉、低鉀患者。(加重電解質紊亂)  4.對磺胺類藥物過敏的患者。  注意事項  使用本品應注意電解質紊亂、脫水,須從小劑量開始,連續使用時,須進行定期檢查。  下列疾病慎用:晚期肝硬化患者,嚴重

    關于阿佐塞米片的不良反應及禁忌

      不良反應  1、代謝異常:常見低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒等電解質紊亂,高尿酸血癥,偶見高血糖癥、高血脂癥,有報道使用本藥后可輕度降低腎臟對尿酸的排泄,致血尿酸輕度增高,臨床使用時須仔細觀察,發現異常時,應采取減量或停藥等適當措施。  2、過敏癥 偶見皮疹,發生這種癥狀時須停藥。  3、消化系

    關于阿佐塞米片的性狀及適應癥

      性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。  適應癥  心源性水腫(充血性心力衰竭)、腎性水腫、肝性水腫。

    關于阿佐塞米片的藥代動力學

      本品口服后吸收差,生物利用度僅為10%,明顯小于其它髓袢利尿劑。  健康成人口服本品,3-4小時后達到血藥峰濃度,半衰期為2.3-2.7小時。  本品主要在肝臟代謝,口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出,是否經乳汁排泄尚不清楚,本藥總體清除率為5.4L/h,在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫噻吩甲基物和葡

    關于阿佐塞米片的用法用量及禁忌介紹

      用法用量  口服,成人一次2片(60 mg),一日1次。根據年齡、癥狀適當增減或遵醫囑。本藥不宜長期服用。  禁忌  1.無尿患者。  2.肝昏迷患者。(低血鉀引起的堿中毒惡化可能導致肝昏迷惡化)  3.體液中低鈉、低鉀患者。(加重電解質紊亂)  4.對磺胺類藥物過敏的患者。

    關于阿佐塞米片的用法用量及不良反應

      用法用量  口服,成人一次2片(60 mg),一日1次。根據年齡、癥狀適當增減或遵醫囑。本藥不宜長期服用。  不良反應  1、代謝異常:常見低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒等電解質紊亂,高尿酸血癥,偶見高血糖癥、高血脂癥,有報道使用本藥后可輕度降低腎臟對尿酸的排泄,致血尿酸輕度增高,臨床使用時須仔

    關于阿佐塞米片的成分及適應癥介紹

      成份  本品主要成份為阿佐塞米,其化學名稱為:2-氯-5-(1H-四唑-5-基)-4-[(2-噻吩甲基)胺基]苯磺酰胺  分子式:C12H11ClN6O2S2  分子量:370.83  適應癥  心源性水腫(充血性心力衰竭)、腎性水腫、肝性水腫。

    關于阿佐塞米片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服后吸收差,生物利用度僅為10%,明顯小于其它髓袢利尿劑。  健康成人口服本品,3-4小時后達到血藥峰濃度,半衰期為2.3-2.7小時。  本品主要在肝臟代謝,口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出,是否經乳汁排泄尚不清楚,本藥總體清除率為5.4L/h,在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫

    復方呋塞米片的處方

    呋塞米鹽酸阿米洛利2.5輔料適量制成1000片

    呋塞米片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外

    佐米曲普坦片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含佐米曲普坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見佐米曲普坦有關物質項下。限度供試品

    呋塞米片的基本性狀

    本品為白色片。

    托拉塞米片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于托拉塞米0mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約

    呋塞米片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑0.4%氫氧化鈉溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶劑約60ml,振搖10分鐘使呋塞米溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,

    復方呋塞米片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093

    呋塞米片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。

    佐米曲普坦片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶(2.5mg規格)或200ml量瓶(5ng規格)中,加流動相適量,超聲使佐米曲普坦溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取佐米曲普坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μ

    佐米曲普坦片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1

    使用佐米曲普坦片過量的介紹

      志愿者單次服用本品50mg時,常常體驗到鎮靜作用。  佐米曲普坦片的清除半衰期達2.5~3小時(見藥代動力學部分);因而,對服用過量的患者,如癥狀和體征存在,應持續監測15小時以上或直至癥狀/體征消失。  對佐米曲普坦沒有特殊的解毒藥。嚴重中毒病例,建議采取監護措施,包括建立和保持患者呼吸道的通

    佐米曲普坦片的基本性狀

    本品為白色片或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    關于佐米曲普坦片的基本介紹

      佐米曲普坦片,適應癥為適用于成人伴或不伴先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。  治療偏頭痛發作的推薦劑量為2.5mg(1片)。如果24小時內癥狀持續或復發,再次服藥仍有效。如需二次服藥,時間應與首次服藥時間最少相隔2小時。服用本品2.5mg(1片),頭痛減輕不滿意者,在隨后的發作中,可服用5mg(2片)

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