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    琥乙紅霉素口腔崩解片的成分及性狀介紹

    成份 本品主要成份:琥乙紅霉素。 性狀 本品為白色片,在口腔內迅速崩解,無砂礫感。......閱讀全文

    琥乙紅霉素口腔崩解片的成分及性狀介紹

      成份  本品主要成份:琥乙紅霉素。  性狀  本品為白色片,在口腔內迅速崩解,無砂礫感。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀介紹

      本品為白色片,在口腔內迅速崩解,無砂礫感。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀及用法用量介紹

      性狀  本品為白色片,在口腔內迅速崩解,無砂礫感。  用法用量  將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開后飲服,進餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.軍團菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的成分及適應癥

      成份  本品主要成份:琥乙紅霉素。  適應癥  用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者等。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色片,在口腔內迅速崩解,無砂礫感。  適應癥  用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者等。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的禁忌介紹

      對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理及貯藏介紹

      藥理毒理  本品屬大環內酯類抗生素,為紅霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺

    琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理介紹

      本品屬大環內酯類抗生素,為紅霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支

    琥乙紅霉素口腔崩解片的用法用量介紹

      將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開后飲服,進餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.軍團菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。  3.預防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。  4.衣原體或

    琥乙紅霉素口腔崩解片的適應癥介紹

      用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者等。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的相互作用介紹

      1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。 3.本品為

    琥乙紅霉素口腔崩解片的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品或其他紅霉素制劑過敏者、慢性肝病患者、肝功能損害者及孕婦禁用。  注意事項  1.溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。  2.腎功能減退患者一般無需減少用量,但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。  3.用藥期間定期檢查肝功能。  4.患者對一

    琥乙紅霉素口腔崩解片的不良反應及禁忌

      不良反應  1.服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數日或1~2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸,肝功能試驗顯示淤膽,停藥后常可恢復。  2.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發生率與劑量大小有關。  3.大劑

    琥乙紅霉素口腔崩解片的相互作用及藥理毒理介紹

      相互作用  1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝,導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的注意事項

      1.溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續10日,以防止急性風濕熱的發生。  2.腎功能減退患者一般無需減少用量,但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。  3.用藥期間定期檢查肝功能。  4.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時,對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。  5.因不同細菌對紅霉

    關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分及性狀

      成份  本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。化學名稱:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。分子式:(C13H21NO3)2?H2SO4 分子量:576.71  性狀  本品為白色或類白色片,在口腔內遇唾液迅速崩解、無沙礫感、口感良好。

    琥乙紅霉素口腔崩解片的適應癥及用法用量

      適應癥  用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者等。  用法用量  將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開后飲服,進餐前后均可服用。  1

    琥乙紅霉素口腔崩解片的用法用量及不良反應

      用法用量  將藥片置口腔內,崩解分散后隨唾液吞咽;或用少量水含化后吞服;或置溫水中化開后飲服,進餐前后均可服用。  1.口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。  2.軍團菌病患者,一次0.4~1.0g,一日4次。成人每日量一般不宜超過4g。  3.預防鏈球菌感染,一次400mg,一日2次。  

    琥乙紅霉素口腔崩解片的不良反應及注意事項

      不良反應  1.服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數日或1~2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸,肝功能試驗顯示淤膽,停藥后常可恢復。  2.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發生率與劑量大小有關。  3.大劑

    琥乙紅霉素口腔崩解片的適應癥及不良反應

      適應癥  用于作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌﹑肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎﹑急性咽炎﹑鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱﹑蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者等。  不良反應  1.服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數日或1~2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、

    琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的

    琥乙紅霉素口腔崩解片的藥代動力學

      本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥

    琥乙紅霉素口腔崩解片的不良反應有哪些

      1.服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見,服藥數日或1~2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸,肝功能試驗顯示淤膽,停藥后常可恢復。  2.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發生率與劑量大小有關。  3.大劑量〈≥4g/

    琥乙紅霉素口腔崩解片的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品屬大環內酯類抗生素,為紅霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺

    關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性狀及規格介紹

      性狀  本品為白色或類白色片,在口腔內遇唾液迅速崩解、無沙礫感、口感良好。  規格   0.6mg(相當于沙丁胺醇0.5mg)

    關于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分介紹

      本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。化學名稱:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸鹽。分子式:(C13H21NO3)2?H2SO4 分子量:576.71

    關于口腔崩解片的進展-介紹

      1、口服片劑  隨著人類平均壽命的延長以及年齡增長吞咽能力的下降,口服片劑給藥方式成為人們關注的一個問題。據估計,約有50%的人對吞服片劑和膠囊有困難,影響了藥物治療的順應性。在兒科和老年醫藥學領域,對能在水中溶解或懸浮、可咀嚼或能在口中迅速溶解的固體制劑有很大的需求,無需用水和吞咽動作就能迅速

    關于口腔崩解片的特點介紹

      1、吸收快,生物利用度高  口腔崩解片可影響藥物的溶解速率,特別是對難溶藥物溶解速率的影響,故制成口腔崩解片可提高藥物的生物利用度對小劑量(

    尼美舒利口腔崩解片的成分及適應癥

      成份  尼美舒利。  適應癥  本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。[1]

    關于口腔崩解片的制備方法介紹

      制備工藝有冷凍干燥法、噴霧干燥法、固態溶液技術(solid state dissolution)、凍干法、壓模法、粉末直接壓片法、濕法壓制法和濕法制粒后壓片法,其他制備技術還有半濕法壓片法、熔融制粒直接壓片法、干法制粒直接壓片法和直接壓片-加濕-干燥法等。所有制法均應用了糖類及其衍生物輔料,如山

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