L門冬氨酸氨氯地平片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 文獻報道，本品口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時血藥濃度達 峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續給藥7～8天后，血藥濃度達穩 態。本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，其10%以原藥、60%以代謝物經尿液排出。 貯藏 遮光，密封干燥處保存。......閱讀全文
L門冬氨酸氨氯地平片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 文獻報道，本品口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時血藥濃度達 峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續給藥7～8天后，血藥濃度達穩 態。本品通過肝臟廣泛代謝
關于L門冬氨酸氨氯地平片的藥代動力學
本品口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時血藥濃度達 峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續給藥7～8天后，血藥濃度達穩 態。本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，其10
L門冬氨酸氨氯地平片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封干燥處保存。 包裝 每小紙盒內裝七片，鋁塑板包裝。
L門冬氨酸氨氯地平片是什么？
L-門冬氨酸氨氯地平片似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的L-門冬氨酸氨氯地平。 L-門冬氨酸氨氯地平片是一種常用于治療高血壓的藥物，它的主要成份是L-門冬氨酸氨氯地平。這種藥物通過擴張血管來降低血壓，并且通常可以單獨或與其他抗高血壓藥物聯合使用。 需要注意的是，這種藥物對肝功能受損
L門冬氨酸氨氯地平片的性狀及規格
性狀 本品為白色或類白色片。 規格 每片5mg(按氨氯地平游離堿劑)。
L門冬氨酸氨氯地平片的成分介紹
本品主要成分：L-門冬氨酸氨氯地平 其化學名為：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氫-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-門冬氨酸鹽。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99
L門冬氨酸氨氯地平片的成分是什么？
L-門冬氨酸氨氯地平片似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的L-門冬氨酸氨氯地平。 L-門冬氨酸氨氯地平片的主要成分是L-門冬氨酸氨氯地平。 這種藥物是一種鈣離子拮抗劑，通過抑制小血管和冠脈的收縮，起到降血壓的作用。希望這能幫助您更好地理解您正在使用的藥物。如果您有任何其他問題或不適，
L門冬氨酸氨氯地平片的注意事項
1．肝功能受損病人：與其它所有鈣離子阻滯劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，在這種情況下使用本品應十分小心。 2．腎功能衰竭病人：本品廣泛代謝為無活性代謝物，僅10%的藥物以原形經尿液排泄，故血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性，腎功能損害患者可以采用正常
L門冬氨酸氨氯地平片的毒理研究介紹
小鼠急性毒性：L-門冬氨酸氨氯地平原料藥灌胃給藥的LD50為80.2mg/kg（95%可信限為71.3～90.2mg/kg）；腹腔注射給藥的LD50為62.1mg/kg（95%可信限為55.0～70.1mg/kg)。 遺傳毒性：致突變試驗結果表明未出現與藥物有關的基因或染色體水平的致突變作用。
關于L門冬氨酸氨氯地平片的成分及性狀介紹
成份 本品主要成分：L-門冬氨酸氨氯地平 其化學名為：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氫-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-門冬氨酸鹽。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性狀 本品為白色或類白色片。
L門冬氨酸氨氯地平片的禁忌及注意事項
禁忌 對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用。 注意事項 1．肝功能受損病人：與其它所有鈣離子阻滯劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，在這種情況下使用本品應十分小心。 2．腎功能衰竭病人：本品廣泛代謝為無活性代謝物，僅10%的藥物以原形經尿液排泄，故血藥濃
L門冬氨酸氨氯地平片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 可單獨或聯合其它抗高壓藥物治療高血壓。
關于L門冬氨酸氨氯地平片的藥理作用
藥理作用 本品為鈣離子內流阻滯劑（亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑），可選擇性抑制鈣離子跨膜內流入血管平滑 肌和心肌細胞，尤對血管平滑肌作用更強。本品通過直接舒張血管平滑肌，擴張外周小動脈，而降低外周阻力（后負荷），且能明顯擴張冠狀動脈。本品在體內有負 性肌力作用，但對入體竇房結和房室結無影響。
L門冬氨酸氨氯地平片的相互作用介紹
0. （1）麻醉藥：吸入烴類藥物與本品同用可引起低血壓。 （2）非甾體類抗炎藥，尤其吲哚美辛：與本品同用可減弱降壓作用，可能與抑制前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留有關。 （3）β-受體阻滯劑：與本品同用耐受良好，但可引起過度低血壓，罕見病例可增加充血性心力衰竭發生的可能。 （4）雌激素：
L門冬氨酸氨氯地平片的副作用有哪些？
L-門冬氨酸氨氯地平片似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的L-門冬氨酸氨氯地平。 L-門冬氨酸氨氯地平片可能會引起一些副作用，常見的包括頭痛、下肢水腫、乏力、惡心、面紅、心悸等。 比較少見的副作用包括心絞痛、低血壓、心動過緩、體位性低血壓、瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良
關于L門冬氨酸氨氯地平片的用法用量介紹
通常初始劑量為5mg（一片），一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯用其它抗高血壓藥物的患者，初始計量可為 2.5mg（半片），一日1次。劑量調整應根據患者個體的臨床反應，最大劑量可增至10mg（二片），一日1次。本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血 管緊張素轉化酶抑制劑合用時不需調整劑量
關于L門冬氨酸氨氯地平片的規格及用法用量介紹
規格 每片5mg(按氨氯地平游離堿劑)。 用法用量 通常初始劑量為5mg（一片），一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯用其它抗高血壓藥物的患者，初始計量可為 2.5mg（半片），一日1次。劑量調整應根據患者個體的臨床反應，最大劑量可增至10mg（二片），一日1次。本品與噻嗪類利尿劑、
L門冬氨酸氨氯地平片的適應癥及規格介紹
適應癥 可單獨或聯合其它抗高壓藥物治療高血壓。 規格 每片5mg(按氨氯地平游離堿劑)。
L門冬氨酸氨氯地平片的不良反應及禁忌介紹
不良反應 較常見的不良反應有頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈。較為少見的不良反應為心絞痛，低血壓，心 動過緩，體位性低血壓、瘙癢、皮疹、呼吸困難，無力、肌肉痙攣和消化不良。本品與其它鈣拮抗劑相似，極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道，而且這些不良反 應不能與病人本身的基礎疾病
L門冬氨酸氨氯地平片的不良反應有哪些
較常見的不良反應有頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈。較為少見的不良反應為心絞痛，低血壓，心 動過緩，體位性低血壓、瘙癢、皮疹、呼吸困難，無力、肌肉痙攣和消化不良。本品與其它鈣拮抗劑相似，極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道，而且這些不良反 應不能與病人本身的基礎疾病明確區分；尚
門冬氨酸鉀鎂片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 同位素示蹤研究表明，本品口服后在體內分布較廣，1小時后以肝中濃度最高，其次為血、腎、肌肉等，在體內代謝較慢，主要經腎臟由尿排泄 貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。
關于L門冬氨酸氨氯地平片的用法用量及不良反應介紹
用法用量 通常初始劑量為5mg（一片），一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯用其它抗高血壓藥物的患者，初始計量可為 2.5mg（半片），一日1次。劑量調整應根據患者個體的臨床反應，最大劑量可增至10mg（二片），一日1次。本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血 管緊張素轉化酶抑制劑合用時
如何正確服用L門冬氨酸氨氯地平片以避免副作用？
正確服用L-門冬氨酸氨氯地平片以避免副作用，建議按照醫生的指導和處方來服用。 L-門冬氨酸氨氯地平片通常的用法用量為：初始劑量為5mg（一片），一日1次，但老年、體弱、肝功能損害患者及聯用其它抗高血壓藥物的患者，初始劑量可為2.5mg（半片），一日1次。劑量調整應根據患者個體的臨床反應，最大劑
門冬氨酸鉀鎂片的藥代動力學
同位素示蹤研究表明，本品口服后在體內分布較廣，1小時后以肝中濃度最高，其次為血、腎、肌肉等，在體內代謝較慢，主要經腎臟由尿排泄
氨氯地平的藥代動力學
口服后6～12h后血藥濃度達峰值，血清半衰期為35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄
簡述馬來酸氨氯地平片的藥代動力學
據資料報道，健康受體者口服本品5mg后，約7.6小時血藥濃度達峰，峰濃度約為3.05ug/ml，消除半衰期約為48.6小時，本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，代謝物由尿液排出。
門冬氨酸鉀鎂片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。 包裝 塑料瓶裝，每瓶100片；鋁塑泡罩包裝，每板12片，每盒裝5板。
關于甲磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
氨氯地平口服吸收緩慢而完全，不受攝入食物影響；單次用藥6～12小時血藥濃度達峰值，連續用藥7～8天達穩態，生物利用度(F)62%～80%，表觀分布容積(Vd)21L/kg，血漿蛋白結合率為97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物，90%以上的代
簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學
(1)據文獻報道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小時血藥濃度達到高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次，連續給藥7-8天后血藥濃度達穩態，苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原形藥和60%的代謝物由尿
關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
給予口服氨氯地平治療劑量后，6～12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64～90%，氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。 氨氯地平通過肝臟被廣泛（約90%）代謝為無活性的代謝產物，其他10%以原藥形式排出，60%的代謝物經尿液排出，體外研究表明，在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93