噻托溴銨粉吸入劑的藥理毒理介紹
噻托溴銨是一個長效、特異性的抗毒蕈堿藥物，臨床上通常稱作為抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合，噻托溴銨可抑制副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1～M5有相似的親和力。在呼吸道中，噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體，可引起平滑肌松弛。此作用呈劑量依賴性，并可持續24小時以上。作用時間長可能是由于其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長于異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物，噻托溴銨在吸入給藥時是局部(支氣管)選擇性的，由此可達到治療效果而不至于產生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性(氣道)作用，而非全身性作用。 噻托溴銨與M2受體的解離比與M3受體快。在體外研究中。其對M3的受體亞型選擇性高于M2。高效而且與受體解離緩慢使得噻托溴銨在臨床上成為慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者顯著而長效的支氣管擴張藥。 臨床研究包括：對總數為2663例患者進行的4個......閱讀全文
噻托溴銨粉吸入劑的藥理毒理介紹
噻托溴銨是一個長效、特異性的抗毒蕈堿藥物，臨床上通常稱作為抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合，噻托溴銨可抑制副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1～M5有相似的親和力。在呼吸道中，噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體，可引起平滑肌松弛。
噻托溴銨粉吸入劑的成分介紹
噻托溴銨 化學名稱：(1α，2β，4β，5α，7β)3-惡-9-氮翁三環[3.3.1.02,4]壬烷，7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基，溴，-水合物 化學結構式： 分子式：C 19H 22NO 4S 2Br?H 2O 分子量：490.4(—水合物)
噻托溴銨粉吸入劑的用法用量介紹
噻托溴銨的推薦劑量為每日一次，每次應用HandiHaler?(藥粉吸入器)吸入裝置吸入一粒膠囊。本品只能用HandiHaler?(藥粉吸入器)吸入裝置吸入。不應超過推薦劑量使用。噻托溴銨膠囊不得吞服。 特殊人群 老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。 腎功能不全患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。然而
噻托溴銨粉吸入劑的性狀及規格介紹
性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。 規格 18微克(按噻托銨計，相當于噻托溴銨—水合物22.5微克)
噻托溴銨粉吸入劑與其他藥物的相互作用
盡管未進行過正式的藥物相互作用研究，但噻托溴銨吸入性粉末與其它藥物同時使用未發現不良反應，這些藥物包括擬交感的支氣管擴張劑，甲基黃嘌呤、口服或者吸入性甾體類藥物等，為通常用于治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)的藥物。 噻托溴銨與其它抗膽堿能藥物合用未過行過研究，因此不推薦與其它抗膽堿能藥物合用。
使用噻托溴銨粉吸入劑的注意事項有哪些
噻托溴銨作為每日一次維持治療的支氣管擴張藥，不應用作支氣管痙攣急性發作的初始治療，即搶救治療藥物。 在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發生過敏反應。 與其它抗膽堿能藥物一樣，對于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應謹慎使用。 吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。 與所有主要經腎臟排泄的藥物一
噻托溴銨的藥理作用是什么？
噻托溴銨的藥理作用主要是通過擴張支氣管和提高呼吸功能來治療相關疾病。 它屬于一種常用的抗膽堿能藥物，主要用于治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）及其相關呼吸困難的維持治療。噻托溴銨可以通過抑制支氣管平滑肌的收縮，從而達到擴張支氣管的效果，有助于改善患者的呼吸狀況。 此外，噻托溴銨還可以用于治療支氣
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的藥理毒理介紹
異丙托溴銨是一種具有抗膽堿能(副交感)特性的四價銨化合物。臨床前試驗顯示示其通過拮抗迷走神經釋放的遞質乙酰膽堿而抑制迷走神經的反射。抗膽堿能藥物可阻止乙酰膽堿和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體相互作用引起的細胞內一磷酸環鳥苷酸的增高。 吸入異丙托溴銨后，作用只限于肺部而擴張支氣管，它不作用于全身。
如何儲存噻托溴銨藥物？
溫度：噻托溴銨應存放在室溫下，避免過高或過低的溫度。理想的儲存溫度通常在20°C至25°C之間，即68°F至77°F。 光線：避免將藥物暴露在直接陽光下，因為光線可能會降低藥物的效力。 濕度：保持藥物遠離潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性。 包裝：保持藥物在其原始包裝中，直到準備使
關于奧替溴銨的藥理毒理介紹
一、藥理作用 在藥物治療學上，斯巴敏屬于一類解痙攣和抗膽堿能藥物(ATC號碼：A03A B06)。此藥對于消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解痙攣作用，因此適用于所有的運動功能亢進，不同原因和不同部位以及由于平滑肌纖維病理性萎縮引起的痙攣反應。 二、毒理 急性毒性：口服給藥的非致死劑量大鼠為1
關于苯扎溴銨的藥理毒理介紹
苯扎溴銨為陽離子表面活性劑類殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強，對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在，作用顯著降低。
簡述硫酸特布他林吸入粉霧劑的藥理毒理
本品可選擇性激動β2受體而舒張支氣管平滑肌，抑制介質的釋放，減輕粘膜水腫，增強粘膜纖毛廓清能力和舒張子宮平滑肌。 動物或人的離體實驗證明，特布他林對心臟β1受體的作用極小，但臨床應用時，特別是大量給藥仍有明顯心血管系統副作用，這除與它直接激動心臟β1受體有關外，尚與其激動血管平滑肌β2受體，舒
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
關于吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理毒理介紹
一、吸入用鹽酸氨溴索溶液的藥理作用： 鹽酸氨溴索具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性。它可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留，因而顯著促進排痰，改善呼吸狀況。 二、吸入用鹽酸氨溴索溶液的毒理作用： 1、遺傳毒性：體外（Ames和微核試驗）和小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖
簡述異丙托溴銨的藥理學
是對支氣管平滑肌M受體有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統的作用較弱。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體分泌和加快心率劑量的1/20～1/10。氣霧吸入本品40μg或80μg對哮喘患者的療效相當于氣霧吸入2mg阿托品、70～200μg異丙腎上腺素或200μg
簡述托西酸溴芐銨的藥理作用
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于扎那米韋吸入粉霧劑的藥理作用介紹
扎那米韋為一種神經氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制劑，干擾病毒微粒的釋放。扎那米韋在實驗室和臨床流感隔離群中的抗病毒活性已被培養細胞系證明。扎那米韋抑制流感病毒所需的濃度在不同分析方法和測試病毒株中有很大的變化。扎那米韋50%和90%的有效濃度（EC50 和 EC90）分別是 0.005 到
關于托西酸溴芐銨的基本介紹
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于異丙托溴銨的鑒別介紹
（1）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （2）本品為水溶液顯氯化物的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與異丙托溴銨對照品的圖譜一致（中國藥典2000年版二部附錄IV C）。
關于十二烷基二甲基芐基溴化銨的藥理毒理介紹
為陽離子表面活性劑類殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強，對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在，作用顯著降低。
吸入劑爆發了！250億市場TOP10產品大漲
近日，特布他林吸入劑正式納入第七批集采，國產替代有望提速。米內網數據顯示，2021年中國公立醫療機構終端吸入劑銷售額突破250億元，同比增長26.75%。TOP10產品銷售額均實現正增長，吸入用布地奈德混懸液蟬聯榜首，TOP10品牌中恒瑞、正大天晴等4個國產品牌上榜。10款吸入劑已過評，普銳特、健康
關于托西酸溴芐銨的用法用量介紹
1.每次0.1g，每天3次，以后可遞增劑量，但不超過每天1.5g。 2.靜脈注射：每次3～5mg/kg，用5%葡萄糖注射劑稀釋為5%的溶液后在5～10min內注完。如無效，可每隔4～6小時再注射1次。靜脈注射有效后改為肌內注射，每次0.25g，每6～12小時1次。 3.靜脈滴注：每次3～5m
關于異丙托溴銨的基本信息介紹
異丙托溴銨，是一種支氣管擴張藥。臨床上用于： ①緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。 [(1R,5S)-8-甲基-8-異丙基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基] 3-羥基-2-苯
使用復方異丙托溴銨氣霧劑過量的介紹
1、癥狀： 過量時不良反應主要由于沙丁胺醇所致。 過量時的癥狀為β腎上腺素能過度刺激所致，最明顯表現為心動過速、心悸、震顫、高血壓、低血壓、脈壓增寬、咽痛、心律失常和面色潮紅。 鑒于長時間治療和局部用藥，異丙托溴銨過量的癥狀(如口干、視力調節障礙)實際上是很輕微而短暫的。 2、治療：
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
關于妥布霉素吸入溶液的藥理毒理介紹
一、妥布霉素吸入溶液的藥理作用： 妥布霉素為一種氨基糖苷類抗菌劑，通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，其作用是殺菌，對革蘭氏陰性菌(包括銅綠假單胞菌) 表現出廣泛的體外抗菌活性。 二、妥布霉素吸入溶液的毒理作用： 1、遺傳毒性:妥布霉素的 Ames 試驗、小鼠淋巴瘤正向突變試驗、中國倉鼠
關于氨溴特羅的藥理毒理介紹
1、氨溴特羅的藥物毒理： 氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑，有松弛支氣管平滑肌，增強
復方異丙托溴銨氣霧劑的簡介
復方異丙托溴銨氣霧劑，適應癥為本品適用于需要多種支氣管擴張劑聯合應用的病人，用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。 成份：本品為復方制劑，其組分為：每毫升含異丙托溴銨—水合物0.42毫克和硫酸沙丁胺醇2.4毫克，每撳含異丙托溴銨—水合物21微克和硫酸沙丁胺醇120微克。 性狀：本品在
關于泮庫溴銨的藥理作用介紹
1、泮庫溴銨的分類名稱：一級分類：麻醉藥及其輔助藥物二級分類：骨骼肌松弛藥三級分類： 2、藥物劑型：注射液：10mg/10ml；10mg/5ml。 3、泮庫溴銨的藥理作用： 泮庫溴銨為雙季銨化合物，作用與氯化筒箭毒堿類似，強度為其3～5倍，等效劑量時本品的作用時間較氯化筒箭毒堿短。與氯化筒