關于夫西地酸鈉的藥品信息介紹
1、商品名：褐酶酸鈉；梭鏈孢酸鈉 2、別名：夫西地酸鈉；褐霉素鈉；梭鏈孢酸鈉；甾酸霉素 3、化學名稱：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸鈉 4、性狀：夫西地酸鈉為白色結晶性粉末，溶劑為無色的澄明液體。 5、分子式：C31H47NaO6 6、分子量：538.70 7、夫西地酸鈉的藥理作用：為一種具有甾體骨架的抗生素主要對革蘭陽性菌及奈瑟球菌、結核桿菌后抗菌作用。用于敏感菌所致的周圍感染，對耐其他抗生素的菌株尤為適宜。常用于皮膚，骨組織及關節等部位感染以及心內膜炎等。......閱讀全文
關于注射用夫西地酸鈉的用法用量介紹
靜脈滴注。 成人：500毫克，每天3次。 兒童及嬰兒：20毫克/公斤體重/天，分3次給藥。 取本品注射用粉針500毫克溶于所附的無菌緩沖溶液中，然后用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至250-500毫升靜脈輸注。若葡萄糖注射液過酸，溶液會呈乳狀，如出現此情況即不能使用。每瓶的輸注時間不應
簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學
1、藥代動力學： 在正常皮膚條件下，夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下，夫西地酸易透入深層皮膚，進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收，藥物大部分經肝臟代謝，并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物，二羧基代謝產物，羥基代謝物，3-酮基代謝產物等等
關于注射用夫西地酸鈉的注意事項介紹
由于本品的代謝和排泄特性，當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物（如林可霉素或利福平）時，對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。 在體外實驗中，本品可在白蛋白結合位點上取代膽紅素，這種取代作用的臨床意義尚不清楚。新生兒使用本品后亦未發現核黃疸，但早產兒，黃疸，酸中毒及嚴
關于注射用夫西地酸鈉凍干的基本介紹
注射用夫西地酸鈉凍干，注射類藥品，用于葡萄球菌感染，對耐其他抗生素的菌株尤為適宜。常用于皮膚，骨組織及關節等部位感染以及心內膜炎等。 一、藥理作用：夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株，
使用注射用夫西地酸鈉的不良反應介紹
1、不良反應： 靜脈注射本品可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸，這主要見于大劑量靜脈給藥，尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退，需停用本藥，則血清膽紅素會恢復正常。過敏反應的報道十分罕見。
關于夫西地酸鈉軟膏的藥代動力學介紹
體外實驗證實了夫西地酸的皮膚滲透作用，對人類皮膚的滲透速度與皮質類固醇相似。在實驗的損傷皮膚（皮膚脫落）上持續用本品，2.5小時后，表皮中夫西地酸濃度達269.6μg/ml，真皮上層達52.8μg/ml，使用劑量的0.54%能滲透完好的皮膚。夫西地酸及其鹽主要由膽汁排出，很小一部分由尿液排出。
關于注射用夫西地酸鈉的基本信息介紹
注射用夫西地酸鈉，適應癥為夫西地酸主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外傷及創傷性感染等。 1、成份： 主要成份：夫西地酸鈉；輔料為甘露醇、L-精氨酸。 化學名稱：(Z)-ent-16α-乙酰氧基-3β
孕婦及哺乳期婦女使用夫西地酸鈉軟膏的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗及多年的臨床經驗未發現有致畸作用，但尚未有足夠的證據證明在人類妊娠中的安全性。若醫師認為無必要，孕婦不應使用本品。有證據表明，在全身給藥治療時，夫西地酸能通過胎盤屏障。哺乳期婦女使用的安全性尚不明確，禁用于乳房部位的皮膚感染。 2、藥物相互作用：尚未明確
關于注射用夫西地酸鈉的藥代動力學介紹
本品有極好的組織滲透能力，在機體內分布廣泛。臨床上尤為重要的是，本品不但在血液供應豐富的組織中有高濃度，即使在血管分布較少的組織中也同樣具有高濃度。已知在膿液、痰液、軟組織、心臟、骨組織、滑液、死骨片、燒傷痂、腦膿腫和眼內，本品的濃度均超過其對葡萄球菌的最小抑菌濃度（0.03-0.16微克/毫升
丹麥利奧制藥有限公司主動召回注射用夫西地酸鈉
2010年7月26日，國家食品藥品監督管理局收到英維達國際貿易(上海)有限公司報告，丹麥利奧制藥有限公司(LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S(LEO Pharma A/S))委托英維達國際貿易(上海)有限公司主動召回在中國市場上所有批次的注射用夫西地
地西潘的用法用量介紹
1.（1）抗焦慮：每次2.5～10mg，每天2～4次。（2）鎮靜、催眠、急性酒精戒斷：第一天每次10mg，每天3～4次，以后按需要減少到每次5mg，每天3～4次。（3）抗癲癇：每次2.5～10mg，每天2～4次。（4）解除肌肉痙攣：每次2.5～10mg，每天3～4次。（5）治療酒精戒斷綜合征：第
地西潘的藥理作用
通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制作用，增強腦干網狀結構受刺激后的皮層抑制和阻斷邊緣性覺醒反應。分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，地西潘的鎮靜催眠作用可降低，如增加其濃度則能加強地西潘催眠作用。抗癲癇、抗驚厥作用：地西潘可增強突觸前抑制，抑制
關于地西潘的適應證
1.用于焦慮癥及伴隨焦慮的抑郁癥。 2.鎮靜催眠：用于治療失眠。 3.抗癲癇、抗驚厥：靜脈注射為治療癲癇持續狀態的首選藥物，但同時須用其他抗癲癇藥鞏固與維持；對破傷風陣發性驚厥也有效。 4.中樞性肌肉松弛作用： 可緩解：（1）局部肌肉或關節的炎癥所引起的反射性肌肉痙攣；（2）上運動神經元
西地碘含片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g,水100ml與10%醋酸溶液6ml,照含量測定項下的方法,自“振搖使碘溶解”起,依法操作。計算含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
關于地西潘的禁忌證
1.對地西潘過敏者。 2.急性閉角性青光眼。 3.重癥肌無力患者。 4.30天以內嬰兒。
關于地西潘的不良反應
1.較常見的不良反應為嗜睡、頭昏、乏力等；大劑量可有共濟失調、震顫（多見于老年人）。 2.較少見的不良反應為精神遲鈍、視物不清、便秘、頭昏、口干、頭痛、惡心或嘔吐、排尿困難、構音不清、顫抖。 3.罕見的不良反應有過敏反應、肝功能受損、肌無力、粒細胞減少等。個別患者發生興奮、多語、睡眠障礙甚至
西地碘含片的鑒別方法
取本品2片,研細,置錐形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即顯藍色,煮沸,藍色即消失,放冷藍色復出;經長時間煮沸后,藍色不再重現
西地碘含片的基本性狀
本品為淺棕黃色片。
關于地西潘的注意事項
1.（1）中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有藥物濫用或成癮史者；（4）肝、腎功能不全者；（5）運動過多癥患者；（6）低蛋白血癥患者；（7）嚴重的精神抑郁者；（8）嚴重的慢性阻塞性肺病患者。 2.藥物對兒童的影響：小兒（特別是幼兒）的中樞神經對地西潘異常敏感，
地西潘的藥物相互作用
1.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減少1/3，而后按需逐漸增加。 2.與丙泊酚聯用可以延長地西潘的鎮靜效應持續時間。 3.與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西潘的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。 4.
西地那非的藥理作用
藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰
西地碘含片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于碘10mg),置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g、水150ml與10%醋酸溶液10ml,振搖使碘溶解,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)10ml,搖勻,置暗處密閉放置10分鐘,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定至
關于地西他賓的原理介紹
2004年美國FDA批準胞嘧啶類似物5一氮雜胞苷(5一aza—cytidin)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)， 以后，第二種新藥脫氧雜氮胞苷，又稱地西他濱(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)問世。DAC屬S期特異性藥物，與5一氮雜胞苷比較，DAC有其獨特的特性，通過摻入D
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
西地那非類藥物檢測方法
? ??本產品是一種基于化學反應的快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類（西地那非、豪莫西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等）的簡便、快速的檢測產品。西地那非類藥物【檢 測 原 理】? ??那非類化合物經稀酸提取、氧化除雜后，生成黃色有機鹽沉淀物。西地那非類藥物【檢 測 步
簡述地西他賓的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末密度：1.9 g/cm3 熔點：~200 °C (dec.) 沸點：485.8oC at 760 mmHg 閃點：247.6oC 折射率：1.779 穩定性：Stable. May be light or air sensitive. Incompatible
西地碘含片的類別和貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格1.5mg貯藏遮光、密封,在涼處保存。
地西潘的藥代動力學
地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血濃度。地西潘脂
西地碘含片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淺棕黃色片。鑒別取本品2片,研細,置錐形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即顯藍色,煮沸,藍色即消失,放冷藍色復出;經長時間煮沸后,藍色不再重現
西地碘含片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品2片,研細,置錐形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即顯藍色,煮沸,藍色即消失,放冷藍色復出;經長時間煮沸后,藍色不再重現檢查含量均勻度取本品1片,置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g,水100ml與10%醋酸溶液6ml,照含量測定項下的方法,自“振搖使碘溶解”起,依法操作。計算