關于肺血增多的基本介紹
肺血增多通常是肺動脈及分支充血、擴張，是肺循環血流量增多的簡稱，又稱肺充血，包括肺充血和肺淤血。 (1)左向右分流的先天性心臟病，如房間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈間隔缺損。 (2)動靜脈血混合的雙向分流的心臟畸形，如完全性肺靜脈畸形引流，以及大動脈轉位，單心室。 (3)體循環的動靜脈瘺，甲亢、貧血缺氧等右心排血量增加也可引起肺血增多，但程度較輕。......閱讀全文
關于肺血增多的基本介紹
肺血增多通常是肺動脈及分支充血、擴張，是肺循環血流量增多的簡稱，又稱肺充血，包括肺充血和肺淤血。 (1)左向右分流的先天性心臟病，如房間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈間隔缺損。 (2)動靜脈血混合的雙向分流的心臟畸形，如完全性肺靜脈畸形引流，以及大動脈轉位，單心室。 (3)體循環的動靜脈瘺
關于肺血增多的檢查和臨床意義介紹
一、肺血增多的檢查： 肺血增加的X線征象： ①肺動脈段突出，右下肺動脈干擴張，成人男性超過1.6cm，女性超過1.4cm，搏動增強； ②肺實質內動脈血管紋理增多、增粗，擴張的血管邊緣清楚，肺野透明度正常，合并肺淤血時肺透明度降低，出現肺間質水腫改變； ③左心室增大或雙心室增大； ④肺動
肺紋理增多的鑒別診斷
1.血管性肺紋理增多 肺紋理粗大，從肺門向肺內保持血管走行的特性，常伴有心臟增大的表現，主要見于風心病、先心病等。 2.淋巴性肺紋理增多 肺紋理在兩肺內呈纖細的網狀，常見于塵肺、癌性淋巴管炎等。 3.吸煙性肺紋理增多 顯示雙肺紋理增多，但走行正常，主要是由于長期吸煙引起的慢性支氣管炎所
肺紋理增多的病因分析
肺紋理（bronchovascular shadow）是胸部影像檢查時看到的從肺門向肺野外圍延伸的放射條狀陰影，這種從肺門向肺野外圍延伸的放射條狀陰影主要由肺動脈、肺靜脈、支氣管及淋巴管組成。這些陰影多了即肺紋理增多，需要進一步到醫院檢查確定有無異常。常引起本癥狀的疾病有慢性支氣管炎、支氣管擴張
概述肺門陰影增多的發病機制
肺臟在結構上可分為4個分隔的腔室，有的充滿液體，有的相當干燥，彼此之間進行液體移動和交換。 1.肺血管腔：肺毛細血管、小靜脈、小動脈均具有通透液體的特性，內皮細胞中的小液泡，一側排出泡內液體，另側吞入胞外液體。 2.肺泡：上皮細胞之間的連接十分緊密，水分不易滲透；表面活性物質能減少表面張力，
關于肺門陰影增多的檢查介紹
根據病史、癥狀、體檢和X線表現常可對肺水腫作出明確診斷，但由于肺含水量增多超過30%時才可出現明顯的X線變化，必要時可應用CT和核磁共振成像術幫助早期診斷和鑒別診斷。
關于肺組織細胞增多癥的肺功能檢查介紹
肺朗格漢斯組織細胞增生癥的肺功能改變與肺病變受累范圍有關，可以是阻塞性、限制性和混合性通氣功能障礙。有10%～15%的患者肺功能是正常的，盡管胸部X線表現已發現異常。較為常見的改變是肺活量（VC）降低而殘氣量（RV）增加，因此肺總量是正常的，而RV/TLC比值是增加的，這種肺功能改變與患者肺囊性
關于肺門陰影增多的鑒別診斷介紹
1.根據病史、癥狀、體檢和X線表現常可對肺水腫作出明確診斷，但由于肺含水量增多超過30%時才可出現明顯的X線變化，必要時可應用CT和核磁共振成像術幫助早期診斷和鑒別診斷。 熱傳導稀釋法和血漿膠體滲透壓：肺毛細血管楔壓梯度測定可計算肺血管外含水量及判斷有無肺水腫，但均需留置肺動脈導管，為創傷性檢
關于肺門陰影增多的緩解方法介紹
預防是改善緩解，減少或是消除刺激呼吸道的因素，最好個人防護。保護呼吸道，預防和積極治療上呼吸道感染，平時戒煙，治療原則是，去除病因，控制感染，祛痰鎮咳，綜合處理。急性發作，抗感染治療。祛痰鎮咳，可以用氨溴索或是點滴沐舒坦進行治療。平喘，可以用氨茶堿。
肺嗜酸性粒細胞增多癥的定義
中文名稱肺嗜酸性粒細胞增多癥英文名稱pulmonary eosinophilia定 義多種病因所致的超敏反應性疾病。在原體感染、化學物質、藥物和其他過敏原刺激下，肺局部產生嗜酸性粒細胞趨化因子，介導嗜酸性粒細胞浸潤和激活，通過釋放炎癥介質而造成組織損傷和炎癥反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病
肺嗜酸性粒細胞增多癥的檢查方法
1.血常規檢查血嗜酸粒細胞比例增大，常超過20%。嗜酸粒細胞顯著增多，白細胞總數增加。由絲蟲感染引起者，血中可查到微絲蚴。2.免疫學檢查部分患者血清lgE、lgG升高；絲蟲感染引起者血清對絲蟲抗原的補體結合試驗陽性；曲霉菌引起者，以曲霉菌抗原作皮試常可見立即型和遲緩型的雙相陽性反應。3.痰液檢查痰中
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
肺組織細胞增多癥的病癥介紹
肺朗格漢斯組織細胞增生癥可以原發于肺臟，也可是全身系統性病變的一部分。以前有關該病的命名較為混亂，把局灶性病變稱為嗜酸性細胞肉芽腫，而把系統性病變則稱為letter-Siwe病（萊-雪病）和Hand-Schüller-Christian病（漢-許-克病）。為了避免混淆，美國組織細胞學會于1997
簡述肺組織細胞增多癥的診斷
肯定的診斷依靠病理學檢查。雖然經纖支鏡肺活檢有時可以明確診斷，但開胸肺活檢的診斷率要比經纖支鏡肺活檢更好。病史和體格檢查一般無特異性。吸煙的病史對診斷有一定幫助，但不是惟一的。胸部CT檢查對典型病例有一定意義，但非典型表現也不能完全排除診斷。
關于肺門陰影增多的基本信息介紹
肺水腫在X線檢查中肺門陰影模糊和增大。肺水腫(pulmonaryedema)是指由于某種原因引起肺內組織液的生成和回流平衡失調，使大量組織液在很短時間內不能被肺淋巴和肺靜脈系統吸收，從肺毛細血管內外滲，積聚在肺泡、肺間質和細小支氣管內，從而造成肺通氣與換氣功能嚴重障礙，在臨床臨床表現為極度呼吸困
關于肺門陰影增多的發病原因分析
肺水腫的病因可按解剖部位分為心源性和非心源性兩大類。后者又可以根據發病機制的不同，分成若干類型。 1.心源性肺水腫：正常情況下，左右心的排血量保持相對平衡，但在某些病理狀態時，如回心血量及右心排出量急劇增多或左心排出量突然嚴重減少，造成大量血液積聚在肺循環中，使得肺毛細血管靜脈壓急劇上升。當升
肺嗜酸性粒細胞增多癥的基本介紹
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
概述肺組織細胞增多癥的治療
由于肺組織細胞增多癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價。到當前為止，尚無雙盲對照試驗來證明何種治療是有效的。口服糖皮質激素對控制病人癥狀有效。常規的劑量是潑尼松（強的松）每天0.5～1.0mg/kg，逐漸減量直至6～12個月。最近的一項研究表明，糖皮質激素
肺嗜酸性粒細胞增多癥的病因分析
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥 常由寄生蟲作為抗原引起過敏反應。此外為藥物反應如PAS、阿司匹林、呋喃妥因、巴比妥類、硫脲嘧啶、青霉素、磺胺類等。吸人花粉、真菌孢子等亦可引起。 2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥 病因與單純肺嗜酸粒細胞增多癥相似，寄生蟲以鉤蟲和蛔蟲最多，藥物過敏以呋喃妥因多見，其
肺嗜酸性粒細胞增多癥的治療方法
根據不同的病因予以相應的治療。有咳嗽咳痰者，可給予祛痰、止咳劑。合并感染者予以有效的抗生素。
肺嗜酸性粒細胞增多癥的致病原因
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥常由寄生蟲作為抗原引起過敏反應。此外為藥物反應如PAS、阿司匹林、呋喃妥因、巴比妥類、硫脲嘧啶、青霉素、磺胺類等。吸人花粉、真菌孢子等亦可引起。2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥病因與單純肺嗜酸粒細胞增多癥相似，寄生蟲以鉤蟲和蛔蟲最多，藥物過敏以呋喃妥因多見，其他尚有孢子菌病、
肺嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥臨床表現較輕，多在X線檢查時偶被發現，僅有輕微咳嗽，咳少量黏痰、乏力、胸悶，偶有發熱，多為低熱，類似感冒。2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥以中青年多見，女性多于男性。慢性起病，癥狀較單純性肺嗜酸粒細胞增多癥重，有發熱、咳嗽、哮喘、乏力、咯血、肝脾大、胸腔積液。常伴肺功能改變，
分析肺嗜酸性粒細胞增多癥的形成病因
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥 常由寄生蟲作為抗原引起過敏反應。此外為藥物反應如PAS、阿司匹林、呋喃妥因、巴比妥類、硫脲嘧啶、青霉素、磺胺類等。吸人花粉、真菌孢子等亦可引起。 2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥 病因與單純肺嗜酸粒細胞增多癥相似，寄生蟲以鉤蟲和蛔蟲最多，藥物過敏以呋喃妥因多見，其
關于肺組織細胞增多癥的基本介紹
肺組織細胞增多癥為一組少見的原因不明疾病，該病名由Lichtenstein于1953年提出。該病多發生于兒童，其發病、臨床癥狀及病變范圍差異很大，但病理上有著共同的病理特征，即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有朗格漢斯組織細胞（langerhans’ histocyte）特征，故本病現又稱
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的檢查介紹
1.血常規檢查 血嗜酸粒細胞比例增大，常超過20%。嗜酸粒細胞顯著增多，白細胞總數增加。由絲蟲感染引起者，血中可查到微絲蚴。 2.免疫學檢查 部分患者血清lgE、lgG升高；絲蟲感染引起者血清對絲蟲抗原的補體結合試驗陽性；曲霉菌引起者，以曲霉菌抗原作皮試常可見立即型和遲緩型的雙相陽性反應。
肺組織細胞增多癥的胸部CT檢查
高分辨CT（HRCT）不僅對該病的鑒別診斷有意義，而且對判斷該病的嚴重程度具有一定意義。病變通常分布在正常的肺組織中間，雖然在雙下肺基底部位可以見到散在病變，但病變多位于上部，呈對稱性均勻分布。早期病變主要以邊界模糊的小結節陰影為主，有些病例可以見到有空洞形成。結節呈小葉中央性分布，并且伴有壁厚
肺組織細胞增多癥的X線表現
胸部X線表現依據疾病的不同階段表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，雖然病變是彌漫性的，但主要仍集中在中上肺野。在疾病早期，邊界模糊的小結節陰影（直徑小于5mm）是其特征性改變。最常見的改變是網狀結節影，有時囊性病變同時存在。在晚期，結節狀陰影通常消失，取而代之的是肺囊性變甚至假肺氣腫形成。其他
單純型肺嗜酸粒細胞增多癥的簡介
（Lofflers syndrome）。特點為全身癥狀輕微，X線呈一過性肺部陰影，血嗜酸粒細胞增多，病程2～4周，亦稱為急性肺嗜酸粒細胞增多癥（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有個人或家族過敏史。最常見的癥狀為咳嗽，少量黏痰或少量檸檬色痰，偶有痰血，痰中含嗜酸性
關于肺組織細胞增多癥的預后介紹
肺組織細胞增多癥的臨床病程差異很大，約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退，10%～20%的病人呈進行性進展，反復出現自發性氣胸，最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關，它們包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改
簡述肺嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥 臨床表現較輕，多在X線檢查時偶被發現，僅有輕微咳嗽，咳少量黏痰、乏力、胸悶，偶有發熱，多為低熱，類似感冒。 2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥 以中青年多見，女性多于男性。慢性起病，癥狀較單純性肺嗜酸粒細胞增多癥重，有發熱、咳嗽、哮喘、乏力、咯血、肝脾大、胸腔積液。