微藻提取物的轉化酯交換反應簡介
酯交換反應用于將微藻中提取的甘油三酯轉化為FAMEs（fatty acid methyl esters）,僅僅是將醇基由另一個醇基或者酯基取代的過程，可以使用/不使用催化劑，通過不同的加熱系統，促進反應。這一技術已經相對成熟，并且在將菜籽油轉化為生物柴油的過程中應用廣泛。酸催化的酯化反應是酯化反應的另一條途徑，反應由H2SO4,HCl,H3PO4 催化，由脂酸取代其中的可溶性基團，因為酸催化劑對水和自由酸離子的存在并不敏感。但是酸催化劑的催化效率要低于堿性催化劑。研究發現雜多酸（heteropolyacids, HPA）可以降低反應所需溫度和時間，且在某些實驗中，其催化效率高于傳統催化劑。關于轉酯化反應催化劑的研究中，建議下一步的研究方向是研究已知催化劑的同類催化劑，提高對微藻提取過程中殘留物質的抗毒害能力。除了催化作用外，可以通過微波作用加熱，超聲波反應法等，提高轉酯反應活性。......閱讀全文
關于亞硝酯異戊酯的簡介
亞硝酯異戊酯，是一種有水果香味的淡黃色透明液體，具有揮發性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸點 99℃，屬于易燃品，主要用于在有機合成中用作亞硝化劑和氧化劑，也用于制取藥物。 一、由異戊醇與亞硝酸鈉作用而得。根據實際生產情況可有不同的操作方法。 1.反應在合成管內進行將亞硝酸鈉水溶液
碘苯酯
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
棓丙酯
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~150℃鑒別(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)
甘油三酯
甘油三酯（TG）是血脂的一種，血脂還包括其他物質如膽固醇等。血中甘油三酯（TG）與膽固醇一樣，也都是存在于各種脂蛋白中。而血甘油三酯則是所有脂蛋白中的甘油三酯總和。血中顆粒大而密度低的脂蛋白所含甘油三酯的量多。當病人的血甘油三酯特別高（顆粒大、密度低的脂蛋白過多）時，血液會呈乳白色，將這種血靜置
酯酶染色
酯酶是分解各種酯類的水解酶，根據機制的不同，分為非特異性酯酶和特異性酯酶，非特異性酯酶易水解像acetate和butyrate之類具有短鏈的酯類，特異性酯酶易水解像naphthol AS‐D cholroaceteta之類的具有長鏈的酯類。單核‐巨噬細胞類為非特異性酯酶反應染色，中性粒細胞類
聯苯雙酯
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
環扁桃酯性狀
本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。
環扁桃酯鑒別
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集217圖)一致。
聯苯雙酯滴丸
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
鹽酸黃酮哌酯
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系數取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在293mm的波長處測定吸光度,吸收系數
酯樹脂粘度測定
01?水性丙烯酸酯樹脂簡介20?世紀年代以來汽車工業的飛速發展推動了汽車涂料在質量、產量和品種上邁上新臺階。隨著人們對環境問題的認識，一系列嚴厲的環保法規和行業法規相繼被制定。在涂料領域，為了降低揮發性有機物的排放，環保型涂料包括水性涂料，高固體份涂料和粉末涂料逐漸地取代溶劑型涂料。在環保涂料中，水
酯酶的分類
按照作用的底物的種類進行分類：（1）羧酸酯，例如脂酶，膽堿酯酶；（2）硫酯；（3）磷酸單酯，磷酸單酯酶，例如堿性磷酸酶；（4）磷酸二酯，磷酸二酯酶，例如核酸酶，磷脂酶；（5）硫磷酸酯；（6）硫酸酯，硫酸酯酶。（數字為酶編號的第三位數字）。
環扁桃酯制劑
環扁桃酯膠囊
什么是酯酶？
狹義的酯酶也有指水解低級脂肪酸酯的脂肪酶。再者蛋白酶催化氨基酸等的酯水解反應時，也具有酯酶作用。根據反應條件不同反應也可逆行，但在生理上是向分解方向進行的。另外，也有進行基團轉移反應的，則不易與轉移酶（transfe－rase）區別。
環扁桃酯貯藏
遮光,密封保存。
碘苯酯介紹
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
硝酸異山梨酯
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;受熱或受到撞擊易發生爆炸。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+140°鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水1ml與硫
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
氯貝丁酯
性狀本品為無色至黃色的澄清油狀液體,有特臭;遇光色漸變深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.1381.144折光率本品的折光率(通則0622)為1.500~1.505鑒別(1)取本品的乙醚溶液(1→10)數滴,加鹽酸羥胺的飽和
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
霉酚酸酯的簡介
霉酚酸酯 （Mycophenolate mofetil, MMF）是霉酚酸（mycophenolic acid, MPA）的酯類衍生物，現通稱嗎替麥考酚酯（商品名：驍悉 CellCept），具有獨特的免疫抑制作用和較高的安全性。MPA經肝代謝，絕大部分代謝產物隨膽汁排入小腸，在腸道細菌作用下重新
甘油三酯種類
ATPII報告將甘油三酯水平分為四級：正常水平，低于2.3毫摩爾/升；臨界高水平，2.3～4.5毫摩爾/升；高水平，4.5～11.3毫摩爾/升；極高水平，超過11.3毫摩爾/升。甘油三酯處于臨界高水平和高水平的患者，常常伴有導致冠心病危險性增加的脂質紊亂，如家族性復合型高脂血癥和糖尿病性脂質紊亂
鹽酸哌甲酯
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
酯酶的分類
按照作用的底物的種類進行分類：（1）羧酸酯，例如脂酶，膽堿酯酶；（2）硫酯；（3）磷酸單酯，磷酸單酯酶，例如堿性磷酸酶；（4）磷酸二酯，磷酸二酯酶，例如核酸酶，磷脂酶；（5）硫磷酸酯；（6）硫酸酯，硫酸酯酶。（數字為酶編號的第三位數字）。
酯酶的作用
可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應，依其專屬受質、蛋白質結構，以及功能而有不同。酯+H2O→酸+OH化合物。
環扁桃酯檢查
? ? ? ?酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯微紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.35ml乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml,溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標
酯基是什么
就是一個羧基(-COOH)和一個羥基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羥基去掉 H 形成(酯基) 其實化學里是沒有酯基這個說法的 只有酯化 你所說的酯基就是-COO-