注射用尿促性素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵泡生成素（FSH）的作用，促進卵巢中卵泡發育成熟和睪丸生成并分泌甾體性激素。使女性子宮內膜增生，男性促進曲細精管發育、造精細胞分裂和精子成熟。 藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。......閱讀全文
注射用尿促性素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵泡生成素（FSH）的作用，促進卵巢中卵泡發育成熟和睪丸生成并分泌甾體性激素。使女性子宮內膜增生，男性促進曲細精管發育、造精細胞分裂和精子成熟。 藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，
注射用尿促性素的藥代動力學
本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。
注射用尿促性素的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。 貯藏 遮光，密閉，在陰涼（不超過20℃）處保存。
注射用尿促性素的藥理毒理
本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵泡生成素（FSH）的作用，促進卵巢中卵泡發育成熟和睪丸生成并分泌甾體性激素。使女性子宮內膜增生，男性促進曲細精管發育、造精細胞分裂和精子成熟。
關于注射用尿促性素的藥理毒理介紹
本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵泡生成素（FSH）的作用，促進卵巢中卵泡發育成熟和睪丸生成并分泌甾體性激素。使女性子宮內膜增生，男性促進曲細精管發育、造精細胞分裂和精子成熟。
注射用抑肽酶的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為廣譜蛋白酶抑制劑，對纖維蛋白溶酶等均有抑制作用。 藥代動力學 靜脈注射和靜脈滴注，半衰期約(t 1/2)10小時，經代謝后以無活性代謝產物形式由尿排出。
苦參素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平；對CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。 藥代動力學 靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主
注射用頭孢拉定的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶的金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多數敏感，脆弱擬桿菌對本品呈耐藥性。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性
關于人尿促性激素的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 人尿促性激素是從絕經期婦女尿中提取的一種糖蛋白激素。其中含有黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH），兩者之比為1:1。主要具有促卵泡成熟素（FSH）和促黃體生成素（LH）的雙重作用。對女性能促進卵泡的發育和成熟，促使卵泡分泌雌激素，使子宮內膜增生。其后加用絨促性素，能增強促排卵作用
注射用普魯卡因青霉素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳
注射用頭孢哌酮鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用，對產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有
注射用哌拉西林鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬
異煙肼片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是一種具有殺菌作用的合成抗菌藥，本品只對分枝桿菌，主要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明，可能抑制敏感細菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使細胞壁破裂。 藥代動力學 本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、
酮康唑片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組
復方氨酚腎素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、
注射用尿促性素的貯藏及包裝
藥代動力學 本品肌注能吸收，血藥濃度達峰時間為4-6小時，給藥后血清雌二醇在18小時達峰，升高88％，靜注150單位后，藥物的Cmax為24單位/L，在15分鐘達峰，消除為雙相，主要經腎臟排泄，未見報道母乳中有分泌。 貯藏 遮光，密閉，在陰涼（不超過20℃）處保存。
注射用尿促性素的成分及性狀
成份 本品為絕經婦女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素和黃體生成素，兩者的比值約為1。輔料為：甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉。 性狀 本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.抗菌作用： （1）對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有廣泛的抗菌作用。尤其對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌，流感桿菌等，顯示了更強的抗菌活性。對腸道菌屬、枸櫞酸桿菌屬、吲哚陽性的普通變形桿菌、雷特格氏變形桿菌，摩根氏變形桿菌也顯示了良好的抗菌活性。 （2）本品的抗菌作用為殺菌性的。
注射用羧芐青霉素的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為廣譜青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。對大腸埃希菌、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌具有抗菌作用。對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌以及不產青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱
注射用尿促性素的類別
同尿促性素。
注射用尿促性素的禁忌
有原因不明的異常陰道出血、子宮肌瘤、卵巢囊腫，卵巢增大、腎上腺功能不全、甲狀腺功能不全及原發性卵巢功能衰竭患者禁用。
氯霉素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌
貝樂司的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 巴柳氮鈉是一種前體藥物，口服后以原藥到達結腸，在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水楊酸可能是通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產物的生成而發揮其減輕炎癥的作用。 毒理研究： 遺傳毒性：巴柳氮鈉Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、
希弗全的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 希弗全是由肝素經解聚而成的低分子肝素，平均分子量為4500道爾頓。 希弗全的抗栓活性（以對Xa的測量計）與抗凝活性（以部分活化凝血酶時間aPTT和凝血酶時間TT表示）的比值大于4，此值可用作治療或安全指數。希弗全是一種快速和持續的抗血栓形成作用的藥物。 藥代動力學 希弗全經皮下
百炎凈的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
醋酸地塞米松片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 腎上腺皮質激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1．抗炎作用：本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及
路維芬的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為四氫葉酸的甲酰衍生物，主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。而抑制DNZ的合成。本品進入體內后，通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸，能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應，但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。 藥代動力學 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小時后，血清