鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃－食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力，促進胃的排空；促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用 也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。 藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝......閱讀全文
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力及貯藏方法
藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出。 貯藏方法 密閉保存。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理
本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力介紹
進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出。
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-脛色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定
簡述鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺注射液為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學介紹
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學： 進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為1～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出
簡述甲氧氯普胺片的藥理毒理
甲氧氯普胺片為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺第4（5-HT4）受體激動效應，對5-HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一
關于甲氧氯普胺片的藥代動力學介紹
1、甲氧氯普胺片的藥代動力學：易自胃腸道吸收，進入血液循環后，13～22%迅速與血漿蛋白（主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。口服30～60分鐘后開始作用，持續時間一般為l～2小時。經腎臟排泄，口服量約有85%以原形及葡糖醛酸結合物隨尿排出。 2、甲氧氯
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
鹽酸甲氧氯普胺注射液的成分
本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 化學結構式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72
鹽酸甲氧氯普胺注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 化學結構式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72 性狀 本品為無色的澄明液體。
鹽酸甲氧氯普胺注射液如何儲存？
溫度：儲存于15-30攝氏度（59-86華氏度）的環境中。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫下。 光照：將藥物儲存在避光的容器中，以防止陽光直射。 濕度：將藥物儲存在干燥的環境中，避免潮濕。 兒童和寵物：將藥物儲存在兒童和寵物觸及不到的地方，以防止意外攝入。 原包裝：盡量保持藥物在原包裝中，
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥代動力學介紹
胃復安（甲氧氯普胺）易自胃腸道吸收，主要吸收部位在小腸。由于胃復安（甲氧氯普胺）促進胃排空，故吸收和起效迅速，靜脈注射后1～3分鐘，肌注后10～15分鐘，口服后30-60分鐘起效，作用持續時間一般為1～2小時。本藥口服有首過效應，生物利用度為70%，直腸給藥生物利用度為50%～100%，鼻內給藥
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧氯普胺有關物質項下限度供
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的簡介
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的成份：本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 2、鹽酸甲氧氯普胺注射液的性狀：本品為
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥理毒理介紹
胃復安（甲氧氯普胺）為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-羥色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。胃復安（甲氧氯普胺）亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進
關于鹽酸甲氧氯普胺的簡介
鹽酸甲氧氯普胺是鎮吐藥可用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海軍作業以及藥物引起的嘔吐；也可用于急性腸胃炎、膽道胰腺、尿互癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；亦可用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X光檢查，可減輕惡心、嘔吐反應；促進鋇劑通過。
簡述甲氧氯普胺注射液的藥理作用
甲氧氯普胺注射液為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有
鹽酸甲氧氯普胺注射液的類別及鑒別方法
類別同甲氧氯普胺。規格(1)1ml:10mg(2)2ml:10mg貯藏密閉保存。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在30
鹽酸甲氧氯普胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
鹽酸甲氧氯普胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在309n
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加。 ②與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 ③與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 ④與抗毒蕈堿麻醉性鎮靜藥并用，甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消。 ⑤由于其可
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介紹
1、下列情況禁用鹽酸甲氧氯普胺注射液： （1）對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者； （2）癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加； （3）胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重； （4）嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象； （5）不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的用法用量
肌內或靜脈注射。成人，一次 10～20mg ，一日劑量不超過0. 5mg／kg；小兒，6歲以下每次0.1mg／kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。
簡述甲氧氯普胺的藥理作用
本品可通過阻滯多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感應區，具有強大的中樞鎮吐作用。本品還可加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，從而提高食物通過率，這些作用也可增強本品的鎮吐效應。對中樞神經系統其它部位的抑制作用輕微，故較少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的