亞硝酸鈉注射液的鑒別
(1)取本品1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亞鐵試液數滴，即顯棕 色。 (2)取本品1ml，加稀無機酸，加熱，即發生紅棕色的氣體。 (3)本品顯鈉鹽的鑒別反應......閱讀全文
亞硝酸鈉注射液的鑒別
(1)取本品1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亞鐵試液數滴，即顯棕 色。 (2)取本品1ml，加稀無機酸，加熱，即發生紅棕色的氣體。 (3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。
亞硝酸鈉注射液的鑒別
(1)取本品1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亞鐵試液數滴，即顯棕 色。 (2)取本品1ml，加稀無機酸，加熱，即發生紅棕色的氣體。 (3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
亞硝酸鈉注射液的介紹
亞硝酸鈉注射液是一種西藥，外觀上呈無色或幾乎無色的澄明液體。 主要成分： 該藥品的主要成分是亞硝酸鈉。 主要用途： 用于治療氰化物中毒。 禁忌癥： 值得注意的是，該藥物有以下禁忌癥： 對于休克病人，禁用該藥物。 有心血管疾病及動脈硬化的患者不應使用此藥。
亞硝酸鈉的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(0.3-10)約1ml,加醋酸成酸性后,加新制的硫酸亞鐵試液數滴,即顯棕色。(2)取上述溶液適量,加稀無機酸,加熱,即發生紅棕色的氣體。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
亞硝酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于亞硝酸鈉0.1g)，隨搖動隨緩緩加至酸 性的高錳酸鉀溶液（精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞錐形瓶中，加水 100ml與硫酸5ml混合制成）中，加入時，吸管的尖端須插入液面下，加完后密塞，放置 10分鐘，加碘化鉀3g，密塞，輕輕振搖使溶解
亞硝酸鈉注射液的含量測定
精密量取本品適量(約相當于亞硝酸鈉0.1g)，隨搖動隨緩緩加至酸 性的高錳酸鉀溶液（精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞錐形瓶中，加水 100ml與硫酸5ml混合制成）中，加入時，吸管的尖端須插入液面下，加完后密塞，放置 10分鐘，加碘化鉀3g，密塞，輕輕振搖使溶解
亞硝酸鈉注射液的用法用量
靜脈注射 氰化物中毒后3分鐘內緩緩靜脈注射0.3～0.45g，5分 鐘后再靜脈注射硫代硫酸鈉注射液。
亞硝酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(0.3-10)約1ml,加醋酸成酸性后,加新制的硫酸亞鐵試液數滴,即顯棕色。(2)取上述溶液適量,加稀無機酸,加熱,即發生紅棕色的氣體。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品2.5g,加水50ml溶解,溶液顏色與黃色1號標準比色液(通則0901第一
亞硝酸鈉注射液的作用與用途
解毒藥。能使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白而與氰基結合，用于 氰化物中毒。
亞硝酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色至微黃色的結晶;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品的水溶液(0.3-10)約1ml,加醋酸成酸性后,加新制的硫酸亞鐵試液數滴,即顯棕色。(2)取上述溶液適量,加稀無機酸,加熱,即發生紅棕色的氣體。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則030
亞硝酸鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品2.5g,加水50ml溶解,溶液顏色與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制
什么是亞硝酸鈉？
亞硝酸鈉，是一種無機化合物，化學式為NaNO2，為白色結晶性粉末，易溶于水，微溶于乙醇、甲醇、乙醚，主要用于制造偶氮染料，也可用作織物染色的媒染劑、漂白劑、金屬熱處理劑。 化學式：NaNO2 分子量：68.995 CAS號：7632-00-0 EINECS號：231-555-9
亞硝酸鈉的基本性狀
本品為無色或白色至微黃色的結晶;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
無水亞硝酸鈉的檢測方法
亞硝酸鈉（NaNO?），是亞硝酸根離子與鈉離子化合生成的無機鹽。亞硝酸鈉易潮解，易溶于水和液氨，其水溶液呈堿性，微溶于乙醇、甲醇、乙醚等有機溶劑。亞硝酸鈉有咸味，有時被用來制造假食鹽。 合成方法： 1、用鉛還原硝酸鈉，加熱熔化硝酸鈉，加少量金屬鉛，攪拌并繼續加熱至鉛全部氧化。生成的塊狀物邊冷
亞硝酸鈉的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,隨搖動隨緩緩加至酸性的高錳酸鉀溶液[精密量取高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)50ml,置具塞錐形瓶中,加水100ml與硫酸5ml混合制成]中,加入時,吸管的尖端須插入液面下,加完后密塞,放置10分鐘,
亞硝酸鈉滴定液的配制
①加無水碳酸鈉作穩定劑用，使pH值保持在10左右，鉑電極應臨用前活化好。②在試樣加入前加KBr以促進反應。③室溫應30℃用膠管連接滴定管插入到液面下2/3處避免硝酸分解，計算好理論量“先快后慢”特別是近終點，逐滴加入，并攪拌。
蟾酥注射液的鑒別
（1)取本品1ml,加少許對二甲氨基苯甲醛固體,加鹽酸1ml,搖勻,溶液顯紫色。（2)取本品40ml,置水浴上蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取蟾酥對照藥材0.3g,加水5ml使濕潤,研磨,加乙醇30ml,搖勻,超聲處理15分鐘,冷藏2小時,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加
如何安全使用亞硝酸鈉？
使用亞硝酸鈉時必須嚴格按照醫生的建議和指導，并密切觀察身體反應。 亞硝酸鈉是一種用于特定中毒情況的治療藥物。在使用時，請特別注意以下幾點： 注射速度應慢，成人推薦使用3%溶液10～15ml（或6～12mg/kg），注射速度為每分鐘2ml； 在注射過程中，如出現血壓下降、心動過速、頭痛、出冷
磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
磺胺嘧啶鈉
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)
藥物檢測技術對氨基苯甲酸酯類藥物及其制劑
一、性狀?鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因和苯佐卡因的性狀描述見表1。二、鑒別(一)化學法?1.芳香第一胺類的鑒別反應?? 鹽酸普魯卡因、苯佐卡因分子結構中具有芳伯氨基,可發生重氮化-偶合反應,即在酸性溶液中與亞硝酸鈉發生重氮化反應,生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚偶合產生橙黃到猩紅色偶氮化合物。方法為:取供試
鹽酸普魯卡因胺
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
亞硝酸鈉的所屬類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏密封保存
關于亞硝酸鈉的安全性的介紹
一、泄漏應急處理 隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿一般作業工作服。勿使泄漏物與還原劑、有機物、易燃物或金屬粉末接觸。不要直接接觸泄漏物。 小量泄漏：用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。 大量泄漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。 二、急救措施 皮膚接
地高辛注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml(約相當于地高辛0.25mg)置小試管中,照地高辛鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟康唑注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。
奧硝唑注射液的鑒別性狀
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
板藍根注射液的鑒別介紹
取本品2ml，濃縮至0.5ml，作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材1g，加乙醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至0.5ml，作為對照藥材溶液。再取L一脯氨酸對照品，加80％乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三
法莫替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1m