植物細胞與染色體工程國家重點實驗室開放課題開始申請
國家重點實驗室網站日前發布了植物細胞與染色體工程國家重點實驗室開放課題申請指南。 植物細胞與染色體工程國家重點實驗室依托于中國科學院遺傳與發育生物學研究所，面對國家需求，致力于為我國農業科技發展做出貢獻。實驗室在以李振聲院士提出的“少投入、多產出，保護環境，可持續發展”的總體研究思路的指導下，以小麥為主，結合模式植物和野生種，圍繞農作物品質性狀形成、養分及光能高效利用、抗病抗逆、株型與光合產物的有效分配以及品種的分子設計與育種等方面開展基礎理論和應用研究。遵照國家重點實驗室“開放、流動、聯合、競爭”的原則，實驗室設置開放課題，面向國內外展開合作研究，達到資源共享、共贏雙收的目的。 2009年開放課題設置項目已經確定： 1. 植物養分及光能高效利用 2. 植物抗非生物逆境(干旱、鹽)分子機制 3. 植物抗病蟲害分子機制 4. 作物品種的分子設計 5. 株型與光合產物的有效分配(產量性狀......閱讀全文
植物細胞的染色體工程介紹
在高等植物方面的染色體工程，目前還僅在六倍體普通小麥與其他種、屬之間做過。六倍體普通小麥的染色體組型是由野生一粒小麥AA、小斯卑特山羊草BB和匯山羊草DD三種類型的染色體組融合而成，是一種能正常繁殖的種間雜種(AABBDD)，因此，很容易容納其他種、屬染色體添加或替代。這個領域的研究目的在于改良作物
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室開放課題開始申請
國家重點實驗室網站日前發布了植物細胞與染色體工程國家重點實驗室開放課題申請指南。 植物細胞與染色體工程國家重點實驗室依托于中國科學院遺傳與發育生物學研究所，面對國家需求，致力于為我國農業科技發展做出貢獻。實驗室在以李振聲院士提出的“少投入、多產出，保護環境，可持續發展”的總體研究思路的指導
植物染色體制片
實驗概要掌握染色體制片方法，并自選材料進行染色體制片；學會染色體核型分析。主要試劑酒精、冰醋酸、甲醇、鹽酸、鐵礬、蘇木精（或洋紅、石炭酸品紅）、秋水仙堿（或對二氯苯飽和水溶液、8-羥基奎啉、富民隆乳劑）、二甲苯、中性樹膠、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要設備顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、吸水紙、紗布塊、
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2013年學術報告
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2013年夏季學術報告會于7月5日在中國科學院遺傳與發育生物學研究所召開。 重點實驗室李振聲院士、課題組長、工作人員和研究生共計240余人參加了本次學術報告會。此次報告會為重點實驗室每年兩次(夏季和冬季)系列報告會中的學生學術報告會。會議的學術報告、墻報展
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2012年學術年會
1月18日，植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2012年學術年會暨第五屆學術委員會第二次會議在中國科學院遺傳與發育生物學研究所召開。重點實驗室學術委員會主任武維華院士、專家指導委員會委員李振聲院士、方榮祥院士、學術委員朱玉賢院士、傅向東研究員、凌宏清研究員、劉寶教授、王石平教授、薛勇彪研究員、楊
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室學術報告會
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2014年夏季學術報告會于7月18日在中國科學院遺傳與發育生物學研究所召開。重點實驗室課題組長、工作人員和研究生共計260余人參加了本次學術報告會。此次報告會為重點實驗室每年兩次（夏季和冬季）系列報告會中的學生學術報告會。會議主持、學術報告、墻報制作與展出都由學
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2012年夏學術報告會
植物細胞與染色體工程國家重點實驗室2012年夏季學術報告會于7月2日在中國科學院遺傳與發育生物學研究所召開。重點實驗室的老師、工作人員和研究生共計220余人參加了本次學術報告會。 報告會在田志喜課題組周正奎博士主持下拉開序幕，重點實驗室主任凌宏清研究員致開幕詞。凌宏清主任首先感謝會務組全體
植物誘導染色體結構變異
實驗概要了解染色體結構發生變異后，在有絲分裂的細胞中，可以觀察到在后期出現染色體橋或染色體斷片，在間期的細胞可以觀察到微核。實驗原理染色體結構變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種。其發生過程是由于同源染色體或非同源染色體之間發生斷裂，然后發生錯誤重接的結果。各種結構變異的雜合體，在細胞分裂過程中常常
植物染色體組型分析
實驗概要分析植物細胞有絲分裂中期染色體數目、大小、著絲粒位置和隨體等形態特征，學習染色體組型分析的方法。為遺傳育種研究提供細胞學證據。實驗原理各種生物染色體的形態，結構和數目都是相對穩定的。每一生物細胞內特定的染色體組成叫染色體組型。染色體組型分析也稱核型分析。通過一定的方法制得染色體有絲分裂的玻片
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異提
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理：減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
植物花粉母細胞減數分裂的染色體觀察實驗
實驗方法原理 減數分裂是性母細胞在分裂形成配子過程中一種特殊的細胞分裂方式。在這個過程中，染色體復制一次，細胞分裂兩次，最終形成的配子染色體數目比母細胞減少一半。雌雄配子受精結合后代又恢復正常的染色體數目，從而保持了物種在遺傳上的穩定性；同時由于減數分裂中同源染色體的非姊妹染色單體的交換為后代的變異
植物有絲分裂染色體壓片實驗
實驗方法原理細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，并進行比較研究。在自然狀態下，一大群處于各個分裂期的細胞混雜在一起。必須仔細觀察，尋找有絲分裂過程各期典型形態特征的細胞，從而建立起細胞周期的概念。植物的分生組織（如根尖分生區、莖
植物有絲分裂染色體壓片實驗
實驗方法原理 實驗材料 黑麥 ( Secale cereale) 、 大麥 ( Hordeu m vulgare) 種子或洋蔥 ( A llium cepa) 鱗莖試劑、試劑盒 對二氯苯飽和溶液 甲醇 冰醋酸 70 % 酒精 1mol L 鹽酸 石炭酸品紅染液儀器、耗材 恒溫培養箱 恒溫水浴鍋 顯微
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
植物動物細胞實驗室設計方案
1．基本實驗室1.1 洗滌間 根據工作量的大小決定其大小，一般面積控制在30-50m2。在實驗室的一側設置的洗滌水槽，用來清洗玻璃器皿。中央實驗臺還應配置2個水槽，用于清洗小型玻璃器皿。如果工作量大，可以購置一臺洗瓶機。準備1-2個洗液缸，專門用于洗滌對潔凈度要求很高的玻璃器皿。此外還應配置落水架、
植物的燈刷染色體的相關介紹
有關植物燈刷染色體的報道不多。在垂花蔥雄性減數分裂雙線期、玉米雄性減數分裂終變期均有燈刷期的記載。但所報道的燈刷染色體，只是一條較長的染色體，周圍有絨毛狀的結構。真菌減數分裂雙線期的燈刷染色體與此大同小異。只有地中海傘藻具有典型的燈刷染色體的結構。燈刷染色體是一類包裝不象一般染色體那么緊密，并且
植物染色體組型和帶型分析
一、實驗目的?觀察分析植物細胞有絲分裂中期染色體的長短、臂比和隨體等形態特征，學習染色體組型分析的方法。了解和掌握不同物種染色體組型和帶型分析的方法和技術，進一步鑒別染色體結構和染色體組。要求至少利用一種方法制備出一個物種的合格的染色體標本，進行組型分析或進行不同的帶型，如G-帶、C-帶等分析。練習
染色體的細胞起源
染色體起源是細胞核起源的核心過程，但依然還是未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypoth
植物染色體顯帶技術和帶型分析
實驗概要學習和掌握植物染色體Giemsa顯帶技術和帶型分析方法，進一步鑒別植物染色體組和染色體結構。實驗原理對植物有絲分裂中期染色體進行酶解，酸、堿、鹽等處理，再經染色后，染色體可清楚地顯示出很多條深淺、寬窄不同的染色帶。各染色體上染色帶的數目、部位、寬窄、深淺、相對穩定，為鑒別染色體的形態提供依據
植物染色體DNA的抽取及濃度測定
目的意義DNA是遺傳信息的載體和基本遺傳物質，它在遺傳變異、代謝調控等方面起著重要作用，是分子生物學和基因工程研究的對象，但無論是研究植物DNA的結構和功能，還是開展外源DNA的轉化、轉導的研究，首先要做的就是從植物組織中提取天然狀態的高分子量的純化DNA。因此，本實驗的目的是學習植物基因組DNA提
細胞組分和細胞器——染色體
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples?(Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dissoci
細胞培養染色體顯示
1）??傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培養6～10小時處理（
細胞培養染色體顯示
實驗概要掌握細胞培養染色體顯示實驗方法。實驗步驟1. 傳代培養細胞染色體顯示法?? 1) 培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。?? 2) 加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃
細胞化學詞匯染色體外DNA
中文名稱：線粒體DNA外文名稱：Mitochondrial DNA,mtDNA定?????? 義：線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。
細胞化學詞匯染色體外DNA
中文名稱：染色體外DNA英文名稱：extrachromosomal DNA定 義：存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
骨骼細胞染色體制備方法
1. 在含有細胞培養基的細胞培養管中無菌添加骨髓樣本1ml(參考細胞密度
人癌細胞染色體制備
實驗概要本實驗介紹了人癌細胞染色體制備的基本原理及操作步驟。有助于學習人類染色體制備的常規方法，了解人癌細胞染色體及其變異。實驗原理目前大多數癌癥都建立了相應的細胞株或細胞系，體外培養的癌細胞多屬于連續的周期細胞，可以用來制備染色體。國內外制備動物和人類染色體的常規方法是空氣干燥法，該方法的關鍵包括
羊水細胞染色體怎么分析？
染色體分析是遺傳學檢查中最基本的檢查。染色體檢查主要是檢查外周血細胞染色體核型，孕婦做羊水檢查在臨床上常經常用于遺傳病的產前診斷檢查，通過這個檢查觀察羊水細胞因素來培養進行傳統的染色體核型分析查看，主要用于判斷染色體數目是否顯示異常和結構是否異常。不僅要觀察染色體數目異常的情況，還要在全基因組范