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    默沙東斥資6.1億美元收購生物技術公司CarawayTherapeutics

    默沙東周二宣布,將以6.1億美元收購生物技術公司Caraway Therapeutics。潛在對價包括一筆未披露的預付款和或有的里程碑付款。默沙東將在2023年第四季度支付預付款,并計入非美國通用會計準則(Non-GAAP)業績。 據悉,默沙東將通過子公司收購Caraway Therapeutics的所有已發行股票,并獲得與某些管道候選藥物開發相關的里程碑收益。 Caraway Therapeutics致力于尋求治療遺傳神經退行性疾病和罕見疾病的新療法。默沙東通過其MRL風險投資基金的投資,自2018年以來一直是Caraway Therapeutics的股東。 默沙東研究實驗室負責發現、臨床前開發和轉化醫學的高級副總裁George Addona表示:“Caraway Therapeutics的多學科方法在評估溶酶體功能調節的新機制方面取得了重要進展,具有治療進行性神經退行性疾病的潛力。我們期待著在這項工作的基礎上運用我......閱讀全文

    默沙東斥資6.1億美元收購生物技術公司Caraway-Therapeutics

      默沙東周二宣布,將以6.1億美元收購生物技術公司Caraway Therapeutics。潛在對價包括一筆未披露的預付款和或有的里程碑付款。默沙東將在2023年第四季度支付預付款,并計入非美國通用會計準則(Non-GAAP)業績。  據悉,默沙東將通過子公司收購Caraway Therapeut

    默沙東斥資6.1億美元收購生物技術公司Caraway-Therapeutics

      默沙東周二宣布,將以6.1億美元收購生物技術公司Caraway Therapeutics,拓展神經退行性疾病新藥研發管線。潛在對價包括一筆未披露的預付款和或有的里程碑付款。默沙東將在2023年第四季度支付預付款,并計入非美國通用會計準則(Non-GAAP)業績。  據悉,默沙東將通過子公司收購C

    Glycosylation-of-Antibody-Therapeutics:-Optimisation-for-Purpose

    Recombinant antibody therapeutics represent a significant success story in terms of clinical benefit delivered and revenue (profit) generated with

    默沙東遭遇罕見失敗!

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日公布了Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌(ES-SCLC)III期KEYNOTE-604研究(NCT03066778)的結果。  該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,

    北大教授應邀在Pharmacology-and-Therapeutics發表綜述

      近日,中西醫結合學系韓晶巖教授團隊應邀在Pharmacology and Therapeutics發表了“The effects and mechanisms of compound Chinese medicine formula and major ingredients on microc

    Sage-Therapeutics能否憑口服新藥成功掘金?

      產后抑郁癥(postpartum depression,PPD)是一種分娩后發生的的情感障礙,癥狀包括悲傷和/或對過去喜歡的活動失去興趣,感覺快樂的能力下降,出現認知障礙、無價值感或內疚感等,多半出現于嬰兒出生后的一周到一個月時間,不僅對母親的健康產生重大不利影響,對嬰兒的發育也有負面而持久的影

    突破免疫組合療法限制,新CTLA4抗體/Keytruda臨床試驗將啟

      Xilio Therapeutics今天宣布,已與默沙東(MSD)達成臨床試驗合作協議,評估其腫瘤選擇性在研抗CTLA-4單克隆抗體XTX101,與默沙東的抗PD-1療法Keytruda(pembrolizumab)聯用,治療實體瘤患者的安全性和療效。  靶向CTLA-4的單克隆抗體雖然已經在多

    默沙東大舉押注,環狀RNA明星公司Orna要做什么?

    默沙東正在深入研究RNA藥物制造,周二宣布與生物技術初創公司Orna Therapeutics達成一項交易,希望能夠開發出多種新藥和疫苗。通過這筆交易,默沙東將先向Orna支付1.5 億美元預付款,并將在Orna的B 輪2.21億美元中再投資1億美元。同時,Orna可能會收到高達35億美元的下游付款

    -默沙東退出RNAi研究領域

      盡管最近羅氏公司、賽諾菲兩個制藥巨頭宣布重返RNAi療法研究領域,默沙東公司卻做出相反的決定,宣布撤出這一研究領域。公司最近宣布將相關的 Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣布進行研發部門重組后的又一個大動作。??????? 公司于2006年以

    7.7億美元!默沙東收購Tilos公司,獲TGFβ調節療法

      免疫腫瘤學巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布簽署一項最終協議,收購Tilos Therapeutics公司,這是一家私營的生物制藥公司,開發靶向“潛伏”TGFβ復合物的創新療法,用于治療癌癥、纖維化和自身免疫性疾病。  根據協議條款,默沙東將通過子公司收購Tilos所有已發行股份,包括預

    Sage-Therapeutics與鹽野義制藥達成戰略合作

      幾天前,生物醫藥公司Sage Therapeutics剛剛宣布其重磅抗抑郁藥物SAGE-217獲得美國FDA的支持,有望加速研發進程。今日,這家公司又傳出好消息:Sage與位于日本的鹽野義制藥(Shionogi)宣布達成戰略合作,將在亞洲地區共同研發和推廣SAGE-217。該合作的的金額最高可達

    默沙東牽手阿里,要做件大事

      默沙東的加入,使得以淘寶為入口的宮頸癌疫苗爭奪戰,全面打響。默沙東中國與阿里健康戰略合作簽約儀式  1月9日,默沙東中國與阿里健康,正式啟動“向宮頸癌說不”戰略合作項目。  默沙東先布局1.2億女性群體  也就是說自1月9日起,用戶在手機淘寶頁面搜索關鍵詞“向宮頸癌說不”,即可進入一站式宮頸健康

    誰讓默沙東全球20%員工走人?

      圖:默沙東新研發老大Roger Perlmutter  默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務,通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示:默沙東的這一系列重組變革,新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。  ZL到期給默沙東的打擊是巨大的

    FDA授予TG-Therapeutics公司2個藥物孤兒藥地位

      美國食品和藥物管理局(FDA)近日授予TG Therapeutics公司2款實驗性藥物孤兒藥地位(orphan drug designation)。其一是TG-1101(ublituximab),這是一種糖基化的抗CD20單克隆抗體,開發用于視神經脊髓炎(NMO)、視神經脊髓炎譜系障礙(NMOS

    輝瑞、默克將與Effector-Therapeutics開展癌癥免疫組合療法

      6月20日,Effector Therapeutics表示,公司已于美國輝瑞制藥及德國默克制藥達成了一項臨床開發及藥品供應合作協議,雙方將共同進行兩種腫瘤免疫治療藥物用于微衛星穩定結直腸癌治療的評價工作。主要的合作內容包括計劃進行一項隨機、開標、非對照的臨床2期研究,用于評估Effector T

    Amicus-Therapeutics法布瑞氏癥藥物Galafold獲歐盟批準

      Amicus Therapeutics近日在歐盟監管方面收獲好消息,其法布瑞氏癥藥物Galafold獲得歐盟委員會批準,這是繼去年秋季Galafold被FDA拒絕之后注入的一支強心劑。  Amicus Therapeutics表示,公司已經在籌劃為德國市場供貨事宜,歐洲的其它國家也在該藥物第一批

    Volastra-Therapeutics宣布完成1200萬美元種子輪融資

      Volastra Therapeutics種子輪融資1200萬美元  近日,致力于通過靶向染色體不穩定性(CIN)相關通路來治療轉移性癌癥患者的Volastra Therapeutics公司宣布完成1200萬美元種子輪融資。CIN與腫瘤轉移有著很大的相關性。染色體不穩定的細胞會顯示細胞分裂后期染

    默沙東HIV新藥中國申請上市

      9月27日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片(Doravirine)的上市申請,受理號為JXHS1900114。  Doravirine由默沙東研發,為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。  Pifeltro(doravirine,100m

    默沙東Keytruda治療胃癌獲加速批準

      今日,藥明康德集團合作伙伴默沙東(MSD)宣布,美國FDA已批準其重磅免疫療法新藥Keytruda(pembrolizumab)用于治療罹患復發性局部晚期或轉移性胃癌/胃食管結合部腺癌,且腫瘤表達PD-L1的患者。這也是在特定的胃癌患者人群中,美國FDA批準的首款抗PD-1療法。  胃癌(gas

    默沙東(MSD)Keytruda今日獲FDA批準

      今日,美國FDA宣布,批準默沙東(MSD)公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda,治療特定高風險非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)患者。這些患者攜帶原位癌(CIS),對卡介苗(BCG)療法沒有響應,不愿或不能接受膀胱切除術。默沙東公司的新聞稿指出,這是獲批治療這類患者的首款PD-1抑制劑。 

    默沙東:腫瘤學領域遙遙領先

      6月20日上午,在5年來召開的首個投資者日會議上,美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示,該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年,3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未

    阿斯利康與MiNA-Therapeutics聯合開發代謝疾病新型藥物

      今日,阿斯利康(AstraZeneca)與MiNA Therapeutics聯合宣布,雙方將基于MiNA的小激活RNA(saRNA)開發平臺,共同開發治療代謝疾病的新型藥物。此次合作將MiNA在發現和開發saRNA藥物方面的專業知識與阿斯利康在識別代謝疾病和為代謝疾病患者帶來突破性療法方面的經驗

    Abeona-Therapeutics-(NASDAQ:-ABEO):-小兒罕見病的基因守護者

      導言 :古羅馬神話中有專門一族神明負責守護小孩的懷孕、妊娠、分娩等過程,同時還守護嬰兒的發育等過程。Abeona就是這些眾神中的一個,她的任務就是專門負責小孩學習走路的。今天介紹的這家公司的名字就叫Abeona Therapeutics。   Summary   Abeona采用的罕見病策略

    Abeona-Therapeutics-(NASDAQ:-ABEO):-小兒罕見病的基因守護者

      導言 :古羅馬神話中有專門一族神明負責守護小孩的懷孕、妊娠、分娩等過程,同時還守護嬰兒的發育等過程。Abeona就是這些眾神中的一個,她的任務就是專門負責小孩學習走路的。今天介紹的這家公司的名字就叫Abeona Therapeutics。   Summary   Abeona采用的罕見病策略

    Nightstar-Therapeutics無脈絡膜癥療法獲得FDA授予RMAT認定

      今日,基因療法新銳Nightstar Therapeutics宣布,美國FDA已授予其無脈絡膜癥(choroideremia)在研療法NSR-REP1“再生醫藥先進療法”(RMAT)認定。值得一提的是,這也是首個針對遺傳性眼疾獲得RMAT認定的基因療法。  無脈絡膜癥是一種罕見的X染色體連鎖遺傳

    抗生素研究再添新成員-Iterum-Therapeutics完成融資

      最近,一家名為Iterum Therapeutics的愛爾蘭公司宣布完成了一項總額達4000萬美元的A輪融資,用于開發新型抗生素藥物。公司目前已經從一個未具名的生物醫藥公司處獲得了一種抗生素藥物的授權。Iterum公司即將與Spero、Cidara等業內佼佼者一道,進入抗生素研究這一重要領域。 

    默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點

      2月12日,默沙東(MSD)宣布,Keytruda(pembrolizumab)聯合化療(白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑),在一線治療腫瘤表達PD-L1(聯合陽性評分[CPS]≥10)的轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS

    美國FDA已優先受理默沙東Keytruda療法

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國FDA已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(中文商品名:可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)的一份補充生物制品許可申請(sBLA)并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Keytruda一個新的適應癥,用于高風險

    -默沙東Noxafil緩釋片獲FDA批準

      默沙東(Merck & Co)11月26日宣布,Noxafil(posaconazole,泊沙康唑,100 mg)緩釋片獲FDA批準。Noxafil緩釋片是一種新的配方,在治療第一天的負荷劑量(loading dose)為300mg(即3片100mg緩釋片),一天2次;從治療的第二天開始

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