簡述阿昔洛韋氯化鈉注射液的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然后磷酸化為三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒復制：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。 臨床療效： 單純皰疹病毒感染： 包括生殖器皰疹、皰疹性眼部疾病、皰疹性腦炎、皰疹性唇炎及與皰疹病毒相關的各種疾病。 水痘、帶狀皰疹病毒感染： 尖銳濕疣 物理治療合并阿昔洛韋注射液靜滴(7天)可提高治愈率，降低復發率。 慢性病毒性乙型肝炎： 有資料表明阿昔洛韋與干擾素合用對治療慢性病毒性乙型肝炎有較好療效。 其他： 資料顯示阿昔洛韋適用于EB病毒感染、巨細胞病毒感染及器官移植病人的預防性用藥。......閱讀全文
簡述阿昔洛韋氯化鈉注射液的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然后磷酸化為三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒復制：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。 臨床療效： 單純皰疹病毒感染： 包括
簡述阿昔洛韋的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。該品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： 1、干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； 2、在DNA多聚酶作用下，與增長的D
簡述阿昔洛韋滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理： 阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及巨細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由于AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸無環鳥苷，后
簡述阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA
簡述阿昔洛韋片的藥理毒理
1、藥理作用： 抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用
簡述阿昔洛韋顆粒的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、 水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然后磷酸化為三磷酸酯,通過兩種方式抑制病毒復制；干擾DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈組合，引起DNA鏈的延伸中斷。
簡述阿昔洛韋眼膏的藥理毒理
阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及巨細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由于AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸無環鳥苷，后者再通過細胞酶的催
阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結
簡述更昔洛韋注射液的藥理毒理
更昔洛韋注射液是一種合成鳥嘌呤的同系物，它抑制皰疹病毒在體內及體外的復制。對此藥敏感的人類病毒包括巨細胞病毒（CMV），單純皰疹病毒－1（HSV-1）、單純皰疹病毒－2（HSV-2）、EB病毒（非洲淋巴細胞瘤病毒）、水痘帶狀皰疹病毒（VZV）和乙肝病毒（HBV）。本品在巨細胞病毒（CMV）感染的
簡述泛昔洛韋膠囊的藥理毒理
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
簡述阿昔洛韋氯化鈉注射液的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．生育與孕婦：大劑量注射劑可致動物睪丸萎縮和精子數減少。藥物能通過胎盤，動物實驗證實對胚胎無影響。 2．哺乳期婦女：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，但未發現引起了乳兒異常。 二、兒童用藥 ： 1．兒童中未發現特殊不良反應。 2．新生兒不宜以
簡述鹽酸伐昔洛韋顆粒的藥理毒理
注意事項：腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。 藥物相互作用：尚不明確。 藥理毒理：本品是阿昔洛韋的前體，進入體內水解
簡述鹽酸伐昔洛韋膠囊的藥理毒理
1．藥理：鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒DNA復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合
簡述泛昔洛韋緩釋膠囊的藥理毒理
1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒（HSV-1），Ⅱ型單純皰疹病毒（HSV-2）以及水痘帶狀單純皰疹病毒（VZV）有抑制作用。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。
簡述更昔洛韋葡萄糖注射液的藥理毒理
1、藥物過量：靜脈注射更昔洛韋葡萄糖注射液過量可致包括不可逆轉的各類血小板減少癥，持續性骨髓抑制，可逆性中性粒細胞減少或粒細胞減少癥，肝、腎功能損害和癲癇。對于用藥過量患者，透析能降低藥物血漿濃度。 2、更昔洛韋葡萄糖注射液的藥理毒理： 核苷類抗病毒藥。本品進入細胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合
簡述更昔洛韋鈉氯化鈉注射液的藥理作用
更昔洛韋為一種2，-脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被CMV編碼(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽.在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染細胞中可優先
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強、其次為HSV-2和VZV病毒。 由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有高
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的基本介紹
一、成份：本品主要成份阿昔洛韋。 二、適應癥： 1．單純皰疹病毒感染：用于免疫缺陷者初發和復發性粘膜皮膚感染的治療以及反復發作病例的預防；也用于單純皰疹性腦炎治療。 2．帶狀皰疹：用于免疫缺陷者嚴重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療。 3．免疫缺陷者水痘的治療。
簡述阿昔洛韋咀嚼片的藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒I型（HSV-1）、II型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強，其次為HSV-2和VZV病毒。 由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有
簡述注射用阿昔洛韋的藥理作用
本品為合成的核苷類抗病毒藥，體內和體外對單純性皰疹病毒I型（HSV-1）、II型（HSV-2）及水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）均有抑制作用。細胞培養結果表明，本品對抑制HSV-1病毒的作用最強，其次為HSV-2和VZV病毒。 由于本品對由HSV和VZV編碼的胸苷激酶（TK）具有親和力，使得其具有
簡述阿昔洛韋的臨床應用
1、單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例，對反復發作病例口服該品用作預防。 2、帶狀皰疹：服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3、免疫缺陷者水痘的治療。 阿昔洛韋在感染細胞中經病毒的胸苷激酶（TK酶）及細胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韋，抑制病毒D
關于更昔洛韋的藥理毒理介紹
細胞內的丙氧鳥苷經脫氧鳥苷激酶作用被磷酸化為丙氧鳥苷的一價磷酸鹽，也可被一些細胞激酶進一步磷酸化為三價磷酸鹽，在被巨細胞病毒感染的細胞內丙氧鳥苷可被優先磷酸化。丙氧鳥苷三價磷酸鹽的代謝非常緩慢，從細胞外液分離后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的機制在于 1.競爭抑制脫氧鳥
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的用法用量介紹
靜脈用藥液的配制：本品用0.9%生理鹽水或5%葡萄糖水稀釋至至少100ml，使最后藥物濃度不超過7g/L，否則易引起靜脈炎。 靜脈滴注： 1．成人： (1)重癥生殖器皰疹的初治：按體重每8小時5mg/kg，共5日。 (2)免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴重帶狀皰疹：按體重每8小時5～10m
關于更昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品為一種2‘—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物，可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是：更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽，再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內，三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍，提示本品在感染的細胞中可優先磷酸
關于泛昔洛韋片的藥理毒理介紹
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
簡述阿昔洛韋片的藥物信息
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 藥物能通過胎盤，雖動物實驗證實對胚胎無影響，但孕婦用藥仍需權衡利弊。 藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，雖未發現嬰兒異常，但哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥：2歲以下小兒劑量尚未確定。 三、老年用藥：由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤(鞘內)合用，可能引起精神異常，應慎用。 2．靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別是腎功能不全者更易發生。 3．與齊多夫定(zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 二、藥物過量： 逾量處理：本品無特殊解
使用阿昔洛韋氯化鈉注射液的不良反應介紹
一、不良反應： 1．常見的不良反應：若注射濃度太高(10g/L)可引起靜脈炎，外溢時注射部位可出現炎癥。還可能引起皮膚瘙癢或蕁麻疹。 2．少見的不良反應：注射給藥特別是靜脈注射時，有急性腎功能不全、血尿和低血壓。 3．罕見的不良反應：注射給藥時可能出現昏迷、意識模糊、幻覺、癲癇等中樞神經系
使用阿昔洛韋氯化鈉注射液的注意事項介紹
1．對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2．以下情況需考慮用藥利弊： (1)脫水或已有腎功能不全者，本品劑量應減少。 (2)嚴重肝功能不全者、對本品不能承受者、精神異常或以往對細胞毒性藥物出現精神反應者，靜脈用本品易產生精神癥狀，需慎用。 3．嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可
簡述伐昔洛韋的藥理作用
本品為阿昔洛韋的前體藥物，即阿昔洛韋與纈氨酸形成酯的鹽酸鹽。其口服吸收后能迅速完全地轉化為阿昔洛韋，在病毒感染細胞內，被脫氧苷激酶活化，進一步磷酸化為三磷酸脂，通過抑制DNA聚合酶，并在DNA聚合酶作用下，與增長的DNA鏈結合，終止病毒的復制，從而達到抗病毒作用。本品抗病毒譜廣，對帶狀皰疹病毒、