神經所揭示智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的作用
5月13日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中科院上海生科院神經科學研究所熊志奇組的最新研究論文：《棕櫚酰化依賴的CDKL5-PSD95相互作用調控CDKL5的突觸定位和樹突棘的發育》。這項工作揭示了智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的重要作用，增進了對CDKL5相關疾病的機理的理解。 智障是一類嚴重危害兒童身心健康的疾患，其不僅給患兒帶來痛苦，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。因此對這類疾病的發病機理進行研究能為日后尋找有效的防治辦法提供關鍵信息。位于X-染色體上CDKL5基因編碼一種蛋白激酶，患有嚴重智力障礙并伴隨幼兒痙攣癥的一類患兒中發現這個基因的突變。目前，人們對于CDKL5在神經系統發育中的功能知之甚少。 該研究組的前期工作發現CDKL5是一種在大腦中高表達的蛋白，并在神經元樹突及軸突的形成過程中發揮關鍵的作用。在這項最新的工作中，發現 CDKL5在發育晚期的神經元中特異的定位于興奮性突觸......閱讀全文
熊志奇小組揭示智障相關蛋白分子機制
近日，記者從中科院上海生科院神經所獲悉，該所研究員熊志奇小組在最新的研究中，揭示了智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的重要作用，增進了對CDKL5相關疾病機理的理解。相關研究在美國《國家科學院院刊》在線發表。 智障是一類嚴重危害兒童身心健康的疾患，不僅給患兒帶來痛苦，也給家庭和社會帶
神經所研究發現智障基因CDKL5調控大腦皮層神經元發育
9月22日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中科院上海生命科學研究院神經所熊志奇研究組的最新研究成果——“雷特綜合癥（Rett Syndrome）相關基因CDKL5通過Rac1調控神經元形態發育”。該項工作由博士研究生陳遷和朱永川在
PNAS：神經所熊志奇等揭示智障相關蛋白的分子機制
A.GFP標記的CDKL5蛋白在培養的海馬神經元上富集于樹突棘; B.模式圖顯示棕櫚酰化的PSD-95招募CDKL5進入樹突棘，從而促進突觸的生長和成熟。 近日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所熊志奇組的最新研究論文：“棕櫚酰化依賴的CDK
研究發現與癲癇和智障有關的最新分子機制
癲癇和智障通常發生在兒童時期，某些癲癇和智障病例與KIAA1202基因突變有關，后者攜帶生成Shrm4蛋白的信息。發表在《自然通訊》雜志上，通過與國家研究委員會神經科學研究所（IN-CNR）Maria Passafaro協同完成的一項國際性研究，顯示了這些突變可能導致癲癇和智障的可能機制。 “
中科院發現智障關鍵基因
“FGF13可能是一個智力障礙相關基因，這項研究工作對大眾來說顯得非常令人興奮。”這是國際著名學術期刊《細胞》對中科院上海生科院神經所張旭研究組新成果的審稿意見。研究組昨天宣布，他們發現一種調控大腦發育的新機理，由此鑒定出“FGF13”是導致先天性智力障礙的關鍵基因之一，這可能有助于“智障基因”
遺傳發育所等發現脆性X智障蛋白FMRP參與DNA損傷應答機制
脆性X綜合征是世界范圍內最常見的遺傳性智力缺陷，由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷導致，但其致病機制目前仍然所致甚少。中國科學院遺傳與發育生物學研究所張永清研究員研究組和大連醫科大學腫瘤干細胞研究院秘曉林教
科學家發現影響雷特綜合征癲癇關鍵蛋白
據《自然—神經科學》上的一項研究稱，小鼠前腦抑制性神經元中的MeCP2蛋白的特定功能喪失會導致雷特綜合征的感知缺陷和癲癇的發病。該項研究為我們鑒別這類調節雷特綜合征相關的衰弱型癥狀的細胞提供了重要認識，也意味著對神經元中的MeCP2蛋白進行替換或許是一種可行的治療方案。 雷特綜合征是一種神經發
神經所揭示智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的作用
5月13日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中科院上海生科院神經科學研究所熊志奇組的最新研究論文：《棕櫚酰化依賴的CDKL5-PSD95相互作用調控CDKL5的突觸定位和樹突棘的發育》。這項工作揭示了智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的重要作用，增進了對CDKL5相關疾病的機理的理
揭示智障相關基因在軸突發育中功能
中科院上海生科院神經科學研究所熊志奇課題組在最新研究中，揭示了位于X染色體上的Opitz綜合征相關蛋白Mid1在神經元軸突發育中的功能，為了解Opitz綜合征的發病機理提供了線索。相關成果日前在線發表于美國《國家科學院院刊》。 在遺傳因素引起的智力障礙中，相當一部分是由X染色體上的基因突變
智障相關基因在軸突發育中功能被揭示
中科院上海生科院神經科學研究所熊志奇課題組在最新研究中，揭示了位于X染色體上的Opitz綜合征相關蛋白Mid1在神經元軸突發育中的功能，為了解Opitz綜合征的發病機理提供了線索。相關成果日前在線發表于美國《國家科學院院刊》。 在遺傳因素引起的智力障礙中，相當一部分是由X染色體上的基因突變
運動神經元表面蛋白具有“雙向通訊”功能
美國約翰·霍普金斯大學科學家通過研究果蠅的神經系統，揭示了幾種蛋白質信號的活動，這些蛋白質信號能讓運動神經軸突知道該在何時、何地分支，伸向正確的肌肉目標并與之連接。相關論文發表在近期《神經元》雜志上。 果蠅要控制自身運動，必須有一套運動神經元將運動纖維和神經索連在一起。在胚胎發育期，神經細
一免疫蛋白可調控大腦神經元連接
據美國物理學家組織網2月27日報道，加州大學戴維斯分校科學家的一項最新研究表明，一種免疫系統蛋白分子能調控大腦神經元之間突觸連接的數量。這也顯示出，在人們的免疫能力、感染疾病和精神狀態，如精神分裂、孤獨癥之間可能存在著某種關聯。相關研究發表在2月27日出版的《自然·神經科學》上。
美用生物熒光蛋白觀察神經元內蛋白質運動過程
據物理學家組織網8月22日報道，最近，美國南加州大學一個研究小組利用從水母體內分離出的生物熒光蛋白，照亮了神經元內部并拍攝了一段視頻，揭示了蛋白質在神經細胞區室內運動的情景，可“看到”蛋白質定向地通過神經元以及大腦重建的過程。相關論文最近發表在《細胞·報告》雜志上。 神經元內部區室分兩種：軸突部
美用生物熒光蛋白觀察神經元內蛋白質運動過程
網易探索8月26日報道 據物理學家組織網8月22日報道，最近，美國南加州大學一個研究小組利用從水母體內分離出的生物熒光蛋白，照亮了神經元內部并拍攝了一段視頻，揭示了蛋白質在神經細胞區室內運動的情景，可“看到”蛋白質定向地通過神經元以及大腦重建的過程。相關論文最近發表在《細胞?報告》雜志上。
張明杰院士Cell發布重要研究發現
我們大腦中的所有神經元都是通過突觸這一微米級的連接部件連接在一起，每個突觸都包含一層緊密包裝、富含蛋白質的隔室——突觸后密集區（postsynaptic density,PSD），PSD負責大腦信號處理和傳遞。PSD蛋白編碼基因突變是包括自閉癥、精神分裂癥和智障（ID）在內的一些精神疾病的主要原
NEJM突破性成果，測序改變智障孩子的一生
英屬哥倫比亞大學BC兒童醫院的科學家們通過全基因組測序精確診斷了一些智力障礙背后的遺傳疾病，發現了與已知疾病有關的新基因、新體征和新癥狀。這一突破性成果五月二十五日發表在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》上，首次展示全基因組測序能夠改變智力障礙兒童的一生。 智力障礙是一個比較復雜的問題。有些兒童的智
Siri們被調侃為“人工智障”，ChatGPT能拯救語音助手嗎？
Siri、Alexa和其他語音助手也曾在公眾中引發過類似ChatGPT的熱情，但在過去十年里，它們浪費了在人工智能競賽中的領先機會。 Siri的聯合創始人亞當·切耶說，生成式人工智能有可能使語音助手回到最初的科幻軌道上。“我確實認為這與質量有關。”他說，“從根本上說，這項技術將實現上一代語音助
NEJM突破性成果，測序改變智障孩子的一生
英屬哥倫比亞大學BC兒童醫院的科學家們通過全基因組測序精確診斷了一些智力障礙背后的遺傳疾病，發現了與已知疾病有關的新基因、新體征和新癥狀。這一突破性成果五月二十五日發表在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》上，首次展示全基因組測序能夠改變智力障礙兒童的一生。 智力障礙是一個比較復雜的問題。有些兒童的智
細胞紅蛋白基因過表達有助神經元耐受缺氧損傷
細胞紅蛋白在組織缺氧或耗氧突然增加時，把儲存的氧釋放，并且增強氧氣擴散進入細胞線粒體的能力，提高氧利用率，從而滿足組織細胞活躍的需氧代謝需求。中國醫科大學于秀玲所在研究團隊首先采用帶有綠色熒光蛋白的質粒為載體，用基因工程的方法構建表達細胞紅蛋白基因的重組質粒，然后將其轉染至SH-SY5Y細胞使之
美揭示神經元轉運蛋白的分子運動機制
神經元細胞擁有不同的轉運蛋白，但這些轉運蛋白如何工作迄今還是一個謎。據美國物理學家組織網4月24日報道，美國科學家最近終于弄清楚了轉運蛋白分子的工作機制，研究發表在24日出版的《自然》雜志上。科學家表示，新研究有望改進對精神疾病治療的效果，加深理解可卡因等神經藥物的作用原理。
有了這個標準，“人工智能”和“人工智障”一看便知
“小愛，小愛，明天北京天氣如何？”當前，AI對話系統已經深刻融入人們日常生活的方方面面，技術架構和路線更是百花齊放。 然而，作為前沿技術，AI對話系統標準缺失，造成其評價體系不一、在應用中呈現出水平參差不齊等問題。針對這種狀況，清華大學智能技術與系統實驗室副主任黃民烈教授聯合學界和業界科研機構共同
神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
α微管蛋白乙酰化修飾調控神經元軸突分支的分子機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所鮑嵐研究組的最新研究成果，以α-Tubulin Acetylation Restricts Axon Overbranching by Dampening Microtubule Plus-End Dynamics in Neurons
Adv－Sci：新研究揭示Lag3蛋白促進致病性Tau蛋白在神經元之間擴散
在一項新的研究中，來自美國約翰-霍普金斯大學醫學院的研究人員在用實驗室培育的腦細胞和小鼠模型進行的實驗中發現，一種名為Lag3的細胞表面蛋白不僅是美國食品藥品管理局（FDA）批準的刺激免疫系統攻擊癌癥的藥物的作用靶點，而且也可能是一種旨在清除與阿爾茨海默病有關的“錯誤折疊”Tau蛋白的藥物的作用
特定蛋白與抑制劑作用能讓基因“沉默”－可控制神經元發育
美國文安德研究所（VARI）的科學家們近日揭示出植物蛋白TOPLESS與負責關閉基因的分子的相互作用機制。該發現為研究人類和動物體內的同類基因沉默機制提供了通用模型，因為人體中也存在與TOPLESS類似的蛋白，這些蛋白與某些腫瘤形成有關，并能控制早期胚胎發育和神經元發育。相關研究論文發表在《科學
Cell：科學家繪制出神經元細胞表面所有蛋白全景圖譜
近日，一項刊登在國際雜志Cell上的研究報告中，來自霍華德-休斯醫學研究所等機構的科學家們通過研究開發了一種新方法來重點研究特殊細胞表面覆蓋的蛋白質，相關研究結果或能幫助闡明機體發育過程中腦細胞如何形成精細化的網絡。這就好比是撒了一張小網，如今研究者就能利用這種新技術將果蠅大腦中神經元表面的所有
Alzheimer疾病中淀粉粥樣蛋白斑點和神經元纖維纏結的...
阿爾茨海默病（Alzheimer′s Disease，AD）是神經系統變性疾病之一，通常分為家族性早發型、家族性晚發型和散發性晚發型。臨床上表現為隱襲起病、不可逆進行性發展的記憶減退，認知、語言功能障礙及人格的改變等，其特征性病理學改變為大腦皮質神經細胞內神經原纖維纏結(neurofibrill
認識睡眠神經元
《自然—通訊》3月6日發表的一篇論文報告了睡眠對活斑馬魚體內個體神經元的影響。研究發現，睡眠會增加染色體的運動（染色體動力學），從而改變染色體結構并減少DNA損傷。結果顯示，染色體動力學可能是定義個體睡眠神經元的潛在標志物。 長期剝奪睡眠可以致命，睡眠障礙也與各種大腦功能缺陷有關。雖然研究人員
原代神經元培養
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons?Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution?-?pdfDM/KY?-?pdfOptim