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    關于二甲基半胱氨酸的點評分析

    仍是治療各型肝豆狀核變性(Wilson)病的首選藥物。無癥狀患者亦可長期服用維持量。該藥由于對組織驅銅作用遲緩,故不適用于腹型肝豆狀核變性等急性型或重癥,晚期患者。臨床應用二甲基半胱氨酸治療肝纖維化,但療效不肯定,不良反應多。該藥能抑制該酶的活性,使新分泌出來的膠原不能相互交聯,它對肝豆狀核變性有較好的療效,但對其他原因所致肝纖維化無明顯療效,且長期應用副作用較大。......閱讀全文

    關于二甲基半胱氨酸的基本介紹

      二甲基半胱氨酸為青霉素的降解產物,是含有巰基的氨基酸,是銅、汞、鋅和鋁的有效絡合劑,并能促使這些金屬從腎臟排泄。用于肝豆狀核變性病,用藥后可使尿銅排泄增加5~20倍,而改善癥狀,作用比二巰丙醇強;對汞中毒也有解毒作用,但不及依地酸鈣鈉和二巰丙磺酸鈉,以用N-乙酰-DL青酶胺為好。此外,可用于治療

    關于二甲基半胱氨酸的藥典標準介紹

      一、品名  青霉胺  Qingmei&apos;an  Penicillamine  分子式與分子量  C5H11NO2S 149.21  二、來源、含量  本品為D-3-巰基纈氨酸,按干燥品計算,含C5H11NO2S不得少于95.0%。  三、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末。  本品在水

    關于二甲基半胱氨酸的鑒別測定介紹

      (1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。  (2)取本品與青霉胺對照品,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以

    關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹

      取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0

    關于二甲基半胱氨酸的用法用量介紹

      1.開始每天250mg,分2次服用,以后每隔數日增加250mg,直至每天2g,分3次服用,1個月后減至每天1g長期服用,癥狀改善后可間歇給藥。  2.鉛、汞中毒:用量為每天1g,分4次服,5~7天為1個療程。停藥2天開始下1個療程。一般可用1~3個療程。  3.免疫性疾病:成人用量為每天1.5~

    關于二甲基半胱氨酸的物質檢查介紹

      取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  取本品約0.125g,精密稱定,置100ml量瓶中,加稀釋液(取乙二胺四醋酸二鈉1.0g,加水溶解并稀釋制成1000ml,搖勻)溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取在10

    關于二甲基半胱氨酸的不良反應介紹

      1.二甲基半胱氨酸為青霉素的衍生物,與青霉素有交叉過敏反應,可先用小劑量脫敏。  2.不良反應輕微,可長期服用,偶有皮疹、味覺障礙、白細胞和血小板減少、蛋白尿等。偶見骨髓抑制和腎損害。偶可引起頭痛、咽痛、乏力、惡心、腹痛、腹瀉等反應。  3.長期服用,可引起視神經炎(由于抗吡哆醛所致,可用維生素

    關于酚妥拉明的點評分析介紹

      酚妥拉明雖然能擴張小動脈,降低左室后負荷,并具有一定程度的正性肌力作用,但由于其可引起心動過速及不易預測的低血壓,加上價格昂貴,限制了它在臨床上的應用。當前對高血壓急癥和急性左心衰,很少將酚妥拉明作為首選藥物,對嗜鉻細胞瘤及單胺氧化化酶抑制劑引起的高血壓危象,可首選酚妥拉明,對傳統方法治療無效的

    關于瑞芬太尼的點評分析介紹

      瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑,具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥,更適用于門診手術及內鏡檢查,有研究報道,在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短,清醒評分明顯提高,縮短了人在恢復室的滯留時間,雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多

    關于利尿磺胺的點評分析介紹

      國內報道,對青光眼過濾性手術前房不形成11例,在給散瞳劑、醋氯酰胺、甘露醇等藥物及濾泡處加壓繃帶治療無效后給利尿磺胺20~40mg加入50%葡萄糖注射劑60ml靜脈推注,每天1次,用藥后2~5天前房形成并很快恢復正常。另一報道,對新生兒一過性高血糖癥,當利尿效果差時,逐日增量直至每天160mg靜

    關于地塞米松的專家分析點評介紹

      地塞米松應用范圍廣,作用強,療效明顯,是常用的糖皮質激素,在搶救過敏性疾病、休克、內分泌危象等急重癥中都起到了關鍵作用,是臨床上不可缺少的藥物。地塞米松抗炎作用及控制皮膚過敏作用強于潑尼松,其0.75mg抗炎活性相當于5mg潑尼松,對皮膚過敏癥效果較好。對哮喘持續狀態等危急情況的疾病,可短期內用

    關于莫索尼定的點評分析介紹

      本品為α2-受體激動劑,屬于咪唑啉降壓藥。用于中度和重度原發性和繼發性高血壓。因其抑制胃腸道的分泌與運動,也適用于兼患潰瘍病的高血壓患者。此藥與利尿劑合用可明顯提高療效。為強效中樞降壓藥,為第二線降壓藥,在眼科主要為局部給藥。本品有降低眼壓作用,且不影響瞳孔及眼調節機制。可使眼內血管收縮,房水生

    關于利維霉素的點評分析介紹

      里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染;眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例,總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好,有效率達90%,對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口

    關于頭孢替坦的點評分析介紹

      頭孢替坦為一新的半合成頭孢菌素,對革蘭陰性需氧菌和多數臨床常見的革蘭陽性菌皆有抗菌活性。對革蘭陰性菌的作用強于第一代和第二代頭孢霉素。國內報道,應用頭孢替坦治療71例菌血癥,43例痊愈,有效率為60.6%;對41例燒傷、手術創面繼發感染的有效率為90.2%;對62例腭扁桃體炎治療后59例有效,有

    關于替曼汀的點評分析介紹

      一、相互作用:  1.替曼汀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用,對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。  2.替曼汀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌,使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。  二、專家點評:  替曼汀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不被β-內酰胺酶滅活,從而提高了替卡西林抗產酶耐

    關于琥乙紅霉素的點評分析介紹

      國內對1530例上呼吸道感染患者應用琥乙紅霉素,成人每次300mg,兒童每次12.5mg/kg,每天3~4次,療程長者為9天,短者2天。經治療后痊愈1388例,有效96例,總有效率為97%,另一報道,對2070例呼吸系統感染患者應用琥乙紅霉素,成人每次500mg,每天3次,兒童每天30~50mg

    關于頭孢唑肟的點評分析介紹

      一、相互作用:  1.頭孢唑肟與氨基糖苷類藥合用時,有協同抗菌作用,但合用時可能致腎損害,腎功能不全者在合用時應注意減量。  2.頭孢唑肟與速尿等強利尿劑合用時可致腎損害。丙磺舒能阻滯頭孢唑肟的排泄,使有效濃度維持時間較長。 [4]  二、專家點評:  頭孢唑肟為第三代頭孢菌素,抗菌譜和抗菌活性

    關于利福布丁的點評分析介紹

      本品是一種半合成利福霉素類抗生素,與利福平有相似的結構和活性。臨床主要用于艾滋病患者鳥分枝桿菌感染綜合征、肺炎、慢性及抗藥性肺結核。對結核病的療效較好,一項多中心、開放的臨床試驗中,39例有多種抗藥性的結核患者應用本品治療,每天450~600mg,連續12個月,結果細菌學清除率為60.1%。一項

    關于匹羅杰的點評分析介紹

      匹羅杰在神經科中常用于一些肌病患者、更多的應用于眼科。匹羅杰是一種節后擬膽堿藥,能直接興奮M膽堿能受體,使瞳孔括約肌收縮。縮瞳作用在10~30min出現,維持4~8h。縮瞳引起前房角間隙擴大,房水易于循環,眼壓下降。最大降眼壓作用約75min出現,維持4~14h。匹羅杰因吸收后副作用多,毒性大,

    關于天諾敏的點評分析介紹

      β腎上腺素能受體阻滯劑簡稱β阻滯劑。是當前臨床廣泛應用的一種心血管藥物,其對多種心血管病如高血壓、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有顯著療效,新近的臨床研究顯示,β阻滯劑可降低CHF患者的總病死率和猝死率,已成為心衰標準三聯治療(ACEⅠ 利尿劑 地高辛)之外不可缺少的治療措施。天諾敏為局

    關于萘替芬的點評分析介紹

      本品為烯丙胺類廣譜抗真菌藥,本品起效比克霉唑、益康唑快得多,與芬替康唑和咪康唑同效。本品使用至少2周后,真菌治愈率通常超過80%。臨床癥狀(包括紅斑、瘙癢、脫落、浸潤和滲出)迅速減輕,總有效率為70%~90%。單獨使用本品治療炎性或濕疹性皮膚真菌病患者與唑類衍生物聯用皮質甾類藥物同效。國外報道,

    關于奈他美的點評分析介紹

      阿莫西奈他美為半合成廣譜青霉素,抗菌譜與氨芐西林相似,抗菌作用略強于氨芐西林,但對腸球菌和沙門菌的作用較氨芐西林強。不耐青霉素酶,故對易產生青霉素酶的細菌無效。據報道奈他美治療傷寒、其他沙門菌屬感染和傷寒帶菌者可獲得滿意的療效,其治療傷寒的臨床結果、細菌學清除率和體溫反應均優于氯霉素;治療敏感菌

    簡述二甲基半胱氨酸的藥物相互作用

      二甲基半胱氨酸可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的不良反應;與鐵劑合用,可使二甲基半胱氨酸吸收減少2/3,故宜在服鐵劑前2h口服,以免降低二甲基半胱氨酸療效;二甲基半胱氨酸是維生素B6拮抗劑,應用二甲基半胱氨酸時應提前給予維生素B6每天30~60mg,防止二甲基半胱氨酸的肝

    關于曲安縮松的點評分析介紹

      國內報道,應用進口0.1%醋酸去炎去炎松霜治療異位性皮炎7例,連續21天,結果皮炎好轉50%以上者為6例;治療神經性皮炎21例,好轉50%以上者為16例。未見到皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。中國醫學科學院北京協和醫院對57例系統性紅斑狼瘡(SIE)患者隨機、雙盲分成兩組,每天分別口服曲安西龍

    關于阿莫羅芬的點評分析介紹

      本品對陰道白色念珠菌病、甲癬及各種皮膚真菌病都顯示出很高活性,但對器官真菌無作用。國外報道,對80例陰道念珠菌病患者分別給本品10mg、25mg或100mg陰道栓,有效率為88%~90%,劑量間無明顯差異,無不良反應。155例甲癬患者分別涂用本品2%或5%指甲油狀制劑進行隨機、雙盲臨床試驗,3個

    關于替勃龍藥物的點評分析介紹

      口服劑量每天2.5mg,對絕經期婦女能明顯抑制血漿FSFSH水平,對黃體生成素(LH)抑制較輕,不影響泌乳素;對育齡婦女有抑制排卵的作用。同樣劑量的替勃龍并不刺激絕經后婦女的子宮內膜增生,僅有少數婦女出現輕度增生,其增生程度并不隨治療時間的延長而增加,但對陰道黏膜有刺激作用。同樣劑量能預防絕經后

    簡述二甲基半胱氨酸的藥代動力學

      二甲基半胱氨酸口服吸收良好,1h達血藥濃度峰值;分布至全身各部,以血漿和皮膚中最高,可通過胎盤;與蛋白結合后可進入關節滑膜液,其濃度為血漿濃度的50%~80%;少量可儲存于組織中,在不同的組織和器官中存留的時間不同,在富含膠原和彈性蛋白的組織中存留較久t1/2為90h,停藥后3個月血漿中還可測出

    關于洋地黃毒甙的分析點評介紹

      在強心劑中,洋地黃最獨特的作用為增強心肌收縮力的同時可減慢心率,而且無耐藥性,服用方便,價格低廉,與利尿劑、ACE抑制劑合用有相加療效,而且可抑制心衰時出現的神經內分泌活性增高,對心衰自然病程無不利影響,不增加病死率。

    關于奎建分散片的分析點評介紹

      奎建分散片為磺胺甲基異噁甲基異噁唑和甲氧芐芐啶(TMP)的復方制劑,二者有協同作用,分別作用于二氫葉酸合成酶和還原酶。起到雙重阻斷細菌葉酸合成的作用,從而干擾了細菌蛋白質的合成。二者在體內的半衰期相同,合用后對抗菌效力可增大數倍至數十倍,抗菌范圍與用途均擴大。國內一項評價復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑1

    二甲基半胱氨酸的適應證和禁忌癥介紹

      一、二甲基半胱氨酸的適應證  用于肝豆狀核變性,作用比二巰基丙醇強;對鉛、汞中毒亦有解毒作用,但不及依地酸鈣鈉及二巰丙磺鈉;還用于某些免疫性疾病,如類風濕性關節炎等。用于自身免疫性慢性活動性肝炎。  二、二甲基半胱氨酸的禁忌證  1.對二甲基半胱氨酸過敏者、哺乳者、腎功能不全者禁用。  2.對青

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