關于無肌病的皮肌炎的癥狀體征介紹
病人的皮損可以始于指節間、面部和軀干上部。主要皮損除Gottron丘疹外，有面部、頸部、上胸部和背部的淡紫紅色斑疹，在指間關節或肘、膝、肩關節伸側有紅斑或紫紅色的斑疹或丘疹，還有甲周紅斑或(和)毛細血管擴張、皮膚異色病、頭皮的炎癥表現及非瘢痕性脫發等。 主要臨床癥狀可有中度到重度的瘙癢、光敏感、昏睡、疲乏和關節痛。本病病人尚未見伴有內臟惡性腫瘤的報告。......閱讀全文
概述皮肌炎與多發性肌炎的癥狀體征
皮膚和肌肉是兩組主要癥狀，皮膚往往先于肌肉數周至數年發病，也可先有肌炎或肌肉和皮膚同時發病。皮膚與肌肉癥狀常不平行，可一種很重而另一種較輕。個別病例首先出現癥狀的器官可以不是皮膚或肌肉，而是心、肺或胸膜，表現為心包填塞、肺纖維化或胸膜炎。 1.皮膚癥狀 典型皮損為雙上眼瞼的水腫性紫紅色斑，蔓延
關于小兒葉酸缺乏病的癥狀體征介紹
發病大多緩慢，主要表現為貧血，其次為消化道癥狀，如舌炎、胃炎等。 1.消化系統癥狀 舌痛、舌乳突萎縮、舌面光滑、舌質絳紅以及口角炎、口腔黏膜小潰瘍等。少數可出現黃疸。常見食欲減退、食后腹脹，常見腹瀉，也可有便秘，患兒逐漸消瘦，頭發黃、細、干、疏，肝脾腫大。 2.貧血 葉酸缺乏在嬰兒時會引起有
曲菌病的癥狀體征介紹
癥狀體征 注意肺部有無哮鳴音和濕啰音以及與革蘭陰性菌敗血癥相似的體征，如弛張熱、血壓下降、繼發肺炎和敗血癥表現，相繼出現胃腸道、腎、肝、心、脾和中樞神經系統等臟器受累體征。 疾病病因 注意有無長期應用廣譜抗生素、糖皮質激素及抗腫瘤藥物，有無內分泌紊亂或原發病因治療而引起正常免疫應答低下情況
關于口腔粘膜黑棘皮病的癥狀體征介紹
一般病理改變 a 基底層內黑素沉積，棘層肥厚， b 粘膜上皮的各層均可見增生的的樹狀狀黑素細胞， c 偶見海綿形成，固有層可見黑素細胞和嗜酸性細胞浸潤，血管擴張。 病理鑒別診斷 口腔粘膜黑斑：無樹枝狀黑素細胞增生和棘層肥厚。 臨床特點 a 最常見于非-美
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀體征
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，遠端肌無力可達50%，但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可局限于某些肌群，如胸鎖乳突肌、上肢肌群、下肢
Bowen－病的癥狀體征
本病多見于中年以上的人，30～60歲之間，平均發病年齡為48歲。可發生于身體任何部位的皮膚或粘膜，多發于頭面部和四肢，也可見于耳、頸、下腹、背、臀、下肢伸側、手指側面等，口腔、眼、女陰、龜頭、肛門等粘膜處均可受累。早期為淡紅或暗紅色丘疹和小斑片，一般無自覺癥狀，表面有少許鱗屑或結痂，逐漸擴大后則
線粒體病的癥狀體征
1.線粒體肌病(mitochondrial myopathy)：多在20歲時起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見，易誤診為多發性肌炎，重癥肌無力和進行性肌營養不良等。 2.線粒體腦肌病(mitochondria
皮肌炎與多發性肌炎的其他系統癥狀介紹
(1)消化系統：在系統損害中消化道癥狀最多見，表現為腹脹、食欲降低、消化與吸收不良、便秘或腹瀉。近1/3的患者有吞咽困難，主要是吞咽固體食物困難；在平臥位時行食管鋇餐造影，2/3的患者可發現異常，如食管擴張、蠕動差、造影劑通過緩慢和梨狀窩鋇劑滯留。JDM還可因血管炎而引起腸壞死，發生胃腸潰瘍和出
賈弟蟲病的癥狀體征介紹
潛伏期為1—3周，主要癥狀為腹痛、腹瀉、腹脹、食欲不振，惡心、嘔吐等，大便稀爛有粘液，鏡子下面可見膿細胞核紅細胞，并可找到包囊及滋養體。重度感染者可有爆發性腹瀉，水樣便，惡臭味，腹脹明顯，病程3—4天，也可持續數月轉為慢性。慢性者病程長，間歇性腹瀉，稀便惡臭、呃逆、腹痛、腹脹、食欲差、乏力、消瘦
皮肌炎與多發性肌炎的特殊類型的癥狀介紹
(1)JDM：兒童PM很少見，大多為JDM。JDM的年齡范圍為4～15歲。據Pachman LMZ在1998年對79例JDM的統計，患者出現的癥狀依次為：皮膚紅斑100%，遠端肌肉無力100%，肌肉疼痛73%，發熱65%，吞咽困難35%，聲音嘶啞34%，腹痛29%，關節痛28%，皮膚鈣沉著18%
葡萄膜病的癥狀體征
角膜后沉著物的大小、形狀、顏色、數量和分布，前房深淺、房水閃光及細胞，滲出物及玻璃體混濁程度。虹膜的顏色(雙眼比較)、紋理，新生血管、結節形成、前后粘連及虹膜膨隆。晶體表面色素點及滲出物，并發性白內障。
肝阿米巴病的癥狀體征
臨床表現的輕重與膿腫的位置和大小及有否感染等有關。起病大多緩慢，發熱呈間歇型或弛張型，熱退而盛汗，食欲減退、惡心嘔吐、腹脹腹瀉及突出的肝區疼痛癥狀。當膿腫向肝頂部發展時，刺激有側隔肌，疼痛向右肩反射。如壓迫右肺下部可有有側反應性胸膜炎或胸腔積液。膿腫位于右肝下部可出現右上腹痛或腰痛，部分患者右下
簡述牙齦病的癥狀體征
病損局限于游離齦和齦乳頭。牙齦色澤變為深紅或暗紅色，炎性充血可波及隨著齦。齦乳頭圓鈍肥大，附著齦水腫時，點彩消失，表面光滑發亮。牙齦松軟脆弱，缺乏彈性。齦溝可加深達3mm以上，形成假性牙周袋，但上皮附著（齦溝底）仍位于正常的釉牙骨質界處，這是區別牙齦炎和牙周炎的重要指征。牙齦輕角即出血，齦溝液滲
重鏈病的癥狀體征
1.α重鏈病(Selingman病)最常見的臨床表現是表現為嚴重吸收不良綜合征的腸型，起病呈漸進性，早期呈間歇性腹瀉，以后表現為持續性腹瀉，伴有腹痛、脂肪瀉，晚期可出現消瘦、脫水、腸梗阻、腸穿孔、腹水、腹部包塊等，發熱少見，肝脾淋巴結大多無腫大。少見的是表現為反復呼吸道感染的肺型，可有胸腔積液和縱隔
毛囊角化病的癥狀體征
一般在8～16歲發病，5歲以前少見，無明顯種族及性別差異，隨年齡增長病情可逐漸加重，特征性皮損為針尖至豌豆大的毛囊性堅硬丘疹，頂端覆以油膩性痂皮或糠狀鱗屑，如將痂剝除，丘疹中央可見漏斗型小凹窩，初起丘疹呈皮膚色，漸增大融合成不規則疣狀斑塊，色棕黃，污黑或暗褐，常對稱發生于面，胸，腹，四肢，骶部，
囊尾蚴病的癥狀體征
潛伏期約3個月。依囊尾蚴寄生的部位、感染的程度、寄生時間的久暫、是否存活以及人體的反應不同，其臨床表現也各不相同。 （一）腦囊尾蚴病臨床復雜多樣可分為以下類型： 1、腦實質型 占腦囊尾蚴病的80%以上。囊尾蚴位于大腦皮質表面臨近運動中樞區，臨床表現為癲癇最常見，約半數患者表現為單純大發作，且
彎曲菌病的癥狀體征
1、空腸彎曲菌感染 潛伏期1—7日，平均3.5日，病情輕重不一，可無癥狀。也可表現為嚴重的小腸結腸炎，大多數病人有全身不適、乏力、寒戰、發熱，體溫38℃—40℃。局部癥狀為腹痛、腹瀉為主。腹痛多位于臍周或上腹部，呈間隙性絞痛。大便每日2—10次不變，大便水樣或粘液樣，重型病理有粘液血便。本病病
關于肌酐偏高的癥狀介紹
肌酐值高的癥狀主要有以下幾點： 1.水腫常以眼瞼開始（有部分患者水腫先從下肢開始），嚴重的波及全身甚至出現胸水及腹水。 2.高血壓是肌酐值高表現之一。 3.尿頻（次數多）、尿急（憋不住尿）、尿痛（排尿時小腹及尿道痛）。 4.腰痛大多數為鈍痛，外科疾患可出現劇烈絞痛。 5.血尿即尿中含有
關于肌酐偏高的癥狀介紹
肌酐值高的癥狀主要有以下幾點： 1.水腫常以眼瞼開始（有部分患者水腫先從下肢開始），嚴重的波及全身甚至出現胸水及腹水。 2.高血壓是肌酐值高表現之一。 3.尿頻（次數多）、尿急（憋不住尿）、尿痛（排尿時小腹及尿道痛）。 4.腰痛大多數為鈍痛，外科疾患可出現劇烈絞痛。 5.血尿即尿中含有
關于周圍性眩暈的癥狀體征介紹
（1）眩暈為突發性旋轉性，持續時間短暫，可自然緩解或恢復，但常反復發作。 （2）眩暈程度較劇烈，伴波動性的耳鳴、耳聾，以及惡心、嘔吐、面色蒼白，出冷汗、血壓下降等植物神經癥狀，而無一時障礙和其他神經系統癥狀。 （3）自發性眼震為旋轉性或旋轉水平性，Ⅰ－Ⅱ°，發病初期眼震向患側，稍
關于腸蛔蟲癥的癥狀體征介紹
腸蛔蟲癥：蛔蟲主要寄生于空腸和回腸，大多無癥狀。少數病人出現腹痛與期周壓痛。有時呈絞痛。個別嚴重感染者出現食欲減退和體重下降、貧血等營養不良表現。部分患者以大便中排出蛔蟲或嘔吐出蛔蟲而就診。
關于大葉肺炎的癥狀體征介紹
早期咳嗽多不重，無痰，以后可見有咳鐵銹色痰，病程1周后尚可聽到濕性羅音。胸部X線片典型改變為一個肺葉或肺段的大片陰影，均勻致密，右上葉或左下葉最為多見，可伴有胸腔積液。其它化驗室檢查可見白細胞及中性粒細胞明顯增高，C反應蛋白陽性，肺炎鏈球菌病原學檢測方法包括：血液、氣道分泌物、胸水的細菌培養，血
關于多形紅斑的癥狀體征介紹
前驅癥狀可為鼻炎或鼻竇炎.早期為多發性小水泡.嚴重的全身癥狀(發熱,不適,關節痛)常持續4~5日.消退后,遂出現典型的彌散的出血性潰瘍.唇常有血跡和痂皮,但不像天皰瘡和類天皰瘡,很少侵及牙齦. 必須對多形紅斑與過敏性口炎,原發的急性皰疹性口炎,更少見的(在成人)天皰瘡予以鑒別,上述幾種疾病均有
關于肺曲霉病的癥狀體征介紹
最常見，多發生在慢性肺部疾病基礎上。臨床表現分兩型： ①曲霉菌支氣管—肺炎，大量曲霉孢子被吸入后引起急性支氣管炎，若菌絲侵襲肺組織，則引起廣泛的浸潤性肺炎或局限性肉芽腫，也可引起壞死、化膿、形成多發行小膿腫，起病者高熱或不規則發熱、咳嗽、氣促、咯綠色膿痰、慢性者見反復額咳嗽、咯血等類似肺結核癥
關于葡萄狀肉瘤的癥狀體征介紹
起病時多無特殊表現，當腫瘤增長至一定體積時患兒則出現陰道血性排液或不規則陰道出血。同時伴有陰道內的腫物，尤其是當患兒哭鬧，加腹壓時即可見到腫物突出于陰道口。
關于艾滋病神經系統損害的癥狀體征介紹
HIV是嗜神經性病毒，在疾病的早期就可侵犯神經系統，所以AIDS的中樞神經系統表現主要是HIV直接侵犯造成的；其次，HIV感染后人體免疫機制受抑制或免疫缺陷后造成病毒，細菌，真菌等易感染或產生繼發性腫瘤，以上兩種原因合并在一起則更容易罹患疾病。 AIDS的原發性神經疾病 HIV所引起的中樞神經
關于皮肌炎與多發性肌炎的預后介紹
1.有皮膚血管炎者易同時有系統性血管炎，往往癥狀較重，治療不當時預后差；有皮膚鈣沉著者往往重要臟器損害輕、預后較好， 2.急性經過、吞咽困難嚴重、高熱伴白細胞增多、胃腸道潰瘍、血管炎嚴重者對，對皮質類固醇治療不敏感，需加用細胞毒藥物，預后較差。 3.皮質類固醇治療不敏感，需加用細胞毒藥物，預
關于多發性肌炎和皮肌炎的檢查介紹
1.急性期周圍血白細胞增高，血沉增快，血巾．清CK明顯增高，可達正常的10倍以上。1/3患者類風濕因子和抗核抗體陽性，免疫球蛋白及抗肌球蛋白的抗體增高。 2.24小時尿肌酸增高，這是肌炎活動期的一個指標。部分患者可有肌紅蛋白尿。 3.肌電圖可見自發性纖顫電位和正向尖波。多相波增多，呈肌源性損
關于純紅再障的癥狀體征的介紹
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
關于早老癥的癥狀體征的介紹
早老癥的早期癥狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病癥狀。當患者過了幼年期之后，其他的癥狀會變的更明顯。 獨特外觀：身材矮小，體重下降且和身高不成比例，性發育不成熟。皮下脂肪組織減少。 頭和面不成比例，頭部所占面積相對較大，而面部相對較小。下頜比正常人小。頭皮靜脈明顯，脫發呈普遍性。眼呈鳥眼樣外形，牙