關于夫西地酸口服混懸液的基本介紹
夫西地酸口服混懸液，主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染。 性狀：本品為白色結晶性粉末，專用溶劑為無色的澄明液體。 適應癥：主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染。 用法用量：適用于不宜口服給藥或胃腸道吸收不良的病人。成人500mg(1瓶)/次，每天3次。每日總量不得超過2g。兒童及嬰兒20mg/kg體重/天，分3次給藥。......閱讀全文
關于夫西地酸口服混懸液的基本介紹
夫西地酸口服混懸液，主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎，反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染，外科及創傷性感染。 性狀：本品為白色結晶性粉末，專用溶劑為無色的澄明液體。 適應癥：主治由各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的各種感染，如骨髓炎、敗血
關于夫西地酸口服混懸液的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素類、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖甙類、林可霉素、利福平或萬古霉素聯合使用，并可獲得相加或協同作用的效果。 2、藥理毒理： 夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素，甲氧
使用夫西地酸口服混懸液的不良反應介紹
靜脈注射本品可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸，這主要見于大劑量靜脈給藥，尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退，需停用本藥，則血清膽紅素會回復正常。過敏反應的報道十分罕見。
使用夫西地酸口服混懸液的注意事項介紹
由于夫西地酸鈉的代謝和排泄特性，當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物（如林可霉素或利福平）時，對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。根據夫西地酸鈉的代謝和排泄特點，腎功能不全及血液透析病人使用本品無需調整劑量，而本品的透析清除量也不高。孕婦及哺乳期婦女用藥動物實驗及多年
關于夫西地酸的基本介紹
夫西地酸對與皮膚感染有關的各種革蘭氏陽性球菌尤其對葡萄球菌高度敏感，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效，對某些革蘭氏陰性菌也有一定的抗菌作用。與其它抗生素無交叉耐藥性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名稱：夫西地酸 中文別名：褐霉酸 英文名稱：Fusidic acid 英文別名：Fusidat
關于夫西地酸滴眼液的介紹
夫西地酸滴眼液，適應癥為急性細菌性結膜炎。 一、夫西地酸滴眼液的成份： 本品主要成份為夫西地酸，加入苯扎氯胺作為防腐劑。 化學名稱：反-16α-羥基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物。
關于布洛芬口服混懸液的簡介
一、布洛芬口服混懸液的性狀：橙色黏稠液體；味香甜。 二、布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體類抗炎藥，有解熱、鎮痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的發熱。 2．輕、中度疼痛。 3．類風濕性關節炎及骨關節炎等風濕性疾病。 三、規格：60ml：1
關于酮康唑混懸液的基本介紹
1、酮康唑混懸液的成份： 酮康唑混懸液主要成分為酮康唑， 其化學名為1-乙酰基-4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。 分子式：C26H28Cl2N4O4 分子量：531.44 2、性狀：酮康唑混懸液為粉紅色混懸
關于右旋布洛芬口服混懸液的簡介
右旋布洛芬口服混懸液，本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 右旋布洛芬口服混懸液的性狀：本品為混懸液。 右旋布洛芬口服混懸液的適應癥：本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮痛及抗炎作用。 用法用量：口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；
關于夫西地酸鈉的基本信息介紹
夫西地酸鈉化學式為C31H47NaO6，為白色結晶性粉末，溶劑為無色的澄明液體。為夫西地酸鈉，其化學名稱為：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸鈉，夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產
關于夫西地酸的使用情況介紹
一、夫西地酸的適應癥：用于耐藥性金黃色葡萄球菌感染，如肺炎、骨髓炎、敗血癥等。嚴重患者需靜脈給藥，宜與其他抗葡萄球菌藥物聯合使用。外用治療皮膚、創面的感染。 二、夫西地酸的禁忌癥：肝腎功能不全者禁用。 三、夫西地酸的注意事項：孕婦及哺乳期婦女慎用。 四、不良反應：常見輕度胃腸道反應。偶見皮
關于泊沙康唑口服混懸液的用法介紹
泊沙康唑口服混懸液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶內，帶防兒童開啟封蓋（NDC 0085-1328-01），內含105 ml混懸液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前請充分振搖泊沙康唑口服混懸液。 建議在每次給藥后和儲存前用水清洗量匙。 必須在進餐期間服用泊沙康唑口服混懸液，或者
關于布洛芬口服混懸液的藥理藥動學介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：：孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：6個月以下小兒慎用或遵醫囑。 布洛芬口服混懸液的藥物相互作用：尚不明確。 藥物過量：服藥過量可能引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓等，一般在停藥后癥狀即可自行消失。 藥理毒理：非甾體類解熱鎮痛消炎藥，作用機制是抑制前列腺素的合成，從而發
硫糖鋁口服混懸液的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。
硫糖鋁口服混懸液
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1
關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要組分為夫西地酸，化學名稱為：反-16α-羧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性狀：本品為乳劑型
關于夫西地酸鈉軟膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：夫西地酸鈉 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性狀：本品為乳黃色至黃色軟膏。 3、適應癥：本品用于治療由于葡萄球菌、鏈球菌、極小棒狀桿菌及其它對夫西地酸鈉敏感細菌引起的皮膚感染。主要適應癥包括：膿皰瘡、疥、汗腺炎、創傷感染、須
關于夫西地酸的藥代動力學介紹
口服易吸收，空腹服用0.5g，2～3h血藥濃度可達30μg/ml；每8小時1次重復給藥，連續4天，血藥濃度可達50～100μg/ml。服用鈉鹽后的血藥濃度高于服用游離酸。體內分布廣泛，但不易透過血-腦脊液屏障，僅在腦膜炎癥時可見微量藥物，但可進入胎兒循環或進入乳汁中。血漿半衰期為5～6h，血漿蛋
關于利奈唑胺口服混懸液的簡介
利奈唑胺口服混懸液，用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染。 成份：化學名稱：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式為C16H20FN3O4 相對分子質量為337.35 適應癥：用于耐
關于泊沙康唑口服混懸液的簡介
泊沙康唑口服混懸液，用于預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染；2、治療口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混懸液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化學名稱：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氫化-5-(1H-1,2,4-
復方磺胺甲唑口服混懸液的基本性狀
本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。
關于夫西地酸滴眼液的藥代動力學介紹
1、夫西地酸滴眼的藥代動力學： 夫西地酸滴眼液的處方保證了與結膜囊更長時間的接觸，每日兩次的給藥劑量保證了夫西地酸在淚液中充足的濃度。單次給藥夫西地酸滴眼液后1、6、12小時后夫西地酸在淚液中的平均濃度分別為3～40、3～10和0～6μg/ml，根據給藥方式的不同，生物半衰期范圍為1.4～7.
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
右旋布洛芬口服混懸液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；體重未超過30kg的兒童，每天服用劑量不應超過15ml，或遵醫囑。
關于利奈唑胺口服混懸液的注意事項介紹
1、不良反應 對2046例患者的應用表明，有2.8%～11.0%出現腹瀉，0.5%～11.3%感覺頭痛，3.4%～9.6%感到惡心。另外，還有口腔念珠菌、陰道念珠菌感染，低血壓、消化不良、局部腹痛、瘙癢和舌變色等。 2、注意事項? ① 對本品過敏者禁用。 ② 孕婦與哺乳期婦女慎用。 ③
關于利奈唑胺口服混懸液的臨床試驗介紹
一組隨機多中心雙盲研究顯示：用高劑量(600mg)與低劑量(200mg)利奈唑胺治療耐萬古霉素腸球菌，iv，q12h。患者可同時使用氨曲南或氨基糖苷類抗菌藥，結果高劑量組治愈率67% ，高于低劑量組的52%。用600mg利奈唑胺與1g萬古霉素治療醫院獲得性肺炎，iv，q12h，結果在57%的可評
關于復方磺胺甲惡唑口服混懸液的簡介
復方磺胺甲惡唑口服混懸液,化學藥品。 [1]適應癥為敏感菌所致腸炎，支氣管炎，中耳炎，尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。 1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。 3.肺炎
關于泊沙康唑口服混懸液的毒理研究
1、遺傳毒性 泊沙康唑Ames試驗、人類外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 雄性大鼠給予最大劑量180 mg/kg（以健康志愿者的穩態血漿濃度計，暴露量為400 mg每日2次給藥方案的1.7倍）或雌性大鼠給予45 mg
關于夫西地酸鈉的藥理毒理介紹
1、夫西地酸鈉的藥理毒理：夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。 2、夫西地酸鈉的適應癥：主治由各種敏感細菌，尤其是