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    關于環吡酮胺的物質檢查介紹

    1、堿度 取本品0.20g,加水20mL使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0。 2、甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10mL,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。 3、有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定,避光操作,并盡最減少與本品直接接觸材料(如色譜柱、試劑、溶劑等)中的金屬離子,如為新色譜柱,先用冰醋酸-乙酰丙酮-水-乙腈(1:1:500:500)沖洗15小時以上,再用流動相沖洗至少5小時,流速為每分鐘0.2mL。 供試品溶液:取本品適量(約相當于環吡酮30mg),置20mL量瓶中,加含冰醋酸20μL、乙腈2mL與流動相15mL的混合溶液使溶解(必要時超聲助溶),用流動相稀釋至刻度, 搖勻。 對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置200mL量瓶中,用乙腈-流動相(1:9)稀釋至刻度,搖勻。 色譜條件:用......閱讀全文

    關于環吡酮胺的物質檢查介紹

      1、堿度  取本品0.20g,加水20mL使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0。  2、甲醇溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10mL,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。  3、有關物質  照高效液相色譜

    環吡酮胺的檢查方法

    堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10m1,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,并盡

    關于環吡酮胺的含量測定介紹

      1、環吡酮  取本品約0.3g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40mL,使溶解,加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴,在氮氣流中用甲醇錐滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL甲醇錘滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的C12H17NO2。  2、

    關于環吡酮胺的藥品信息介紹

      1、適應癥:環吡酮胺為廣譜抗皮膚淺表真菌和酵母菌、白色念珠菌藥物,在4-8微克/毫升濃度時可抑制皮膚真菌和酵母菌生長。對埃希氏桿菌屬、變形桿菌屬、假單胞菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、衣原體和毛滴蟲等也有作用。用于手癬、足癬、甲癬、體癬、股癬等。  2、用量用法:外用:濃度1%,每日2次,涂

    關于環吡酮胺的藥典信息介紹

      一、來源  本品為4-甲基-6-環己基-1-羥基-2(1H)-吡啶酮與2-氨基乙醇的復鹽,按干燥品計算,含C12H17NO2應為75.7%~78.0%,含C2H7NO應為22.3%~23.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙

    關于環吡酮胺軟膏的基本介紹

      環吡酮胺軟膏為廣譜抗真菌藥,主要通過改變真菌細胞膜的完整性,引起細胞內物質外流,并阻斷蛋白質前體物質的攝取,導致真菌細胞死亡,對皮膚癬菌、酵母菌、霉菌等具有較強的抑菌和殺菌作用,滲透性強。  1、藥品名稱:  通用名:環吡酮胺軟膏  漢語拼音:Huanbitong'an Ruangao 

    關于環吡酮胺軟膏的藥品信息介紹

      1、性狀:本品為乳劑型基質的乳白色軟膏。  2、作用類別:本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。  3、藥理作用:對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。毒理學  4、適應癥:用于手癬、足癬、體癬、股癬、甲癬及花斑癬,亦可用于皮膚和外陰陰道念珠菌感染及甲真菌病。 

    關于環吡酮胺的基本信息介紹

      環吡酮胺,是一種有機化合物,化學式為14H24N2O3,是一類廣譜抗真菌劑,本身具有一定的抗菌活性,臨床用于治療體癬、腳癬、股癬、花斑癬、白色念珠菌。  1、基本信息  化學式:C14H24N2O3  分子量:268.352  CAS號:41621-49-2  EINECS號:255-464-9

    環吡酮胺乳膏的檢查方法

    酸堿度取本品約3.5g,加pH值6~7的沸水5ml,攪拌,置水浴上加熱10分鐘,放冷,依法測定(通則31),pH值為50~8.0。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。

    環吡酮胺的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層

    關于吡喹酮的物質檢查介紹

      1、酸度:取吡喹酮0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15mL溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10mL,應顯黃色。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品20mg,置100mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。

    環吡酮胺的制劑類型

    環吡酮胺乳膏

    環吡酮胺乳膏的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置5

    環吡酮胺的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,

    環吡酮胺的含量測定方法

    環吡酮取本品約0.3g,精密稱定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴,在氮氣流中用甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品約0.3g

    環吡酮胺的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。

    環吡酮胺的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    簡述環吡酮胺的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):無   氫鍵供體數量:3   氫鍵受體數量:4   可旋轉化學鍵數量:2   互變異構體數量:3   拓撲分子極性表面積:86.8   重原子數量:19   表面電荷:0   復雜度:335   同位素原子數量:0   確定原子立構中心數量:

    環吡酮胺乳膏的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于環吡酮胺30mg)精密稱定,加甲醇25πl,在溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,再置冰水中冷卻,濾過,同法提取3次,合并濾液,置1ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,搖勻,精密加硫酸

    環吡酮胺乳膏的貯藏方法

    遮光,密封,在陰涼處保存。

    簡述環吡酮胺的藥理作用

      藥理學本品為廣譜抗真菌藥,主要通過改變真菌細胞膜的完整性,引起細胞內物質外流,并阻斷蛋白質前體物質的攝取,導致真菌細胞死亡,對皮膚癬菌、酵母菌、霉菌等具有較強的抑菌和殺菌作用,滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原體、毛滴蟲等也有一定抑制作用。

    環吡酮胺乳膏的基本性狀

    本品為乳白色乳膏。

    環吡酮胺乳膏的類別和規格

    類別同環吡酮胺。規格(1)10g:0.1g(2)15g:0.15g

    使用環吡酮胺軟膏的注意事項

      1、對本品過敏者禁用。  2、避免接觸眼睛,不得內服。  3、涂藥部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等,應停止用藥,洗凈。必要時向醫師咨詢。  4、如藥品性狀發生改變應停止使用。  5、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。  6、孕婦及哺乳期婦女用藥除非絕對必要,才可將此藥用于孕婦及哺乳期婦女。  7、兒

    環吡酮胺乳膏的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置50m

    環吡酮胺的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取

    關于磷酸丙吡胺的檢查介紹

      酸度 取本品0.10g,加水10ml,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品,加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液,照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液(78:20:

    環吡酮胺乳膏的性狀和鑒別方法

    性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(

    關于吡嗪酰胺的物質檢查介紹

      酸度  取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。  溶液的顏色  取本品0.10g,加水10mL溶解后,溶液應無色。  硫酸鹽  取本品0.30g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較,不得更濃(

    關于吡哌酸的物質檢查介紹

      1、堿性溶液的澄清度  取吡哌酸0.50g,加氫氧化鈉試液10mL溶解后,溶液應澄清(通則0902)。  2、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.3mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋

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