富馬酸酮替芬口服溶液的類別及貯藏方法

富馬酸酮替芬口服溶液的類別規格及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬規格5ml:1mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬口服溶液

性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

富馬酸酮替芬的類別及貯藏方法

富馬酸酮替芬口服溶液的檢查方法

相對密度本品的相對密度(通則0601)為pH值應為3.0~4.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

富馬酸酮替芬口服溶液介紹

性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。鑒別(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

富馬酸酮替芬的類別制劑及貯藏方法

類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗處保存。制劑(1)富馬酸酮替芬口服溶液(2)富馬酸酮替芬片(3)富馬酸酮替芬膠囊(4)富馬酸酮替芬滴眼液(5)富馬酸酮替芬滴鼻液

富馬酸酮替芬口服溶液的鑒別方法

(1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置使分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm的波長處有

富馬酸酮替芬口服溶液的含量測定方法

照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于酮替芬0.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加飽和氯化鈉溶液10ml與45%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻。精密加正己烷50ml,強烈振搖30分鐘,靜置使分層,分取上清液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,

富馬酸酮替芬片的類別和貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C1H1NOS計)

富馬酸酮替芬的類別和貯藏條件

類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗處保存。

富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀

本品為黃色黏稠液體;味香甜。

富馬酸酮替芬口服溶液的基本性狀

性狀本品為黃色黏稠液體;味香甜。

富馬酸酮替芬膠囊的類別和貯藏條件

類別2受體激動劑。貯藏密閉,陰涼干燥處保存。

鹽酸萘替芬溶液的類別及貯藏方法

類別同鹽酸萘替芬。規格10ml:0.1g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

富馬酸酮替芬滴鼻液的類別和貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格10ml:15mg(按C1H19NOS計)貯藏遮光,密閉保存。

利培酮口服溶液的類別及貯藏方法

類別同利培酮。規格30ml:30mg貯藏遮光,密封保存

富馬酸酮替芬的類別和規格

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。

鹽酸西替利嗪口服溶液的類別及貯藏方法

類別同鹽酸西替利嗪。規格10ml:10mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

富馬酸酮替芬

性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液

氫溴酸右美沙芬口服溶液的類別及貯藏方法

類別同氫溴酸右美沙芬。規格(1)10ml:15mg(2)120ml:l80mg(3)100ml:150mg貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬膠囊的類別和規格

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。

布洛芬口服溶液的類別及貯藏方法

類別同布洛芬。規格10ml:0.1g貯藏密封,在陰涼處保存。

環孢素口服溶液的類別及貯藏方法

類別同環孢素。規格50ml:5g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

富馬酸酮替芬的檢查方法

含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質

富馬酸酮替芬的檢查方法

有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]環庚

富馬酸酮替芬的檢查方法

檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]

富馬酸酮替芬介紹

性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液

富馬酸酮替芬介紹

性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液

富馬酸酮替芬的性狀及鑒別方法

性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液

乳果糖口服溶液的類別及貯藏方法

類別降血氨及瀉藥。規格(1)10ml:5g(2)100ml:50g(3)100ml:66.7g貯藏遮光,密封保存。