簡述特比澳的禁忌
1、對本品成份過敏者； 2、嚴重心、腦血管疾病者； 3、患有其它血液高凝狀疾病者，近期發生血栓病者； 4、合并嚴重感染者，宜控制感染后再使用本品。......閱讀全文
簡述特比澳的禁忌
1、對本品成份過敏者； 2、嚴重心、腦血管疾病者； 3、患有其它血液高凝狀疾病者，近期發生血栓病者； 4、合并嚴重感染者，宜控制感染后再使用本品。
關于特比澳的毒理研究介紹
(1)急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相當于臨床推薦給藥劑量的900和1500倍)分別給予大鼠和小鼠尾靜脈緩慢注射，給藥后即刻及14天內動物未出現毒性反應或死亡。內臟病理組織學檢查未見異常。此外，給大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4
關于特比澳的用法用量介紹
本品應在臨床醫師指導下使用。具體用法、劑量和療程因病而異，推薦劑量和方法如下： 1.惡性實體腫瘤化療時，預計藥物劑量可能引起血小板減少及誘發出血且需要升高小板時，可于給藥結束后6 ~24小時皮下注射本品，劑量為每日每公斤體重300U，每日一次，連續應用14天；用藥過程中待血小板計數恢復至1
關于特比澳的適應癥介紹
一、成份 ： 重組人血小板生成素（由含有高效表達人血小板生成素基因的中國倉鼠卵巢（CHO）細胞，經細胞培養、分離和高度純化后制成）。 輔料為：人血白蛋白、氯化鈉。 二、性狀： 本品為無色澄明液體，無肉眼可見不溶物。 三、適應癥： 1.本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥，適用
關于特比澳的基本信息介紹
特比澳（重組人血小板生成素注射液），適應癥為1.本品適用于治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥，適用對象為血小板低于50×109/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者。2.本品用于特發性血小板減少性紫癜（ITP）的輔助治療，適用對象為血小板低于20×109/L的糖皮質激素治療無效（包括初始治療無
關于特比澳的注意事項介紹
1、本品過量應用或常規應用于特異體質者可造成血小板過度升高，必須在三甲醫院并在有經驗的臨床醫師指導下使用； 2、本品治療實體瘤化療后所致的血小板減少癥適用對象為血小板低于50*10[sup]9[/sup]/L且醫生認為有必要升高血小板治療的患者； 本品治療糖皮質激素治療無效的特發性血小板減少
關于特比澳的藥理作用介紹
血小板生成素(thrombopoietin，TPO)是刺激巨核細胞生長及分化的內源性細胞因子，對巨核細胞生成的各階段均有刺激作用，包括前體細胞的增殖和多倍體巨核細胞的發育及成熟，從而升高血小板數目。重組人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重組技術由中國倉鼠卵巢細胞表達，經提純制成的全長糖基化血
使用特比澳的不良反應介紹
1.較少發生不良反應，偶有發熱、肌肉酸痛、頭暈等，一般不需處理，多可自行成恢復。個別患者癥狀明顯可對癥處理。本品在III期臨床試驗中未見嚴重不良反應。在311例受試者中有12例(3.86%)共18例次出現與rhTPO用藥有關的輕微不良反應，其中發熱4例，寒戰2例，全身不適1列，乏力2例，膝關節痛
概述特比澳的藥代動力學
正常人單次皮下注射rhTPO藥代動力學研究：受試者隨機分為150U/kg、300U/kg、600U/kg三個劑量組，每組8例，共24例，結果顯示在體內的吸收與消除過程基本符合線性動力學特征，三個劑量組的T1/2Ka分別為2.5±1.1h、3.2±2.6h和4.2±2.4h，Tmax分別為9.0±
關于鹽酸特比萘芬的使用禁忌介紹
1、禁忌 對鹽酸特比萘芬及本品其他成分過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥 胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發現，無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經驗非常有限，在妊娠期間，如果服藥的益處不能超過風險，不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中，因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。 3、兒童用藥
關于鹽酸特比萘芬片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發現，無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經驗非常有限，在妊娠期間，如果服藥的益處不能超過風險，不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中，因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。 2、兒童用藥 ： 2歲以上的兒童口服特比萘芬耐受性好。 3、老
簡述鹽酸特比萘芬的理化性質
1、基本信息 化學式：C21H26ClN 分子量：327.891 CAS號：78628-80-5 EINECS號：245-385-8 2、理化性質 密度：1.007g/cm3 熔點：204-208oC 沸點：417.9oC 閃點：183.7oC 折射率：1.586 外觀：白
簡述鹽酸特比萘芬的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：3.2 重原子數量：23 表面電荷：0 復雜度：428 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
簡述鹽酸特比萘芬片的藥理毒理
1、藥物過量： 已有少數藥物過量(達到5g) 的病例報告，發生了頭痛、惡心、上腹痛及頭暈。 藥物過量的推薦治療是清除藥物，主要是服用活性炭來治療，根據需要可針對癥狀給予支持治療。 2、藥理毒理： 特比萘芬是一種丙烯胺類藥物，對于皮膚、毛發和甲的致病性真菌包括皮膚癬菌，如毛癬菌(如紅色毛癬
簡述硫酸特布他林片的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.對人或動物未見致畸作用，但建議在懷孕前的三個月內慎用。 2.特布他林可隨乳汁分泌，但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 3.因可松弛子宮平滑肌，所以可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩，應慎用。 二、兒童用藥：見【用法用量】。 三、老年用藥：未進行該項實驗且
簡述鹽酸特比萘芬片的適應癥
1、成份： 活性成份:鹽酸特比萘芬 化學名稱:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘·鹽酸鹽 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥： 由皮膚癬菌如毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛
簡述鹽酸多柔比星注射液的禁忌
1、周圍血象中白細胞低于3500/μl或血小板低于5萬/μl患者禁用鹽酸多柔比星注射液。 2、明顯感染或發熱、惡液質、失水、電解質或酸堿平衡失調者禁用鹽酸多柔比星注射液。 3、胃腸道梗阻、明顯黃疸或肝功能損害患者禁用鹽酸多柔比星注射液； 4、心肺功能失代償患者、水痘或帶狀皰疹患者禁用鹽酸多
簡述苯扎貝特緩釋片的使用禁忌
1、肝臟疾病（高甘油三脂血癥常見的合并癥脂肪肝除外）。 2、沒有或伴有膽石癥的膽囊疾病（因為不能排除潛在的肝臟受累）。 3、已知對苯扎貝特緩釋片中任何一種成分過敏，用貝特類藥物治療過程中有光過敏反應或光毒性反應史。 4、腎功能不全（血清肌酐濃度高于1.5mg/dl或肌酐清除率小于60ml/
簡述丁克鹽酸特比萘芬泡騰片的注意事項
（1）出現肝功能異常、過敏反應、陰道局部疼痛等應及時停藥。 （2）肝腎功能不全者慎用。使用前應咨詢醫生。 （3）禁忌：對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴重肝腎功能不全者忌用。 （4）孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠與哺乳動物研究顯示，特比萘芬對胎兒和生育力無不良影響。由于本品用于孕婦的經驗
簡述鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的藥理毒理作用
1、藥理作用 鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物，能特異地干擾真菌固醇的早期合成，高選擇性地抑制真菌的麥角鯊烯環氧化酶，使真菌細胞膜形成過程中麥角鯊烯環氧化反應受阻，從而達到抑制或殺滅真菌的作用。 2、毒理研究 重復給藥毒性：大鼠和犬連續1年經口給予鹽酸特比萘芬，劑量達10
簡述鹽酸表柔比星注射液的使用禁忌
1、對表柔比星活性成分過敏； 2、先前使用其它抗腫瘤藥治療或放療出現了嚴重的骨髓抑制； 3、患者接受過蒽環藥物如多柔比星、柔紅霉素治療，總量已經達到最大安全劑量； 4、重度粘膜炎，目前或先前具有心功能不全病史（心臟缺損IV級）。
簡述注射用鹽酸吡柔比星的使用禁忌
1、因化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 2、嚴重器質性心臟病或心功能異常者及對本品過敏者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 3、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用注射用鹽酸吡柔比星； 4、妊娠期、哺乳及育齡期婦女禁用注射用鹽酸吡柔比星。
簡述注射用鹽酸表柔比星的使用禁忌
注射用鹽酸表柔比星的禁忌： 1、禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者； 2、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用； 3、近期或既往有心臟受損病史的患者禁用。 4、禁用于血尿患者膀胱內灌注。
簡述特非那定片的禁忌和注意事項
一、特非那定片的禁忌： 1.禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2.有明顯肝功能損害者禁用； 3.有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano
簡述硫酸特布他林注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 在小鼠和兔子的生殖試驗中，皮下給藥劑量達到成人每日最大給藥量1500倍也沒有證據說明對生育力的損害或胎兒有影響。對近臨產的狒狒靜脈給予特布他林，劑量為成人皮下給藥最大量的4倍，可觀察到母體和胎兒血糖的升高，但在孕婦還沒有足夠的對照試驗證實。由于動物生殖試驗并不總是與
簡述丁克鹽酸特比萘芬泡騰片的藥物相互作用
一、不良反應：皮膚局部輕度燒灼感、瘙癢感等刺激癥狀或局部皮膚干燥。一般不影響治療。 二、禁忌： 1.對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。 2.嚴重肝腎功能不全者忌用。 三、藥物相互作用： 藥物相互作用研究證明，特比萘芬幾乎不影響經由細胞色素P450酶系代謝的藥物（如環孢菌素，D860
簡述鹽酸特比萘芬陰道泡騰片的藥物相互作用
1、藥物相互作用 ：藥物相互作用研究證明，特比萘芬幾乎不影響經由細胞色素P450酶系代謝的藥物（如環孢菌素，D860或口服避孕藥）的清除。然而，使用口服避孕藥的婦女應慎用本品，因為極少數人可能月經失調。此外，肝藥酶誘導藥（如利福平等）可加快特比萘芬的血漿清除，肝藥酶抑制藥（如西咪替丁等）則可抑制
鹽酸特比萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
簡述特速欣（西替偽麻緩釋片）的禁忌
本品禁用于對本品中所含成份及羥嗪、腎上腺素能類藥物或其他化學結構與之相似的藥物有過敏或特異質反應的患者。本品禁用于正在接受單胺氧化酶抑制劑治療或14日內接受過這類治療或剛停止這類治療的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、嚴重高血壓或嚴重冠狀動脈疾病患者。
簡述非諾貝特的適應癥和禁忌癥
1、適應證 適用于除高脂蛋白血癥II型和純合子家族性高膽固醇血癥外的各種高脂蛋白血癥的治療。最適用于治療高三酰甘油血癥及以TG增高為主的混合型高脂血癥。 成人飲食控制療法不理想的高膽固醇血癥和/或高甘油三酯血癥。 2、禁忌證 嚴重肝腎功能不全者、孕婦、對非諾貝特過敏者禁用。