關于維生素D3注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 ： 本品比維生素D2吸收更迅速完全，它的代謝、活化，首先通過肝臟，其次為腎臟，生成活性最強的骨化三醇。部分降解于腎臟。由膽汁排泄，亦可由乳汁中分泌。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 高鈣血癥孕婦可伴有對維生素D3敏感，應注意劑量調整。 3、兒童用藥： 嬰兒對維生素D3敏感性個體間差異大，用量應慎重酌定，血清鈣和磷濃度的乘積[Ca]× (mg/dl)不得大于58。......閱讀全文
關于維生素D3注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 ： 本品比維生素D2吸收更迅速完全，它的代謝、活化，首先通過肝臟，其次為腎臟，生成活性最強的骨化三醇。部分降解于腎臟。由膽汁排泄，亦可由乳汁中分泌。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 高鈣血癥孕婦可伴有對維生素D3敏感，應注意劑量調整。 3、兒童用藥： 嬰兒對維生素D3敏感
關于維生素D2注射液的藥代動力學介紹
藥代動力學：維生素D2的代謝、活化，首先通過肝臟，其次為腎臟。維生素D2的半衰期(t1/2β)為19～48小時，在脂肪組織內可長期貯存。治療效應持續10～14天。 孕婦及哺乳期婦女用藥：高鈣血癥孕婦可伴有對維生素D2敏感，應注意劑量調整。 兒童用藥：嬰兒對維生素D2敏感性個體間差異大，用量應
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩態，T1/2為20~70小時，血漿蛋白結合率
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于氨茶堿注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 2、
關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹
半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。
關于甲硝唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于氯霉素注射液的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸 和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21% ~50%呢，腦膜有炎癥時， 可達血藥濃度的45%-89%新生兒及嬰兒患者可達50%-99%。也可透過血-胎盤屏障
關于鹽酸雷尼替丁注射液的藥代動力學介紹
本品一次給藥后作用時間可持續12小時。在體內分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經肝代謝，50%以原形隨尿排出，t1/2為2～3小時。腎清除率為489～512ml/min，腎功能不全時降低，t1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝。
關于氨基己酸注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、藥代動力學 本品分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為
關于尼莫地平注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 口服給藥幾乎全部吸收，服藥10-15分鐘后在血漿中能檢測到活性成分及首過效應代謝產物。多次給藥（每日3次，每次30毫克），老年個體服藥0.6-1.6小時后血藥濃度達峰值：7.3-43.2ng/ml。單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中平均血藥濃度分別為16±8ng/ml和31±
關于鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學介紹
【藥代動力學】 鹽酸納洛酮注射液口服無效，均須注射給藥。靜注后1～3分鐘即產生最大效應，持續45分鐘；肌注后5～10分鐘產生最大效應，持續2.5～3小時。本品吸收迅速，易透過血腦屏障，代謝很快，人血漿t1/2為30～78分鐘，主要在肝內生物轉化，產物隨尿排出。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于卡鉑注射液的藥代動力學介紹
使用卡鉑注射液后，用藥劑量和人體內血漿鉑濃度和游離（超濾）鉑濃度之間都呈線性關系。用藥劑量和AUC/總鉑時程之間也有類似的線性關系。同樣劑量連續4天重復給藥，血漿內沒有鉑的蓄積。游離（超濾）鉑和卡鉑的終末半衰期分別約為6小時和1.5小時。在起始階段，大部分以游離（超濾）鉑的形式存在。血漿中總鉑的
關于香菇多糖注射液的藥代動力學介紹
尚無人體試驗的數據。小鼠、大鼠靜脈注射本品后，香菇多糖在血中的濃度迅速下降（T1/2α[3h），以后緩慢減少（T1/2α＞50h）。在血中的廓清呈二相型。給藥后5min各臟器中的分布，大部分在肝，其次為脾、肺、腎。放射活性在肝、脾中消失緩慢，但在肺、腎中迅速減少。 給大鼠及犬香菇多糖注射液后，
關于維生素D3注射液的基本介紹
一、成份： 本品主要成分為維生素D3。 二、性狀： 本品為淡黃色的澄明油狀液體。 三、適應癥： 1．用于維生素D缺乏癥的預防與治療。如：絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除
關于維生素B12片的藥代動力學介紹
本品在胃中與胃黏膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12內因子復合物，該復合物進入至回腸末端時與回腸黏膜細胞的微絨毛上的受體結合，通過胞飲作用進入腸黏膜細胞，再吸收入血液，口服8～12小時血藥濃度達峰值，肝臟為主要貯存部位，除機體需求量外，幾乎皆以原形經腎臟隨尿液排泄。
關于維生素B12注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌注后吸收迅速而完全，約1小時血藥濃度達峰值；體內分布較廣，但主要貯存于肝臟，成人總貯量為4～5mg；大部分在8小時經腎臟排泄，劑量愈大，排泄愈多。 貯藏 遮光，密閉保存
簡述復方維生素注射液(4)的藥代動力學
復方維生素注射液(4)的藥代動力學： 1、維生素A在肝臟貯存。應機體需要向血中釋放，因其半衰期長，在肝臟易積蓄產生過多癥。 2、維生素D2是一種前體物質，經肝細胞微粒體和腎近曲小管細胞中羥化酶作用形成活性成分--羥基維生素D，由腎臟分泌，在血中運輸發揮其生理作用。 3、維生素K1在肝細胞中
關于羥乙基淀粉注射液的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無妊娠和哺乳期婦女使用本品的資料妊娠罕期只在絕對必需時使用。 2、兒童用藥：目前沒有兒童使用本品的資料 3、老年用藥：無特別要求 4、羥乙基淀粉注射液的藥物相互作用：目前尚未發現與其他藥物的相互作用。 5、藥代動力學：羥乙基淀粉注射液由血清 -淀粉酶持續降
關于山梨醇注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用于靜注后0.5～1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原。但由于靜脈注射后迅速經腎臟排泄，故一般情況下經肝臟代射的量很少。本藥t1/2為100分鐘，當存在
關于硫酸鎂注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后20分鐘起效，靜脈注射幾乎立即起作用。作用持續30分鐘，治療先兆子癇和子癇有效血鎂濃度為2～3.5mmol/L，治療早產的有效血鎂濃度為2.1～2.9mmol/L，個體差異較大。肌注和靜脈注射，藥物均由腎臟排出，排出的速度與血鎂濃度和腎小球濾過率相關。
關于硫酸卡那霉素注射液的藥代動力學介紹
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于胰島素注射液的藥代動力學介紹
口服易被胃腸道消化酶破壞。皮下給藥吸收迅速，皮下注射后0.5～1小時開始生效，2～4小時作用達高峰，維持時間5～7小時；靜脈注射10～30分鐘起效，15～30分鐘達高峰，持續時間0.5～1小時。靜注的胰島素在血液循環中半衰期為5～10分鐘，皮下注射后半衰期為2小時。皮下注射后吸收很不規則，不同注
關于前列地爾注射液的藥代動力學介紹
1、前列地爾注射液的藥代動力學： 以[3H]標記的本品靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾主要分布在腎、肝、肺組織中，在中樞神經系統、眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快。其代謝產物（13、14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟