概述氫溴酸達非那新的藥物相互作用
1.氫溴酸達非那新主要經CYP2D6和CYP3A4代謝，CYP3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）可使氫溴酸達非那新代謝減少，日劑量不應超過7.5mg。 2.與混合性P450抑制劑西咪替丁合用，氫溴酸達非那新的Cmax和AUC增加。 3.氫溴酸達非那新為CYP2D6和CYP3A4抑制劑，與主要經CYP2D6代謝的治療窗較窄的藥物（如氟卡尼、硫利達嗪及三環類抗抑郁藥）合用時應謹慎。氫溴酸達非那新可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。 4.與其他抗膽堿藥合用，可能加劇口干、便秘、視力模糊及其他抗膽堿癥狀。 5.由于氫溴酸達非那新的胃腸道動力降低作用，氫溴酸達非那新可影響其他藥物的胃腸道吸收。......閱讀全文
概述氫溴酸達非那新的藥物相互作用
1.氫溴酸達非那新主要經CYP2D6和CYP3A4代謝，CYP3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）可使氫溴酸達非那新代謝減少，日劑量不應超過7.5mg。 2.與混合性P450抑制劑西咪替丁合用，氫溴酸達非那新的Cmax和AUC增加。 3.氫溴酸達非那新為C
關于氫溴酸達非那新的基本介紹
氫溴酸達非那新又稱氫溴酸達菲那新、 可比司他，分子式為C28H29BrN2O2 ，熔點：228-230oC ，沸點：614.3oC at 760 mmHg ，氫溴酸達非那新為競爭性毒蕈堿M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。 中文名稱：氫溴酸達非那新 中文別名：{1-[2-
簡述氫溴酸達非那新的藥理作用
氫溴酸達非那新為競爭性毒蕈堿M受體拮抗劑，M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示，氫溴酸達非那新對毒蕈堿M3受體有強大親和力，毒蕈堿M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑肌、唾液生成及虹膜括約肌功能有關。患者服用氫溴酸達非那新后，由于抗毒蕈堿樣作用，膀胱不穩定收縮的閾值升高、頻率降低，
關于氫溴酸達非那新的臨床研究介紹
FDA此次批準是基于4項關鍵性臨床研究提供的療效數據和多項研究提供的安全性數據。研究共入組7000余例平均年齡為58歲的患者，患者采用多種劑量的本品治療。在這些研究中，本品組患者的尿失禁次數和排尿次數均取得減少，膀胱容量增大，尿急感降低。氫溴酸達非那新使每周的尿失禁次數減少了83%。本品在治療頭
關于氫溴酸達非那新的用法用量介紹
口服，推薦劑量為7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰開或壓碎，可單服或與食物同服。根據個人臨床反應，劑量可增至15mg。中度肝功能損傷患者及與CYP3A4抑制劑（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）同服時，劑量不得超過7.5mg。
概述達那唑的藥物相互作用
1、達那唑與華法林合用時可使抗凝效應增強，容易發生出血。 2、達那唑與胰島素合用時，容易產生耐藥性。 3、治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停藥。理論上達那唑對女性胎兒可能有雌激素的效應，但臨床上極少發現。 4、服用達那唑期間可影響甲狀腺功能試驗的結果，可使血清總T4降低，血清T3
使用氫溴酸達非那新的不良反應介紹
1.口干、便秘、消化不良、腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉。 2.泌尿生殖系統：泌尿道感染、泌尿道疾病。 3.神經系統：眩暈、頭痛。 4.全身：無力、意外傷害、背痛、疼痛、周圍水腫。 5.代謝及營養疾病：體重增加。 6.肌肉關節關節痛。 7.呼吸系統：流感樣癥狀、支氣管炎、咽炎、鼻炎、鼻竇炎。
關于氫溴酸達非那新的使用注意事項介紹
一、適應證： 氫溴酸達非那新用于膀胱過度刺激引起的尿頻、尿急、尿失禁。 二、禁忌證 ： 1.對氫溴酸達非那新及其中成分過敏者禁用。 2.尿潴留、胃潴留及未控制的閉角型青光眼患者禁用。 3.重度肝功能損害患者不推薦使用。 三、注意事項： 1.由于尿潴留的可能，有明顯膀胱尿道阻塞癥狀的
簡述氫溴酸達非那新的藥代動力學
氫溴酸達非那新口服生物利用度為15%～19%，食物對吸收沒有影響。健康志愿者多劑量口服氫溴酸達非那新緩釋片后，約7h血藥濃度達峰值，連續給藥6天血藥濃度達穩態。氫溴酸達非那新血漿蛋白結合率約98%，主要與α1-酸性糖蛋白結合，穩態表觀分布容積約163L。氫溴酸達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶
簡述雙氯非那胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用，可以導致嚴重的低血鉀，在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險，可以造成骨質疏松，因為這些藥都能增加鈣的排泄。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時，由于形成堿性尿
簡述非那雄胺片的藥物相互作用
1、尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。非那雄胺片對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲，華法林、茶堿和安替比林，它們均未發現與本品有臨床意義的相互作用。 2、其它聯合治療：雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究
關于伐地那非的藥物相互作用介紹
1、伐地那非與CYP 3A4的抑制藥(如利托那韋、印地那韋、沙奎那韋、酮康唑、伊曲康唑，紅霉素等)同用，可抑制本藥在肝臟的代謝，使其血藥濃度升高，半衰期延長，不良反應(如低血壓、視覺改變、頭痛、面部潮紅、陰莖異常勃起)發生率增加。本藥應避免與利托那韋、印地那韋聯用。當與紅霉素、酮康唑、伊曲康唑聯
簡述莫達非尼的藥物相互作用
1、卡馬西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制劑或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的誘導劑與莫達非尼同時應用，可能改變本品的血藥濃度。 2、本品是CYP3A4誘導劑，它使環孢素的血藥濃度降低50%，也可以降低茶堿的血藥濃度。 3、本品是可逆性CYP2C19抑制劑，它使華法林、地西泮、苯妥英
概述氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用
藥效學相互作用 藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環酮合用時，已經報告了有病例出現5-羥色胺綜合征。 禁忌合用藥物 MAO抑制劑 同時使用西酞普蘭和MAO抑制劑可能會導致嚴重的不良效應，包括5-羥色胺綜合征。 在合用某種SSRI類抗抑郁藥物與某種單胺氧化酶抑制劑（MAOI，包括不可逆的
關于特非那定片的藥物相互作用介紹
禁忌與某些唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素（如克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。
非那雄胺分散片的藥物相互作用
尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。 1. 非那雄胺對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法令、茶堿和安替比林，它們均未發現與非那雄胺有臨床意義的相互作用。 2. 其它聯合治療。雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨
簡述鹽酸伐地那非片的藥物相互作用
伐地那非主要通過肝臟酶系經由細胞色素P450 (CYP) 同工酶 3A4代謝，CYP3A5 和 CYP2C 同工酶在其代謝中起一定的作用。因此，這些酶的抑制劑可以減少伐地那非的清除。 西咪替丁： 健康志愿者中，聯合使用伐地那非(20 mg)和非特異性細胞色素P450抑制劑西咪替丁(400 mg
概述洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
本品含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的抑制劑。本品很可能會增加主要通過CYP3A進行代謝的藥物血藥濃度。在合并應用本品的治療過程中會導致這類藥物的血藥濃度升高或治療作用延長及導致不良事件的發生。 1、不能伴隨給予秋水仙堿，尤其是在腎或肝功能損害患者中。 2、不
概述依達拉奉的藥物相互作用
一、依達拉奉的藥代動力學 血藥濃度:健康成年男性受試者（5例）和65歲以上健康老年受試者（5例），以0.5mg/kg體重劑量，1日2次，每次30分鐘內靜脈滴注，連續給藥2天后，血漿中藥物濃度的變化和以起始給藥時的血漿藥物濃度變化所求得參數。 二、依達拉奉的適應癥 用于改善急性腦梗塞所致的神
概述氫溴酸加蘭他敏片的藥物相互作用
1、藥效學相互作用： 考慮到加蘭他敏的作用機理，它不應該與其它擬膽堿能藥物同服。加蘭他敏能夠拮抗抗膽堿能藥物。擬膽堿能藥物與能夠顯著減緩心率的藥物(如地高辛及β－阻滯劑)可能會產生藥效學方面的相互作用。 作為一種擬膽堿能藥物，加蘭他敏能夠加強麻醉過程中琥珀酰膽堿類藥物的肌松作用。 2、藥代
概述吉非羅齊的藥物相互作用
1、可明顯增強口服抗凝藥的作用，與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量，經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從而使其作用加強。 2、與其他高蛋白結合率的藥物合用時，也可將它們從蛋白結合位點上替換下來，導致其作用加強，如甲
概述索拉非尼的藥物相互作用
UTG1A1途徑：建議索拉非尼和通過UTG1A1代謝/清除的藥物（如伊立替康）聯合應用時，需謹慎（見【藥物相互作用】）。 1、多西他賽：既往研究結果顯示，多西他賽（75mg/m或100mg/m）與索拉非尼（0.2g或0.4g每日兩次給藥）聯合應用時（索拉非尼在多西他賽用藥時停用三天），可導致多
概述硫酸茚地那韋膠囊的藥物相互作用
已經進行了茚地那韋與下列藥物的特異性藥物相互作用研究：齊多夫定、齊多夫定/拉米夫定、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、氟康唑、異煙肼、克拉霉素或口服避孕藥(炔諾酮/炔雌醇1/35)。未見茚地那韋與這些藥物有臨床意義的相互作用。然而，茚地那韋與下述藥物合用時有明顯臨床意義的相互作用。 1、匹莫齊特 匹莫齊
概述那止（依托度酸膠囊）的藥物相互作用
1．抗酸劑：同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響，但可使依托度酸的峰值濃度下降15%-20%，但不影響達峰時間。 2.阿司匹林：依托度酸與阿司匹林合用時，盡管對游離依托度酸的清除不發生改變，但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚，然而由于兩者同用時潛在的不良反應增加，因
概述貝那普利與其它藥物的相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增大，可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量，貝那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與其他擴
概述法瑪新的藥物相互作用
1、法瑪新可與其他抗腫瘤藥物合用，但表柔比星用量應減低。聯合用藥時，不得在同一注射器內使用。 2、法瑪新不可與肝素混合注射，因為二者化學性質不配伍，在一定濃度時會發生沉淀反應。 3、法瑪新主要在肝臟代謝，伴隨治療中任何能引起肝功能改變的藥物將會影響表柔比星的代謝、藥動、療效和/或毒性。 4
概述羅非昔布片的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
概述吉非羅齊膠囊的藥物相互作用
1、吉非羅齊膠囊可明顯增強口服抗凝藥的作用， 與其同用時應注意降低口服抗凝藥的劑量， 經常監測凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量。 其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將 華法林等從其蛋白結合位點上替換出來，從 而使其作用加強。 2、吉非羅齊膠囊與其它高蛋白結合率的藥物合用 時，也可將它們從蛋白結合
概述鹽酸替羅非班的藥物相互作用
對于替羅非班與阿司匹林和肝素的相互作用已進行了研究。 鹽酸替羅非班與肝素和阿司匹林聯用時，比單獨使用肝素和阿司匹林出血的發生率增加（參見不良反應）。當鹽酸替羅非班與其它影響止血的藥物（如華法令）合用時應謹慎（參見注意事項，出血的預防）。 在臨床研究中鹽酸替羅非班與b-阻滯劑、鈣拮抗劑、非甾體
概述咪達唑侖馬來酸鹽的藥物相互作用
1、咪達唑侖馬來酸鹽與其他中樞神經系統抑制劑同時應用時，可增強中樞神經系統的抑制作用，表現為呼吸抑制、血壓降低、麻醉復蘇延遲等。合用時應當減少劑量。 2、咪達唑侖馬來酸鹽無鎮痛作用，但可增強麻醉藥的鎮痛作用。 3、咪達唑侖馬來酸鹽與西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用時，由于肝代謝降低