概述哌拉西林舒巴坦的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉與舒巴坦鈉按2：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種革蘭陰性桿菌所致的感染但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類具有明顯的協同作用。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐帕拉西林的下列細菌有抗菌作用。 1.革蘭陰性菌： （1）大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌）、變形桿菌屬（奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、淋病奈瑟氏菌、腦膜炎雙球菌、摩根桿菌屬、嗜血桿菌屬（流感和副流感嗜血桿菌）、多沙巴氏桿菌、耶......閱讀全文
概述哌拉西林舒巴坦的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉與舒巴坦鈉按2：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種革蘭陰性桿菌所致的感染但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠連續腹腔注射8周，無毒性反應劑量為1g/kg；2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大；4g/kg組可見稀便、腹瀉、谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變：肝脾腫大，肝細胞腫脹變性、脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性，停藥2周后有所恢復。 目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒
關于哌拉西林舒巴坦的簡介
哌拉西林舒巴坦（Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ），適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的呼吸系統和泌尿系統感染。 別名：特滅菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉西林鈉-舒巴坦鈉，哌拉西林鈉/舒巴坦鈉 成份：本品為復方制劑，其組分
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
概述舒巴坦鈉注射液的藥理毒理
舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類具有明顯的協同作用。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐帕拉西
概述哌拉西林/三唑巴坦的藥理作用
哌拉西哌拉西林/他唑巴哌拉西林/三唑巴坦為哌拉西林鈉與β-內酰胺酶抑制劑他佐巴坦鈉組成的復方廣譜抗生素。哌拉西林為半合成的廣譜青霉素，屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似，通過與細菌主要青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。其特點是廣譜，但不耐青霉素酶。他佐巴坦
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的藥理毒理
藥理作用本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑,它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞,因此,使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產生的感染
哌拉西林鈉舒巴坦鈉如何使用？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
關于阿莫西林舒巴坦匹酯片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑，它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞，因此，使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
簡述哌拉西林舒巴坦的適應癥
在用于治療對哌拉西林單藥敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β-內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1. 呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、肺炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染等； 2.泌尿系統感染：包括單純型泌尿系統感染和復雜型泌尿系統感染。
關于哌拉西林舒巴坦的用法用量介紹
用法：靜脈滴注。臨用前先將每瓶本品用適量（一般至少5ml）5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后，再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注，滴注時間為60-120分鐘。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。
關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠連續腹腔注射8周，無毒性反應劑量為1g/kg；2g/kg組偶見稀便、腹瀉、肝脾略腫大；4g/kg組可見稀便、腹瀉、谷草轉氨酶、尿素氮升高。另見可逆性病理改變：肝脾腫大，肝細胞腫脹變性、脾竇擴張、充血、腎小管上皮細胞腫脹變性，停藥2周后有所恢復。 目前尚無本品的遺傳毒性、生殖毒
如何正確使用哌拉西林鈉舒巴坦鈉？
用法：靜脈滴注。在使用前，先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 用量：成人每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西林2.0g，舒巴坦1.0g），每12小時一次。
關于阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片的藥理毒理
1、藥理作用 本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的復方制劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素；舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內酰胺酶抑制劑，它通過有效的抑制細菌產生的β-內酰胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞，因此，使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用于耐細菌產
簡述注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
頭孢哌酮通過抑制細菌的細胞壁合成而達到殺菌作用，舒巴坦除其本身對淋球菌及不動桿菌屬有抗菌活性外，而且對耐藥菌株產生的β-內酰胺酶是一種不可逆的抑制劑，故本品的兩種成份對各種耐藥菌有明顯的協同抗菌作用，對各種常見致病菌，如：流感（嗜血）桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌、產氣桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
使用哌拉西林舒巴坦的不良反應介紹
一般而言，患者對本品耐受性良好。僅少數患者可能發生。 1. 胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現腹瀉、稀便，偶見惡心、嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。 2. 皮膚反應：與青霉素類和頭孢菌素類一樣，本品可能引起皮疹、皮膚瘙癢。 3. 過敏反應：與青霉素類和頭孢菌素類一樣，本品可引起過
簡述哌拉西林舒巴坦的藥物相互作用
1. 本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2. 本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5. 哌拉
使用哌拉西林舒巴坦的注意事項介紹
1.使用前需做青霉素皮膚試驗，陽性反應者禁用。 2.腎功能不全者慎用。用藥期間應監測腎功能，如發現腎功能異常應及時調整治療方案。 3.哌拉西林可能引起出血，有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥理作用
舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉為一種復合制劑。頭孢哌酮/舒巴坦抗菌組分之一是頭孢哌酮，為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成起殺菌作用；頭孢哌酮/舒巴坦另一組分為舒巴坦，為β-內酰胺酶抑制劑，它除對淋球菌和不動桿菌屬有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性，但它對由耐藥菌株產生的各種β-內酰胺酶具有不可逆
關于美洛西林鈉舒巴坦鈉的毒理研究
美洛西林： 生殖毒性：在給予小鼠、大鼠和兔的劑量達人用劑量的2倍時，未發現本品有生育力損傷和對胎兒的毒性。但尚無充分和嚴格的孕婦臨床研究資料，動物與人的相關性尚不清楚，所以只有當確實需要時，才能在妊娠期使用。本品能通過胎盤，并在臍帶血和羊水中有很低的濃度。正在哺乳的母親的乳汁中可檢測到低濃度的
關于哌拉西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
用法：靜脈滴注。使用前先將本品溶于適量(見下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水；然后再用同一溶媒稀釋至50-100毫升供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 總劑量（g） 哌拉西林+舒巴坦 水溶后總容量（ml） 最大終濃度（mg/ml） 2.5 2.0+0.5 10 2
簡述哌拉西林舒巴坦的藥代動力學
1、藥代動力學 哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，8小時內47.54-85.46%的哌拉西林以原形從尿中排出，兩種成分在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦單獨給藥與聯合給
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是什么？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉的服用方法是靜脈滴注。 在使用前，請先將藥品用適量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解，然后再稀釋至100-200ml供靜脈滴注，滴注時間為30-60分鐘。 具體用法用量如下： 成人：每次1.5g（即哌拉西林1.0g，舒巴坦0.5g）或3.0g（即哌拉西
美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品為美洛西林鈉和舒巴坦鈉按4:1的比例組成的復方制劑。美洛西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用；舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青
概述阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣的藥理作用
阿莫西林舒巴坦匹酯片薄膜衣是現代詞，是一個專有名詞，指的是藥物名，本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 本品為阿莫西林與舒巴坦匹酯組成的復方制劑，其中阿莫西林能抑制細菌細胞壁的合成，使之迅速成為球體膨脹破裂溶解；舒巴坦匹酯在體內被水解為舒巴坦后，能抑制大部分細菌所產生的β－內酰胺酶（Ⅱ型