關于新霉素的適應癥和藥力學介紹
1、適應癥 ： 結腸手術前準備、肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。該品對綠膿桿菌無效。 2、動力學 ： 口服吸收差，須用靜脈給藥。靜注后迅速分布到全身組織。其中肝、腎濃度最高，濃集于有核細胞內，在白細胞內含量較高，該品不易透過其腦屏障，故不進入腦脊液：該品代謝極少，在24小時內12%～25%由腎臟，50%～90%由膽汁中排出。由于該品從儲存組織中釋放緩慢，因此，血漿消除半衰期長，約36h。......閱讀全文
關于新霉素的適應癥和藥力學介紹
1、適應癥 ： 結腸手術前準備、肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。該品對綠膿桿菌無效。 2、動力學 ： 口服吸收差，須用靜脈給藥。靜注后迅速分布到全身組織。其中肝、腎濃度最高，濃集于有核細胞內，在白細胞內含量較高，該品不易透過其腦屏障，故不進入腦脊液：該品代謝極少，在2
關于新霉素的用法用量和藥力學介紹
一、動力學 新霉素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘膜有潰瘍或炎癥時仍可吸收相當量，特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服后大部分不經變化隨糞便排出。 二、適應癥 1．腸道感染。 2．亦可用于結腸手術前腸道準備或肝昏迷時作為輔助治療。新霉素不宜用于全身性感染的治療。
關于新霉素滴眼液的適應癥介紹
1、適應癥： 該品適用于由敏感葡萄球菌屬（甲氧西林敏感金葡菌和凝固酶陰性葡萄球菌）、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌所致結膜炎、淚囊炎、角膜炎、眼瞼炎、瞼板腺炎等。 用法用量 滴入眼結膜囊內，一次1～2滴，一日3～5次。 2、不良反應：偶有眼部輕度刺激不適，無全身不良
關于復方新霉素多粘菌素滴眼液的藥代動力學介紹
醋酸潑尼松龍：兔眼局部滴入醋酸潑尼松龍，其在角膜及房水中的半衰期均較長；進行的多種市售類固醇滴眼藥物的比較研究表明，醋酸潑尼松龍抗炎活性較強，不管有無炎癥，當角膜上皮完整時，1%-酸潑尼松龍溶液都是在兔角膜及房水中產生最高濃度的皮質類固醇。硫酸新霉素3：家兔眼部滴濃度為40mg/mL硫酸新霉素溶
新霉素片的藥代動力學
新霉素口服很少吸收（約3%），但長期口服較大劑量，腸粘膜有潰瘍或炎癥時仍可吸收相當量，特別在腎功能減退時血藥濃度可顯著增高。口服后大部分不經變化隨糞便排出。
關于地塞米松磷酸鈉的藥代動力學和適應癥介紹
1、地塞米松磷酸鈉的藥代動力學： 肌注本品于1小時達血藥峰濃度。地塞米松磷酸鈉血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物低。 2、地塞米松磷酸鈉的適應癥： 地塞米松磷酸鈉主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性
關于鹽酸多巴酚丁胺的藥動學和適應癥介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的藥代動力學 口服無效，靜脈注入1-2分鐘內起效，如緩慢滴注可延長到10分鐘，一般靜注后10分鐘作用達高峰，持續數分鐘。表觀分布容積為0.2L/㎏，清除率為 244L/h，半衰期約為2分鐘，在肝臟代謝成無活性的化合物。代謝物主要經腎臟排出。 2、鹽酸多巴酚丁胺的適應癥 臨
關于沃格孟汀的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 阿莫西阿莫西林-克拉維酸鉀對胃酸穩定，口服吸收良好，生物利用度分別為97%和75%。空腹口服沃格孟汀375mg（阿莫西林250mg，克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5h后達血藥濃度峰值，約為5.6mg/L，血清半衰期約為1h，8h尿排出率為50%～78%。克拉維酸于1h達血藥濃
關于通達霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
關于口服降血糖藥的適應癥和藥物作用介紹
一、適應癥? 口服降血糖藥主要用于治療經飲食和運動鍛煉2～3個月血糖不能滿意控制的2型糖尿病患者，1型糖尿病在用胰島素的前提下才可酌情合用除磺脲類以外的部分口服降血糖藥。 二、藥物作用? 1．刺激胰臟分泌胰導素。 2．增加細胞對胰導素的應用。 3．在肝臟抑制胰島素的產生。 4．在周邊
關于人尿促性激素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服吸收很少，僅在肌內注射能吸收，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，給藥后血清雌二醇在18h達峰，濃度升高88%。靜脈注射150U后，促卵泡成熟素（Pergonal）的血漿峰濃度為0.024U/ml，蘇催產素（Metrodin）的為0.26U/ml，分別在15～16.9min達峰，血
關于硫脒頭孢菌素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h
簡述間羥胺的藥代動力學和適應癥
一、間羥胺藥代動力學 本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、間羥胺的適應癥 1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；
關于地西潘的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血
關于安定注射液的藥動力學及適應癥
藥動力學 肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿
關于復方新霉素多粘菌素滴眼液的適應癥
一、復方新霉素多粘菌素滴眼液為復方制劑，其組分為： 1．醋酸潑尼松龍： 化學名稱為：11b,11a,21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 2．硫酸新霉素 3．硫酸多粘菌素B 每毫升含：醋酸潑尼松龍5mg，硫酸新霉素5mg（相當于3.5 mg新霉素），硫酸多粘菌素
關于甘露醇的藥代力學介紹
甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原，但由于靜
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
關于強的松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于克侖特羅的藥代動力學介紹
克侖特羅口服吸收快而完全，15min起效，血漿藥物濃度達峰值時間為2～3h，作用持續6～8h。藥物分布符合帶有周邊室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相，血漿分布半衰期為1h，血漿代謝半衰期為34h，主要通過腎臟排泄，168h后排泄87%。給藥間隔12h足以維持血藥濃度。在人體中已發現5種代謝
關于環丙沙星的藥代動力學介紹
250mg和500mg后，高峰血藥濃度分別為1.45mg/L和2.56mg/L，生物利用度為49%～70%。靜滴該品100mg和后，高峰血藥濃度為2.53±1.03mg/L。該藥吸收后在體內廣泛分布，在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道組織、痰液中均可達有效藥物水平。該品的消除半減期為3.3～4.9
關于諾氟沙星的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%，廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期（t1/2）為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服該品400
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度（cmax）為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（cmax）為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度約為50%，且不受食物影響。口服后約1h起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛，消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布，但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%～20%。不論口服或靜注半衰期均為3h，腎功能不
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于普伐他汀的藥代動力學介紹
普伐他汀口服吸收快，達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算，平均普伐他汀品服吸收率為34%，絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收，降低其生物利用度，但進餐食時服藥或餐前一小時服藥，其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66)，肝臟是膽固醇合成
關于潑尼松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于利君沙的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。