微生物實驗有哪些
微生物實驗有藥敏試驗、血凝實驗、PCR、中和實驗、瑞氏染色。藥敏試驗主要是通過測定抑菌圈的范圍來確定藥物的療效。血凝實驗是通過測定病毒與紅細胞反應的濃度測定其抗體效價。PCR是細菌主要通過16srRNA確定其細菌的種類。中和實驗主要測定病毒的稀釋濃度。革蘭氏染體確定是革蘭氏陽性還是陰性。瑞氏染色主要是對細菌染色。微生物學的基本實驗技術有濕熱滅菌法，是指用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法，由于蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質變性或凝固，所以該法的滅菌效率比干熱滅菌法高，是最常用的滅菌方法。煮沸滅菌法：將水煮沸至100攝氏度，保持5-10分鐘可殺死細菌繁殖體，保持1-3小時可殺死芽胞。在水中加入百分之一至百分之二的碳酸氫鈉時沸點可達105攝氏度，能增強殺菌作用，還可去污防銹。此法適用于食具、刀箭、載玻片及注射器等。微生物實驗的用途：檢測食品和飲用水中的微生物，微生物在食品和飲用水中的污染會引起食源性疾病，通過微生物實驗可以......閱讀全文
微生物固體培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細菌 試劑、試劑盒 胰化蛋白胨 酵母提取物 氯化鈉 NaOH
微生物固體培養實驗
實驗材料 細菌試劑、試劑盒 胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH儀器、耗材 培養瓶玻璃棒離心管搖床實驗步驟 1. ?在3個無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液，并標上序號1、2、3。2. ?吸取5 μl 細菌培養液加入1號試管中振蕩揺勻。3. ?接著從1號試管吸5 μl 稀釋液加入 2號試管振蕩搖
微生物液體培養實驗
實驗方法原理 實驗材料?細菌試劑、試劑盒?胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH儀器、耗材?接種針培養瓶搖床實驗步驟 1.? 取5 ml 液體培養基加入一支無菌的16 mm 或18 mm 的培養試管中。2.? 用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。3.? 蓋
微生物分離純化實驗
實驗方法原理 該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一
微生物實驗有哪些
微生物實驗有藥敏試驗、血凝實驗、PCR、中和實驗、瑞氏染色。藥敏試驗主要是通過測定抑菌圈的范圍來確定藥物的療效。血凝實驗是通過測定病毒與紅細胞反應的濃度測定其抗體效價。PCR是細菌主要通過16srRNA確定其細菌的種類。中和實驗主要測定病毒的稀釋濃度。革蘭氏染體確定是革蘭氏陽性還是陰性。瑞氏染色主要
微生物液體培養實驗
過夜培養法 大體積培養法 細菌培養的檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 細菌
微生物實驗有哪些
微生物實驗有藥敏試驗、血凝實驗、PCR、中和實驗、瑞氏染色。藥敏試驗主要是通過測定抑菌圈的范圍來確定藥物的療效。血凝實驗是通過測定病毒與紅細胞反應的濃度測定其抗體效價。PCR是細菌主要通過16srRNA確定其細菌的種類。中和實驗主要測定病毒的稀釋濃度。革蘭氏染體確定是革蘭氏陽性還是陰性。瑞氏染色主要
微生物實驗室檢測常見的微生物
?? 在產品微生物檢測過程中，實驗員們會接觸到許多不同的微生物種類，小編就來總結下檢測實驗中常檢出的微生物。 大腸菌群 大腸菌群，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌。 大腸菌群都是直接或間接地來自人和溫血動物的糞便。一般食品中大腸菌群超標，表示食品受動溫
微生物實驗間歇滅菌方法
1、滅菌方法系利用不加壓力的蒸氣滅菌，某些物質經高壓蒸氣滅菌容易破壞，可用此法滅菌。（1）將欲滅菌物品置于鍋內，蓋上頂蓋，打開排水口，使器內余水排盡。（2）關閉排水口，打開進氣門，根據需要消毒10～20min。 ? ? （3）滅菌完畢關閉進氣門，取出物品待冷至室溫溫度，放入37℃溫箱過夜，次日仍按上
病原微生物染色實驗
實驗方法原理 真菌是常見的致病菌，其成分含有較多的黏多糖和蛋白質，通過氧化劑，能夠促使菌壁的多糖暴露出醛基，然后再與 Schiff 試劑進行結合，生成新的復紅復合物而顯示真菌的存在，常用高碘酸-復紅染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水高碘酸Schiff 試劑儀器、
微生物的染色技術（實驗）
一、細菌的簡單染色法1?目的1.1?學習微生物涂片、染色的基本技術。1.2?掌握細菌的簡單染色法。1.3?初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。2?原理細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識別，必須對它們進行染色。利用單
做微生物實驗的步驟
1、準備工作，培養基的配制及滅菌（121-126度滅30分鐘高壓蒸汽式滅菌），玻璃器皿的滅菌（170度滅2小時干熱滅菌，也可用濕熱滅菌）若量大可加長滅菌時間。2、微生物實驗室及無菌操作臺開紫外燈滅菌1小時，關閉后至少半小時才進入無菌室，我們一般1小時后才進去。因為紫外燈照射后有殘留。3、進入無菌室要
微生物污染的排除實驗
實驗方法原理?細胞培養中用抗生素是殺滅微生物的主要手段；但迄今尚無對抗支原體特效抗生素。各種抗生素性的性質不同，聯合應用比單用效果好；一般在已發生微生物污染后，再使用抗生素，常難以根除．預防性應用比污染后使用更好。有時抗生素僅對細菌有抑制作用，而無殺滅效應；反復使用抗生索還能使微生物產生抗藥性，且對
微生物實驗無菌操作要求
1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2. 進行接種食品樣品時，必須穿專用的工作服、帽及拖鞋，應放在無菌室緩沖間， 工作前經紫外線消毒后使用。 ? ? ? 3. 接種食品樣品時，應在進無菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球將手擦干凈。 ? ? ?4. 進行接種所用的吸管，平皿及培養基等必須經消毒滅
微生物實驗無菌取樣操作
一、無菌取樣原則：凡在取樣過程中造成污染的源頭均用適當的方法去除，從而達到無菌取樣的目的，保證樣品不受外界污染。二、污染源頭：1.人員①手——采樣人員采樣前要用75%酒精棉對手、手腕及裸露的手臂進行消毒。②口——采樣人員要戴口罩。③體（連體服、帽子）——首先人員的連體服是要經過清洗和紫外線殺菌的，另
微生物的誘發突變實驗
實驗方法原理 紫外線（UV）是一種最常用的物理誘變因素，它的主要作用是使 DNA 雙鏈之間或同一條鏈上兩個相鄰的胸腺嘧啶形成二聚體，阻礙雙鏈的分開、復制和堿基的正常配對，從而引起突變。紫外線照射引起的 DNA 損傷，可由光復活酶的作用進行修復，使胸腺嘧啶二聚體解開恢復原狀。因此，為了避免光復
微生物實驗無菌取樣操作！
一、無菌取樣原則：凡在取樣過程中造成污染的源頭均用適當的方法去除，從而達到無菌取樣的目的，保證樣品不受外界污染。?二、污染源頭：1.人員①手——采樣人員采樣前要用75%酒精棉對手、手腕及裸露的手臂進行消毒。②口——采樣人員要戴口罩。③體（連體服、帽子）——首先人員的連體服是要經過清洗和紫外線殺菌的，
厭氧微生物的培養實驗
實驗方法原理 焦性沒食子酸與堿性溶液作用后，形成堿性沒食子酸鹽，在此反應過程中能吸收氧氣而造成厭氧環境；牛肉渣內既含有不飽和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成負氧化還原電位差；厭氧罐是采用某種方法除去其中的氧，例如將鎂與氧化鋅制成產氫氣袋，放入罐中加水反應產生氫，鈀或鉑是
微生物的糖發酵實驗
一、單糖發酵試驗(一)、實驗原理單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為 0.75~1％。并加入一定量酚紅指示劑及小倒管，制成單糖發酵管，接種細菌經37℃培養18~24小時，若能分解糖產酸則酚紅指示劑由紅變黃，若能分解 甲酸有CO2和H2等氣體形成，小倒管內
實驗室微生物檢測技術微生物計數法
1、血球計數板法: 血球計數板是一種有特別結構刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四條溝和兩條嵴,中央有一短橫溝和兩個平臺,兩嵴的表比兩平臺的表面高0.1 mm,每個平臺上刻有不同規格的格網,中央0.1 m㎡面積上刻有400個小方格.通過油鏡觀察,統計一定大格內微生物的數量,即可算出1毫升菌液中所含
厭氧微生物的培養實驗——厭氧微生物培養方法
實驗方法原理焦性沒食子酸與堿性溶液作用后，形成堿性沒食子酸鹽，在此反應過程中能吸收氧氣而造成厭氧環境；牛肉渣內既含有不飽和脂肪酸能吸收氧，又含有谷胱甘肽（glutathione）能形成負氧化還原電位差；厭氧罐是采用某種方法除去其中的氧，例如將鎂與氧化鋅制成產氫氣袋，放入罐中加水反應產生氫，鈀或鉑是催
微生物實驗室怎樣合理布局？微生物實驗室布局小談！
一、清潔區包括辦公室、休息室、培養基配制室與試劑儲藏室。此區域禁止帶人細菌檢驗標本。?二、操作區（1）整潔：微生物操作區是各種病原菌相對集中的地方，為了減少粉塵流動，防止交叉污染，操作區應與外界分開。實驗室工作人員進入操作區應換鞋，送標本人員不進入操作區，操作區地面用專用拖把每天拖1次，每周用消毒劑
微生物的培養特征檢驗實驗
實驗方法原理生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉淀狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特征，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參
簡述自養微生物的實驗器材
(一) 菌源 合成氨車間周圍和堆放合成氨場地周圍土樣。 (二)培養基 硝化細菌分離培養基、硝化細菌增殖培養基、檢查有否異養型微生物的培養基(肉膏蛋白胨酵母膏培養基(BPY)，麥芽汁培養基、馬鈴薯葡萄糖培養基)，參見附錄二。 (三)試劑 格里斯氏試劑(亞硝酸鹽試劑)、二苯胺硫酸試劑(硝酸
微生物實驗無菌間使用要求
1、無菌間通向外面的窗戶應為雙層玻璃，并要密封，不得隨意打開，并設有與無菌 間大小相應的緩沖間及推拉門，另設有0.5-0.7平方米的小窗，以備進入無菌間后傳遞物品。2、無菌間內應保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作臺面，不得存放與實驗無關的物品。? 3、無菌間使用前后應將門關緊，
微生物的分離和純化實驗
實驗方法原理?為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養條件，或加入某種抑制劑造成只利于此菌生長，而抑制其他菌生長的環境，從而淘汰其他一些不需要的微生物，再用稀釋涂布平板法或稀釋混合平板法或平板劃線分離法等分離、純化該微生物，直至得到純菌株。土
微生物實驗室的分類
分類一般生物安全防護實驗室(不使用實驗脊椎動物和昆蟲)。實驗脊椎動物生物安全防護實驗室。
土壤微生物接種實驗流程
相關知識點接種方法：常用的有斜面接種法、平板接種法、液體接種法、試管深層固體培養基的穿刺接種法。接種工具：常用的有接種針、接種環、接種鉤、接種圈、接種鏟或接種鋤、玻璃涂棒等。實驗原理土壤是微生物生活的大本營，為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜
微生物的分離和純化實驗
在土壤、水、空氣或人及動、植物體中，不同種類的微生物絕大多數都是混雜生活在一起，（1）用于細胞分離（2）細胞純化（3）細胞增殖培養。實驗方法原理為了獲得某種微生物的純培養，一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同，而供給它適宜的培養條件，或加入某種抑制劑造成只利于此菌生長，而抑制其他菌生長
病原微生物染色實驗_真菌
病原微生物的種類繁多，包括屬于真核微生物的真菌、厲于原核微生物的細菌（抗酸桿菌）、來自病毒的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）等。這些物質的化學成分中，含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后，通過氧化劑或直接加熱條件下，可使染色劑與物質結合而形成牢固的復合物。實驗方法原理真菌是常見的致病菌，其成