關于復方氨基酸注射液的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚無在妊娠期及哺乳期使用的經驗，如需使用應權衡利弊和風險。動物實驗（對家兔的胚胎毒性研究）顯示本品對生殖沒有直接或間接的有害作用。 兒童用藥 ：本品不適用于2歲以下兒童，因為本品的處方不適合這些患者的需求。2歲以上的兒童亦無使用經驗，為此不推薦兒童患者應用。 老年用藥 ：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理 ：本品具有促進人體蛋白質代謝正常，糾正負氮平衡，補充蛋白質，加快傷口愈合的作用。本品還具有調整肝病患者的血漿氨基酸譜，升高直鏈氨基酸/芳香族氨基酸比值和營養作用，為肝病患者提供可耐受的氮源，提高蛋白水平，促進肝功能恢復。......閱讀全文
關于復方氨基酸注射液的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚無在妊娠期及哺乳期使用的經驗，如需使用應權衡利弊和風險。動物實驗（對家兔的胚胎毒性研究）顯示本品對生殖沒有直接或間接的有害作用。 兒童用藥 ：本品不適用于2歲以下兒童，因為本品的處方不適合這些患者的需求。2歲以上的兒童亦無使用經驗，為此不推薦兒童患者應用。 老年用
關于復方奎寧注射液的藥理毒理介紹
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
簡述復方氨基酸注射液(9AA)的藥理毒理
可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時，體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降，而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量，可加強同化作用，使蛋白無須作為能源被分解利用，不產生或極少產生氮的終末代謝產物，有利于減輕尿毒癥癥狀
簡述復方氨基酸注射液(18AAV)的藥理毒理
一、藥理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人體血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比為1.04:1，每種氨基酸易被有效地用于人體蛋白質的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能進入無胰島素的細胞內部，而且抑制酮體形成，節約蛋白質，提高氨基酸利用率
關于復方氨林巴比妥注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為解熱鎮痛藥。氨基比林和安替比林同屬于吡唑酮類解熱鎮痛藥, 能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放，穩定溶酶體膜，影響吞噬細胞的吞噬
關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹
1、藥理 法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快，與H2受體結合能力強，對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御機制加強，增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長，約為西咪替丁的1.3-1.5倍，
簡述小兒復方氨基酸注射液(18AAⅠ)的藥理毒理
氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理功能，在生命中顯示特殊的作用。 氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因為胱硫醚酶的活性低，易產生高蛋氨酸血癥；組氨酸合成速度慢，易產生低組氨酸血癥。
概述小兒復方氨基酸注射液(19AAⅠ)的藥理毒理
1.含有較高濃度的小兒必需氨基酸，其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。 2.苯丙氨酸可代謝成酪氨酸，但由于小兒肝酶系統不健全，代謝不能有效地進行。因此，通過增加酪氨酸的量，并減少苯丙氨酸來維持血漿中的濃度的平衡。 3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前體，也是由于小兒肝酶系統不健全，故加入牛磺酸并在
簡述復方氨基酸注射液(18AAI)的藥理毒理
1、藥理毒理： 在能量供給充足的情況下，氨基酸輸液可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，并生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織愈合，恢復正常生理功能。藥物相互作用：尚不明確。 2、不良反應： 滴注速度過快時，可產生惡心、嘔吐、發熱等反應，應加注意。 3、藥物禁忌： 嚴
關于復方右旋糖酐40注射液的藥理毒理介紹
右旋糖酐40為血容量擴充劑，其分子量于人血白蛋白相近，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，維持血壓。血漿容量的增加與右旋糖酐的輸入量有關。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下
關于復方新諾明的藥理毒理介紹
此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 該品作用機制為：SMZ抑制于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減
關于復方苯甲酸酊的藥理毒理介紹
一、藥物相互作用? 1.不得與含鐵等金屬藥物并用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品所含苯甲酸為消毒防腐劑，對常見細菌、真菌具有殺滅作用。水楊酸為角質溶解軟化劑，并有抑菌、止癢作用。碘為殺菌劑，三藥并用具有協同作用。
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
關于復方氨酚烷胺的藥理毒理介紹
解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，
關于復方三嗪蘆丁片的藥理毒理介紹
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
關于諾氟沙星注射液的藥理毒理介紹
本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌
關于多巴胺注射液的藥理毒理介紹
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 ⑴小劑量時（每分鐘按體重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加； ⑵小到中等劑量（每分鐘按體重 2－10ug/㎏），能直接
關于地西泮注射液的藥理毒理介紹
本品為長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經
關于環丙沙星注射液的藥理毒理介紹
環丙沙星注射液具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、
關于納洛酮注射液的藥理毒理介紹
1、納洛酮注射液的藥理毒理：納洛酮注射液為純粹的阿片受體拮抗藥，本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體，對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速，拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用，包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制，可引起高度興
關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟
關于法莫替丁注射液的藥理毒理介紹
本品為組胺H 受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效，作用可持續12小時以上。
關于安定注射液的藥理毒理介紹
本類藥為苯二氮卓受體的激動劑，苯二氮卓受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮卓 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位于神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA 受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流
復方磷酸氫鉀注射液的藥理毒理
磷參與糖代謝中的糖磷酸化，構成膜成分中的磷脂質，是組成細胞內RNA、DNA及許多輔酶的重要成分之。
復方甘露醇注射液的藥理毒理
復方甘露醇注射液是高滲制劑，通過高滲性脫水產生直接的藥理作用，消除腦水腫，能使腦水分含量減少，降低顱內壓。主要成分甘露醇為單糖，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收，起到滲透利尿作用。 (1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減輕
關于復方氨基酸注射液的基本介紹
氨基酸類藥。用于蛋白質攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術后病人的營養狀況。 制劑與規格：復方氨基酸注射液（15AA)（1）500ml:40g（總氨基酸）；（2）250ml:20g（總氨基酸）；（3）100ml:8g（總氨基酸） 用法用量：靜脈滴注，一日250
關于丙氧氨酚復方片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品的主要藥效為中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行為和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但明顯低于可待因。本復方制劑中的對乙酰氨基酚成份主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前
關于復方磺胺甲噁唑片的藥理毒理介紹
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色