關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：本品在體內停留時間較短，靜注后立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝，t1/2β約為3小時。 2、貯藏 ：在25℃以下保存。 3、包裝 ：玻璃輸液瓶、藥用鹵化丁基橡膠塞，20瓶/箱；多層共擠膜輸液袋，20袋/箱。......閱讀全文
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：本品在體內停留時間較短，靜注后立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝，t1/2β約為3小時。 2、貯藏 ：在25℃以下保存。 3、包裝 ：玻璃輸液瓶、藥用鹵化丁基橡膠塞，2
右旋糖酐葡萄糖注射液的藥代動力學
本品在體內停留時間較短，靜注后立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝，t1/2約為3小時。
關于葡萄糖酸鈣注射液的藥代動力學介紹
血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2. 25-2. 50mmol/L (9-llmg/100ml)，甲狀旁腺素，降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出（約80%)，部分（約20-30%) 自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收，鈣可分泌入汗液、膽汁、唾液、乳
關于右旋糖酐鐵的藥代動力學介紹
右旋糖酐鐵的藥代動力學：由于其分子較大，須由淋巴管吸收再入血液，所以注射后血濃度提高較慢，約24-48h才能達峰。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合，在血中循環，供造紅細胞用。也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。鐵在人體中每天的排泄極微，主要是腸道、皮膚，少量亦可由膽汁、尿、汗
關于右旋糖酐鐵片的藥代動力學介紹
鐵劑主要在十二指腸及空腸近端吸收。實驗研究證實，有機高價鐵（三價鐵）復合物能被腸道吸收，而且其生物利用度不低于亞鐵。右旋糖酐鐵片口服后在胃腸內溶解，經腸黏膜右旋糖酐酶作用分解為右旋糖酐鐵和游離鐵，游離鐵在腸道通過被動和主動兩種途徑吸收入血液，與轉鐵蛋白結合后進入血循環，被造血組織攝取利用。鐵吸收
右旋糖酐葡萄糖注射液的藥理藥性及藥代動力學
藥理藥性 本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。本品具有強
右旋糖酐注射液的藥代動力學
本品由于分子較大，須由淋巴管吸收再轉入血液，所以注射后血濃度提高較慢，約24～48小時血藥濃度達高峰。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合在血中循環，以供造紅細胞之用，也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。鐵在人體中每日排泄極微量，見于尿、糞、汗液、脫落的腸粘膜細胞及酶內，喪失總量
關于甲硝唑葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值，有效濃度能維持12小時。蛋白結合率
關于鹽酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液的藥代動力學： 鹽酸多巴酚丁胺口服無效，靜脈注入后1~2分鐘內起效，如緩慢滴注可延長到10分鐘，一般靜注后10分鐘作用達到高峰；表觀分布容積為0.2L/kg，清除率為244L/h，體內消除半衰期約為2分鐘；本品在肝臟代謝為無活性的3-O-甲基多巴酚丁胺的結合物，代
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，用量視病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小時內不超過1，000～1，500ml。嬰兒用量為5ml/kg，兒童用量為10ml/kg。 休克病例：用量可較大，速度可快，滴注速度為20～40ml/分，第一天最大劑量可用至20ml/kg，在使用前必須糾正脫水。 預防術后血栓形
右旋糖酐葡萄糖注射液的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 本品在體內停留時間較短，靜注后立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝，t1/2約為3小時。 適應癥 1.休克用于失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。 2.預防
關于復方右旋糖酐滴眼液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：復方右旋糖酐滴眼液無眼局部使用的藥代動力學數據報道。眼內滴入含羥丙甲纖維素的溶液后，大約給藥量的98%在24h后通過小梁網被清除，并不發生眼內代謝。 2、復方右旋糖酐滴眼液的貯藏：室溫下保存。 3、復方右旋糖酐滴眼液的包裝：藥用塑料滴眼劑瓶，8ml/支×1支/盒。 4、復方
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的簡介
一、右旋糖酐40葡萄糖注射液，適應癥： 1．休克 用于失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克和中毒性休克。 2．預防手術后靜脈血栓形成 用于肢體再植和血管外科手術等預防術后血栓形成。 3．血管栓塞性疾病 用于心絞痛、腦血栓形成、腦供血不足、血栓閉塞性脈管炎等。 4．體外循環時，代替部分血液
關于大蒜素葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
1、大蒜素葡萄糖注射液的藥代動力學：動物實驗表明大蒜素經靜脈注射或口服后，原藥很快分布于血液、脂肪及各重要臟器，包括腦組織。血清、脂肪含量最高，肺次之。口服后肝中濃度也較高。其代謝物也很快分布于全身各臟器。最后大部分由尿排出，一部分由糞排出。代謝物在體內無明顯積累。 2、大蒜素葡萄糖注射液的用
簡述右旋糖酐注射液的藥代動力學
1、右旋糖酐注射液的藥代動力學： 本品由于分子較大，須由淋巴管吸收再轉入血液，所以注射后血濃度提高較慢，約24～48小時血藥濃度達高峰。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合在血中循環，以供造紅細胞之用，也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。鐵在人體中每日排泄極微量，見于尿、糞、汗
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的注意事項介紹
1．首次輸用本品，開始幾毫升應緩慢靜滴，并在注射開始后嚴密觀察5～10分鐘，出現所有不正常征象(寒顫、皮疹等…)都應馬上停藥。 2．對嚴重的腎功能不全、尿量減少病人，因本品可從腎臟快速排泄，增加尿黏度，可能導致少尿或腎功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出現少尿或無尿應停用。 3．
右旋糖酐注射液的藥理毒理及藥代動力學介紹
藥理毒理 抗貧血藥。鐵為血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成份。血紅蛋白為紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位，以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶均含鐵，或僅在鐵存在時才能發揮作用。所以對缺鐵患者積極補充鐵劑后，除血紅蛋白合成加速外，與組織缺鐵和 含鐵酶活性降低的有關癥狀
簡述右旋糖酐鐵注射液的藥代動力學
右旋糖酐鐵靜脈滴注后，能被網狀內皮系統細胞攝取，特別是在肝臟和脾臟中。鐵能緩慢地釋放并結合于蛋白。6-8周后可觀察到造血功能增強。循環鐵的血漿半衰期為5小時，總鐵（結合的和循環的）半衰期為20小時。 肌內注射后，右旋糖酐鐵從注射部位被吸收入毛細血管和淋巴系統。循環鐵被網狀內皮系統細胞吞噬，將分
簡述葡萄糖注射液的藥代動力學
1、藥代動力學：靜脈注射葡萄糖直接進入血液循環。葡萄糖在體內完全氧化生成CO2和水，經肺和腎排出體外，同時產生能量。也可轉化成糖原和脂肪貯存。一般正常人體每分鐘利用葡萄糖的能力為6mg/kg。 2、貯藏：密閉保存。 3、包裝：注射用聚丙烯塑安瓿，每瓶20ml；塑料瓶裝，每瓶50ml、每瓶10
關于右旋糖酐40葡萄糖注射液的使用情況介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 不可在分娩時與止痛藥或硬膜外麻醉一起作為預防或治療之用。因產婦對右旋糖酐過敏或發生類過敏性反應時可導致子宮張力過高使胎兒缺氧。有致死性危險或造成嬰兒神經系統嚴重的后果。 二、兒童用藥 ：尚不明確。 三、老年用藥：尚不明確。 四、藥物相互作用： 1．與肝素合用
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩態，T1/2為20~70小時，血漿蛋白結合率
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥代動力學介紹
一、奧扎格雷鈉葡萄糖注射液的藥代動力學： 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，T1/2β為1.22±0.44h，Vd為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08μg hr/ml，CL為3.25±0.82L/h/kg，受試者半衰期最長為1.93h，血藥濃度可測到停藥后
簡述米力農葡萄糖注射液的藥代動力學
充血性心衰病人靜脈注射12.5～125.0μg/kg 后，米力農分布容積為0.38L/kg，平均終末清除半衰期為2.3小時，清除速度為0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度靜脈滴注，米力農分布容積為0.45L/kg，平均終末清除半衰期為2.4小時，清除
關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹
半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。