關于阿洛西林鈉注射液的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鉀4.09g與磷酸二氫鉀0.58g，加水溶解并稀釋至1000ml)-乙腈(85:15)為流動相；檢測波長為210nm。分別稱取氨芐西林對照品和阿洛西林對照品適量，加0.5%碳酸氫鈉溶液適量（每6.25mg阿洛西林約加0.5%碳酸氫鈉溶液1ml）助溶后用流動相溶解并制成每1ml中約含氨芐西林6μg和阿洛西林5μg的混合溶液，量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。氨芐西林峰與阿洛西林峰的分離度應大于10.0。理論板數按阿洛西林峰計算不低于1500，阿洛西林峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規定。 測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中含阿洛西林0.25mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取阿洛西林對照品適量，精密稱定，加0.5%碳酸氫鈉溶液適量（每......閱讀全文
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液取美洛西林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密
阿洛西林鈉的制劑類型
注射用阿洛西林鈉
阿洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.56g,分別加水5nl溶解后立即觀察,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0
關于哌拉西林鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于哌拉西林，按C23H27N5O7S計45mg），精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取哌拉西林對照品適量，精密稱定，加適量水溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中
阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。
注射用美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛西林鈉含量測定項下
阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在干燥處保存
阿洛西林鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
阿洛西林鈉的類別及基本方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
關于阿洛西林的藥理作用介紹
阿洛西林為半合成的廣譜青霉素，屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似，系通過與細菌青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由于與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有較強穿透作用，因此，阿洛西林對假單胞菌（如銅綠假單胞菌）有強抗菌作用。在廣
關于阿洛西林的相互作用介紹
1.與阿米卡星、慶大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷類聯合應用可產生協同抗菌作用。 2.與環丙沙星聯用可導致環丙沙星的分布容積（Vd）、清除率降低，使血藥濃度峰值水平升高。 3.與抗凝血藥（肝素、香豆素、茚滿二酮等）、血小板聚集抑制藥或磺吡酮合用時可累加強對血小板功能的抑制作用，增加出血的危險性。
關于阿洛西林的基本信息介紹
阿洛西林，英文名稱：Azlocillin ，化學名為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（（R）-2-（2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基）-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色或類白色粉末或疏松塊狀物。臨床上主要用于治療革蘭陰性菌引起的敗血癥、腦
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
注射用阿洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的用法用量介紹
1.1次2.5～3.75g（美洛西林鈉2～3g、舒巴坦鈉0.5～0.75g），每8小時或12小時1次，療程7～14天。每天最高劑量不宜超過15g（美洛西林鈉12g，舒巴坦3g）。用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后，再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化鈉注射液或5%～10%葡萄糖注射
注射用阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
注射用阿洛西林鈉的鑒別方法
照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4S計)1mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
關于阿洛西林的藥代動力學介紹
阿洛西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。快速靜脈注射（5～10min）2g和5g后，在5min內觀察到平均血清藥物濃度分別為239μg/ml和527μg/ml。靜脈滴注2g和3g（30min）后即刻所測得的平均血藥濃度分別為165μg/ml和214μg/ml。蛋白結合率為20%～40%。與其他青霉素
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.美洛西林鈉/舒巴坦鈉與青霉素類、頭孢菌素類藥物存在交叉過敏性。 2.慎用：（1）肝功能不全者。（2）過敏性體質患者（如支氣管哮喘、花粉癥或蕁麻疹）。 3.藥物對妊娠的影響：美洛西林能通過胎盤，并在臍帶血和羊水中有較低的濃度。動物實驗未發現美洛西林及舒巴坦有生育力損傷和對胎兒的毒性；但對孕
注射用阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別同阿洛西林鈉。規格按C20H23NO6S計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,在干燥處保存
阿洛西林的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他青霉素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）肝、腎功能不全者。??? （2）有哮喘、濕疹、花粉證、蕁麻疹等過敏性疾病史者。??? （3）年老、體弱者。??? （4）限制鈉鹽攝入的患者慎用本品鈉鹽制劑（國外資料）。??? （5）孕婦B級??? 【主要不良反應】??? （1
羧芐西林鈉的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用鹽
磺芐西林鈉的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。