概述左氧氟沙星片的藥物相互作用
1. 本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫酸鋁、金屬陽離子（如鐵）、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收，使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而，服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。 2. 喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時，可能導致茶堿血藥濃度增高，出現茶堿中毒癥狀。本品對茶堿的代謝影響很小，但合用時也應密切觀察患者情況。 3. 與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 4. 與非甾體類抗炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 5. 喹諾酮類抗菌藥與口服降血糖藥同時使用時可能引起血糖失調，包括高血糖及低血糖。本品對口服降血糖藥的代謝影響很小，但用藥過程中應注意監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，并給予適當處理。......閱讀全文
概述左氧氟沙星片的藥物相互作用
1. 本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫酸鋁、金屬陽離子（如鐵）、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收，使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而，服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。 2. 喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時，可能導致茶堿血藥濃度增高，出現茶堿中毒癥狀。本品
概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
概述甲磺酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿類的代謝
概述左氧氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（t1/2）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝雖
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥物相互作用
本品為鹽酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下： 1.螯合劑：抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑 左氧氟沙星口服制劑 雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素，但同時使用左氧氟沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖鋁、金屬陽離子例
概述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥物相互作用
本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 避免與茶堿同時使用。如需同時使用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。 與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 與非甾體消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖，因此用藥
概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的藥物相互作用
甲磺酸左氧氟沙星注射液為甲磺酸左氧氟沙星，其活性成份為左氧氟沙星，文獻報道的左氧氟沙星的相關情況如下： 1.螯合劑：抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子、多種維生素制劑左氧氟沙星口服制劑 雖然左氧氟沙星與二價陽離子的螯合作用弱于其他氟喹諾酮類抗生素，但同時使用左氧氟沙星口服制劑和抗酸劑如鎂或鋁以及硫糖
甲磺酸左氧氟沙星片的相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P 450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t 1/2β)延長，血濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿類的代
簡述鹽酸左氧氟沙星滴眼液的藥物相互作用
有關本品的藥物相互作用的研究尚不充分。已經證明某些喹諾酮類藥物全身服用時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及其衍生物的作用，如果同服環孢菌素，患者可能會有一過性血清肌酐升高。已經證明某些喹諾酮類藥物全身服用時可增加茶堿的血藥濃度，干擾咖啡因的代謝，增加口服抗凝藥華法林及
簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥物相互作用
1、本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 2、避免與茶堿同時使用，如需同時應用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。 3、與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 4、與非甾體類抗炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 5、與口服降血糖藥同時使用可
簡述甲磺酸左氧氟沙星的藥物相互作用
1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2、喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2?)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
簡述甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥物相互作用
1、甲磺酸左氧氟沙星膠囊與含鎂或鋁之抗酸劑、硫酸鋁、金屬陽離子(如鐵)、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收，使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而，服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。 2、避免與茶堿同時使用。如需同時應用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑
左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟
概述左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
一、吸收： 本品口服后吸收迅速，1～2小時后血漿濃度達峰值。500mg和750mg本藥口服后其絕對生物利用度約為99%。在劑量范圍內單次或多次口服或靜脈滴注的藥代動力學呈線性關系，500mg或750mg劑量每日一次，48小時內達穩態。500mg 每日一次的峰谷濃度分別為5.7±1.4μg/ml
概述卡左雙多巴緩釋片的藥物相互作用
下列藥物與卡左雙多巴緩釋片同時使用時應謹慎服藥： 1、抗高血壓藥：服用某些降壓藥的患者，在同時服用左旋多巴/脫羧酶抑制劑復方制劑時可出現癥狀性體位性低血壓。因此，開始服用卡左雙多巴緩釋片治療時，需調整降壓藥的劑量。 2、抗抑郁藥：三環類抗抑郁藥與卡比多巴/左旋多巴制劑合用時，罕見諸如高血壓和
概述左氧氟沙星的適應癥
適用于敏感菌引起的： 1、泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎. 2、呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3、胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、傷寒。 5、
左氧氟沙星片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色
關于鹽酸左氧氟沙星片的簡介
鹽酸左氧氟沙星片，適應癥為適用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、
左氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
左氧氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶解并
使用左氧氟沙星片的過量的介紹
喹諾酮類藥物過量時，可出現以下癥狀：惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫妄、小腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、淤血性乳頭癥狀）、代謝性酸中毒、血糖增高、AST/ALT/ALP增高、白細胞減少、嗜酸性粒
甲磺酸左氧氟沙星片的成分性狀
成份 本品的活性成份為甲磺酸左氧氟沙星。 活性成份的化學名稱： (S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H –吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸鹽一水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 20FN 3O
甲磺酸左氧氟沙星片的成分介紹
本品的活性成份為甲磺酸左氧氟沙星。 活性成份的化學名稱： (S)-(-)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H –吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸甲基磺酸鹽一水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 20FN 3O 4?CH
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
左氧氟沙星片的類別和貯藏方法
類別同左氧氟沙星。規格按C18H20FN3O4計(1)0.1g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存。
簡述鹽酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
簡述左氧氟沙星片的適應癥
一、成份 ： 本品主要成份為左氧氟沙星。 化學名稱：(―)-(S)―3 ―甲基-9―氟―2，3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1，2，3―de] ―1，4 ―苯并噁嗪―6―羧酸半水合物。 分子式：C18H20FN3O4·1/2（H2O） 分子量
關于鹽酸左氧氟沙星片的成分介紹
1、成份 ： 主要成份及化學名稱：本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。其化學名為：（S）-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧-7H-吡啶駢[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O
簡述左氧氟沙星片的藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制是通過抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶II）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、