簡述頭孢氨芐的藥物相互作用
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲，升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。 2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。 3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨芐對傷寒沙門桿菌具有抗菌活性。......閱讀全文
簡述頭孢氨芐的藥物相互作用
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲，升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。 2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。 3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨芐
簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但其應用仍須權衡利弊后應用。 兒童用藥 ：尚不明確。 老年用藥 ：尚不明確。 藥物相互作用 ： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2
簡述頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 二、兒童用藥 ：尚不明確。 三、老年用藥 ：尚不明確。 四、藥物相互作用： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥物相互作用
1.與考來烯胺(消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。 3.骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。 4.本品不宜與抗腫瘤藥2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其它葉酸拮抗藥治療
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2．克拉維酸可增強本品對某些因產生β-內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3．丙磺舒可延遲本品經腎的排泄，使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長
關于頭孢氨芐片的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 二、兒童用藥 ：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 三、老年用藥 ：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 四、藥物相互作用： 1、與考來烯胺（
簡述頭孢氨芐的藥典信息
一、基本信息 本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按無水物計算，含頭孢氨芐（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性狀 本品為白色至微黃色結晶性粉末，微臭。 本品
簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理
1．藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢氨芐片的藥理毒理
1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理
1．藥理：頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢氨芐的藥理作用
頭孢氨芐為半合成的第一代口服頭孢菌素，其作用機制是通過與細菌一個或多個青霉素結合蛋白（PBPs）相結合（頭孢氨芐主要與PBP-3結合），抑制細菌分裂細胞的細胞壁合成，從而起抗菌作用。頭孢氨芐抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者差。除腸球菌屬、甲氧西西林耐藥葡萄球菌外，革蘭陽性球菌對頭孢氨芐敏
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的禁忌
1.對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用 2.對甲氧芐啶過敏者禁用。 3.新生兒、早產兒禁用。 4.嚴重肝腎疾病患者禁用。 5.血液病患者禁用。
簡述頭孢氨芐中毒的臨床表現
1、胃腸道反應最常見，發生率約為4.5%，有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛、食欲缺乏、便秘，個別出現血清轉氨酶升高。少見有頭痛、頭暈、意識蒙眬、全身乏力。 2、過敏表現有蕁麻疹、斑丘疹、全身瘙癢、藥物熱、嗜伊紅粒細胞增多等，有出現直接Coomb's試驗陽性的報道。 3、二重感染主要發生在會陰
簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥理毒理
頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差，本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌
簡述頭孢氨芐緩釋片的藥理毒理
本品為頭孢類抗生素，通過抑制細胞壁的合成，使細胞內容物膨脹至破裂溶解，從而達到殺菌作用。體外試驗表明，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、肺炎鏈球菌以及部分大腸桿菌、克雷伯氏菌屬、奇異變形桿菌以及流感桿菌具有較好的抗菌活性。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因而對青霉素耐藥的金葡菌亦有
關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的簡介
頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶是一種每粒含頭孢氨芐125mg和甲氧芐芐啶25mg的藥物。 用法用量：以頭孢氨芐的劑量作為參考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反應：均與頭孢氨芐相同。 藥物相互作用： 1.胃內存在口服避孕藥中的雌激素，可能降低頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的療效。
頭孢氨芐的制劑類型
(1)頭孢氨芐干混懸劑(2)頭孢氨芐片(3)頭孢氨芐膠囊(4)頭孢氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理
本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似，但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克
簡述頭孢氨芐緩釋片的適應癥
本品適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌、痢疾桿菌等敏感菌株引起的下列部位的輕、中度感染：扁桃體炎、扁桃體周炎、咽喉炎、支氣管炎、肺炎、支氣管肺炎、哮喘和支氣管擴張感染以及手術后胸腔感染；急性及慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系統感染；中耳炎、外耳炎
簡述甲基芐肼的藥物相互作用
1、本品為弱單胺氧化酶抑制劑，服藥期間不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜飲酒。同時應用擬交感神經藥和抗抑郁藥（如丙咪嗪、阿米替林）時應注意。 2、與吩噻嗪類有協同鎮靜作用，如與巴比妥類、麻醉藥、抗組胺藥和利血平等合用時應調整劑量，以免中樞抑制過度。
簡述磺芐西林的藥物相互作用
肌內注射該品1g后半小時達血藥峰濃度（Cmax)，為30mg/L。靜脈推注該品2g后15分鐘血藥濃度為240mg/L。于1小時內和2小時內靜脈滴注該品5g，滴注結束即刻血藥濃度均大于200mg/L。24小時尿中藥物排出量為給藥量的80%。該品血清蛋白結合率約為50%。該品在膽汁中濃度可為血濃度的
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐的臨床應用
【禁忌證】??? （1）對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? （2）有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? （1）對青霉素類藥過敏者。??? （2）過敏性體質者。??? （3）肝、腎功能不全者。??? （4）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? （5）孕
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
關于頭孢氨芐中毒的介紹
頭孢氨芐（先鋒霉素Ⅳ、頭孢立新）為廣譜半合成抗生素，屬于第一代頭孢菌素。主要用于治療產青霉素酶敏感細菌所引起的呼吸道、尿路、皮膚軟組織等部位的輕癥感染。青霉素過敏者對本藥的過敏反應發生率約為1.1%。局部應用刺激性大，較少注射給藥。本藥的血漿蛋白結合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
頭孢氨芐的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度
頭孢氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
關于頭孢氨芐片的簡介
頭孢氨芐片，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
頭孢氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。H7.0磷酸鹽緩